更新时间：2024-09-21 16:54
三角鳞毛蕨（学名：Dryopteris subtriangularis）是鳞毛蕨科、鳞毛蕨属植物，植株高约40-50厘米。主要分布于中国、越南、菲律宾、泰国、缅甸和印度。在中国，主要分布于台湾、海南省、广西壮族自治区、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区。生长在海拔800-1500米的山坡、谷地密林下。
三角鳞毛蕨植株高约40-50厘米。根状茎横卧或斜升, 粗约2-2. 5厘米。叶簇生; 叶柄长约20-30厘米，宽约1-1.5厘米，基部密被鳞片，向上近光滑，禾秆色；鳞片披针形，黑色或黑褐色；叶片三角形，长约30-35厘米，基部最宽，宽约20-25厘米，二回羽状。
羽片约5-7对，基部一对羽片最大，长约12-13厘米，宽约4-5厘米，基部具柄，往上羽片逐渐变小，到第四对羽片其长度仅有基部羽片的一半；通常叶片基部的1-3对羽片的小羽片明显，小羽片约4-6对，矩圆形，基部羽片的下侧小羽片最大，长约3厘米，宽约1厘米，顶端圆，并具疏齿，基部截形；边缘具波状齿或羽状浅裂。叶脉上面不明显，下面可见，小羽片的侧脉羽状，小脉单一或二叉。
叶纸质，干后灰绿色，叶轴近光滑，羽轴和小羽片中脉基部具有较多的褐色泡状鳞片。孢子囊群大，位于小羽片中脉与叶边缘之间；囊群盖圆肾形，棕色，全缘。孢子深褐色，大小为（60-70）65×112.5（100-120）微米（括号外为平均值，括号内为变异幅度；共测量12个孢子），左右对称，具周壁，单裂缝，极面观为椭圆形，赤道面观为豆形。
播种1周左右孢子开始萌发，孢子萌发为书带蕨型（Vittaria-type）。
原叶体原始细胞经过连续横分裂，形成2-5个细胞的单列丝状体，有时在2个细胞长时，前端纵裂为双列丝状体。细胞圆筒形，壁薄，侧壁向外鼓出。丝状体最前端的细胞常产生单细胞乳头状的毛状体，内含叶绿体，尽管最前端的细胞产生了毛状体，但仍然参与片状体的形成。此细胞经纵裂形成一大一小两个子细胞，大细胞一般不再分裂，小细胞分裂活动极为活跃，参与片状体的发育。
由于小细胞的分裂活动，自播种2周左右片状体形成，片状体的前端轻微地偏向一侧。小细胞分裂产生的某一边缘细胞分化出分生组织细胞，分生组织细胞不断分裂，逐渐使片状体阶段进入到原叶体阶段。
自播种4周左右，幼原叶体形成。幼原叶体暂时不对称，随其生长不对称现象很快消失，成为对称的心脏形。原叶体发育方式为三叉蕨型（Aspidium-type）。幼原叶体腹面发育出十余条假根，边缘陆续产生毛状体，毛状体乳头状圆球形至细长棒形，有些毛状体顶端帽状腺体发达，直至原叶体成熟时，腺体仍宿存而明显，与毛状体相连的边缘细胞不向外突出或向外突出。成熟原叶体呈心脏形，两翼展开，稍有波折，内侧呈“V”字形叉开，最大者可达7毫米×4毫米，中脉2-3层细胞厚。原叶体边缘及腹面均有毛状体分布，分布于腹面的毛状体顶端有或无腺体，且数量丰富，一个成熟原叶体上平均有毛状体一百条左右，叶绿体分布在毛状体顶端。成熟原叶体边缘细胞内的大多数叶绿体呈圆盘形，中部细胞内为椭圆形、圆盘形或哑铃形。
最初的毛状体由丝状体最前端的细胞分裂产生，以后陆续由原叶体营养细胞分裂而成。测量原叶体上12个幼毛状体及毛状体长宽的平均值，幼毛状体长75微米，顶端宽25微米，长成后，毛状体长80微米，顶端宽40微米。毛状体内始终含叶绿体。
假根由营养细胞外突延长形成。幼原叶体的假根多发生在腹面，随着原叶体的生长，在边缘也有假根分布。假根初为管状，内含叶绿体，随原叶体生长，逐渐变为黄褐色，且由直变弯曲，粗细变得不均匀，少数假根甚至出现分叉现象。
自播种6周左右开始出现性器官。精子器混生于基部假根丛中，每个原叶体上约十余个至数十个，精子器近圆球形，由3个细胞（基细胞、环细胞和盖细胞）组成，高约100微米，直径约为70微米。精子器成熟时，盖细胞一侧出现裂缝，精子逸出，盖细胞脱落。一部分精子借助原叶体表面的自由水游进颈卵器，完成受精作用；另一部分精子未游进颈卵器，几分钟后死亡，但并不立即解体。颈卵器一般位于原叶体背腹面中肋范围内，每个原叶体上有数个至数十个不等。成熟颈卵器颈部由4列细胞组成，3-5层细胞高，约200微米，直径约为140微米，受精后的颈卵器内部逐渐变为褐色。
随着培养时间的延长，原叶体上的性器官（包括精子器和颈卵器）会随配子体的生长而不断产生，老的性器官不断地衰亡，幼的性器官不断地产生。
三角鳞毛蕨的精卵受精后1个月内即可观察到从原叶体上生成的幼胚。幼孢子体长出后，原叶体仍继续发育，直至生成幼胚后再过1个月左右，发育出2-5枚真叶后，原叶体方渐枯死。用混合土培养出的三角鳞毛蕨配子体均有80%左右发育为幼孢子苗。
三角鳞毛蕨已被列入《中国生物多样性红色名录-高等植物卷》（2013年9月2日）——无危（LC）。