浙江亚太药业股份有限公司(现代制药高新技术企业)

浙江亚太药业股份有限公司（股票简称：亚太药业，股票代码：002370）是一家致力于医药CRO服务、化学制剂、原料药、生物制药、诊断试剂研发、生产、销售于一体的现代制药高新技术企业，公司地址位于浙江省绍兴市越城区沥海街道南滨西路36号，法定代表人为岑建维。

公司的主营业务为医药CRO服务、化学制剂类药品的研发、生产和销售。浙江亚太药业股份有限公司前身为浙江亚太制药厂，创办于1989年。2001年12月31日，浙江亚太药业股份有限公司成立，注册资本为60918万元。2002年3月12日，浙江亚太药业股份有限公司注册商标被评为浙江省著名商标。2003年4月，浙江亚太药业股份有限公司雌二醇控释（周效）贴片项目被列为国际级火炬计划项目。2006年，浙江亚太药业股份有限公司注射用加替沙星、头孢泊肟脂胶囊，注射用利巴韦林被评为省高新技术产品。2010年3月16日，浙江亚太药业股份有限公司股票在深交所正式上市；5月18日，浙江亚太药业股份有限公司注册资本变更9000万为12000万。2019年2月，浙江亚太药业股份有限公司2018年度业绩快报发布。2022年1月，亚太药业发布公告，股东宁波银行拟通过协议转让方式，清仓转让其所持有的3900万股给宁波富邦控股集团有限公司。

发展历程

浙江亚太药业股份有限公司前身为浙江亚太制药厂，创办于1989年。2001年12月31日，浙江亚太药业股份有限公司成立，注册资本为6,000万元。同年，浙江亚太药业股份有限公司生产的复方雌二醇贴片通过科技型中小企业技术创新基金立项。2002年3月12日，浙江亚太药业股份有限公司注册商标被评为浙江省著名商标。6月25日，浙江亚太药业股份有限公司的胶囊剂（含头孢菌素类）、透皮贴剂（激素类）、片剂通过药品GMP认证。同年7月，浙江亚太药业股份有限公司雌二醇控释贴片（周效）被列为国家重点新产品。9月27日，浙江亚太药业股份有限公司雅泰牌头孢氨苄胶囊被认定为2002年绍兴名牌产品。同年9月，浙江亚太药业股份有限公司通过高新技术企业认定。12月23日，浙江亚太药业股份有限公司通过ISO14001认证。

2003年4月，浙江亚太药业股份有限公司雌二醇控释（周效）贴片项目被列为国际级火炬计划项目。同月，浙江亚太药业股份有限公司被评为国家火炬重点高新技术企业。10月23日，浙江亚太药业股份有限公司冻干粉剂通过药品GMP认证。2004年4月，浙江亚太药业股份有限公司被评为2003年度AAA级资信企业。7月，浙江亚太药业股份有限公司通过高新技术企业认定。同年6月，浙江亚太药业股份有限公司雌二醇缓释贴片、依托度酸片被认定为高新技术产品，12月，浙江亚太药业股份有限公司认定注册并使用在5类阿奇番素、罗红霉素商品上的商标为绍兴市著名商标。

2005年1月，浙江亚太药业股份有限公司粉针剂(头孢菌素类)通过药品GMP认证。3月，浙江亚太药业股份有限公司被评为2004年度绍兴市“诚信企业”。5月12日，浙江亚太药业股份有限公司片剂( 青霉素类)通过药品GMP认证。同年6月，浙江亚太药业股份有限公司注射用加替沙星被评为国家级重点新产品。2006年，浙江亚太药业股份有限公司注射用加替沙星、头孢泊肟脂胶囊，注射用利巴韦林被评为省高新技术产品。2010年3月16日，浙江亚太药业股份有限公司股票在深交所正式上市。5月18日，浙江亚太药业股份有限公司注册资本变更9000万为12000万。2019年2月，浙江亚太药业股份有限公司2018年度业绩快报。报告期内，公司经营情况稳定，公司实现营业收入1,302,893,851.78元，较上年同期增长20.31%，但营业利润236,563,516.93元，较上年同期减少0.25%，利润总额236,591,516.93元，较上年同期减少0.24%，归属于上市公司股东净利润204,311,680.08元，较上年同期增长1.07%。2022年1月，亚太药业发布公告，股东宁波银行拟通过协议转让方式，清仓转让其所持有的3900万股给宁波富邦控股集团有限公司。1月12日，因“幽门螺杆菌”概念收获四连板的亚太药业再次一字板封停。同年4月，亚太药业公告，结合公司股东持股情况、董事会成员构成情况等因素，经审慎判断，认定公司控股股东由无控股股东变更为宁波富邦控股集团有限公司，公司实际控制人由无实际控制人变更为宋汉平、黄小明、傅才、胡铮辉4名自然人组成的管理团队。7月11日，亚太药业晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢克肟胶囊的《药品注册证书》。头孢克肟通过阻止细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。本次获得头孢克肟胶囊《药品注册证书》视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2023年7月26日，亚太药业公告，公司收到国家药品监督管理局下发的关于注射用泮托拉唑钠一致性评价的受理通知书。9月5日，亚太药业公告，公司注射用替加环素药品注册申请获国家药品监督管理局受理。9月6日，亚太药业在互动平台表示，公司经研究决定终止“化学1类新药CX3002原料药和片剂”项目；化学2类新药右旋洛芬缓释贴片处于II期临床试验总结阶段。2024年2月7日，亚太药业公告，因工作调整原因，黄小明申请辞去公司总经理职务，辞去上述职务后，黄小明仍继续担任公司董事、董事会薪酬与考核委员会委员、董事会战略决策委员会委员职务。公司董事会同意聘任岑建维担任公司总经理，免去其副总经理职务，任期自本次董事会通过之日起至第七届董事会任期届满之日止。7月，亚太药业发布公告称，公司全资子公司上海新高峰生物医药有限公司之全资子公司上海新生源医药集团有限公司于7月1日收到上海市浦东新区人民法院送达的沪0115破58号之四《民事裁定书》。8月15日，猴痘概念板块活跃，指数收涨1.56%，亚太药业涨停。

机构治理

对外投资

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管理层

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股权结构

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机构业务

经营范围

许可项目：药品生产；药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；药品委托生产；药品进出口；药品互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；医学研究和试验发展；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。