更新时间：2024-09-21 01:09
周芳芳，女，1979年12月出生，毕业于清华大学生物科学与技术系，获博士学位。苏州大学生物医学研究院特聘教授及博士生导师。
2008年至2013年，周芳芳在荷兰莱顿大学医学中心先后任职博士后、研究员。2013至2014年，周芳芳前往荷兰莱顿大学医学中心任研究助理教授。随后，周芳芳等人著作的论文《细胞外囊泡在癌症免疫微环境中的作用及癌症免疫治疗》于2019年发表。2020年，周芳芳率领课题组启动了新冠病毒关键蛋白的功能研究，是中国第一批对新冠病毒展开研究的科研工作者。2024年4月22日，周芳芳团队在国际学术期刊《Cell》上发表了题为《丙氨酰tRNA合成酶AARS1是一种乳酸传感器和乳酰基转移酶，可将p53乳酰化并促进肿瘤发生》的研究论文。
2022年7月，周芳芳入选2022年度博士后创新人才支持计划。次年12月6日，她获得了首届江苏青年女科学家奖。
2008年，周芳芳毕业于清华大学生物科学与技术系，获博士学位。2008年至2013年，周芳芳在荷兰莱顿大学医学中心先后任职博士后、研究员。2011年，周芳芳发表论文《Fas相关因子1通过促进β-catenin降解拮抗Wnt信号传导》。2013至2014年，周芳芳前往荷兰莱顿大学医学中心任研究助理教授。2014年10月，受周芳芳聘苏州大学生物医学研究院特聘教授及博士生导师。2017年，周芳芳著作的论文《SUMO引发的NR4A1泛素化调控巨噬细胞死亡》对外发表。随后，周芳芳等人著作的论文《细胞外囊泡在癌症免疫微环境中的作用及癌症免疫治疗》于2019年发表。2020年，周芳芳凭借在抗病毒固有免疫方面的研究基础和工作积累，率领课题组在第一时间启动了新冠病毒关键蛋白的功能研究，是中国第一批对新冠病毒展开研究的科研工作者，于同年3月获基金委新冠病毒专项的支持。
2022年8月，周芳芳团队和浙江大学生命科学研究院的张龙团队开合作研究，深度探究了固有免疫衰老的分子机制，在《Nature Immunology》发表了题为《Deactylation by SIRT1 enables 羧基液体丁腈橡胶liquid phase separation of IRF3/IRF7 in innate antiviral immunity》的研究成果。该研究不仅发现SIRT1通过影响IRF3/IRF7液液相分离从而调控干扰素信号通路新机制，还为固有免疫衰老的诱因提供了新的研究策略。2023年12月6日，周芳芳获得首届江苏青年女科学家奖。2024年4月22日，周芳芳团队在国际学术期刊《Cell》上发表了题为《丙氨酰tRNA合成酶AARS1是一种乳酸传感器和乳酰基转移酶，可将p53乳酰化并促进肿瘤发生》的研究论文。该研究发现，丙氨酰-转运RNA合成酶AARS1是一种DL-乳酸感知蛋白和乳酸转移酶，在肿瘤细胞中介导全局赖氨酸乳酸化修饰，其靶蛋白包括著名的抗癌明星分子——p53，并有助于肿瘤的发生。这一发现表明，AARS1通过将肿瘤细胞代谢与蛋白质组改变相结合而参与肿瘤发生。6月，周芳芳科研团队在《细胞》（细胞）发表研究论文，揭示了乳酸与肿瘤进展间的密切联系，为开发新型癌症治疗策略提供了潜在靶点。
以上信息截至2024年7月6日，来源参考
周芳芳的研究方向包括但不限于结构生物学，生物信息学，感染，免疫，肿瘤，信号转导，固有免疫响应的分子机制和生理、病理调控，固有免疫防御病毒的机制及干预策略，肿瘤发生和逃脱固有免疫监视的分子机制等。
周芳芳在苏州大学领导的团队致力于从生理和病理两个相辅相成的方向出发，探究抗病毒固有免疫响应的调控与机制。
周芳芳实验室致力于固有免疫响应的分子机制研究，取得了多项科研成果。独立开展工作后以通讯或共同通讯在中国内外期刊如Cell (2024)、Nature Immunology（2017, 2018, 2022）、Nature Cell Biology（2012, 2021）、Molecular Cell（2013, 2020）、Nature Structural \u0026 Molecular Biology (2023)、Nature Communications (2017, 2022)、embo Journal (2022)、Trends in Biochemical Sciences (2013)、Advanced Materials（2021）、细胞 Reports (2022)、Advanced Science (2019, 2020a, 2020b, 2021, 2022a, 2022b, 2023a, 2023b)、Signal Transduction and Targeted Therapy (2020a, 2020b, 2020c, 2021a, 2021b, 2022a, 2022b, 2022c, 2022d, 2023a, 2023b, 2023c, 2023d)、Molecular Cancer (2021)、Cell 死亡 \u0026 Differentiation (2017)、Protein Cell (2014)、Cancer Research (2016)、细胞 \u0026 Molecular Immunology (2020, 2021, 2022)、J Mol Cell Biol (2022, 2023)、MedComm (2022a, 2022b, 2023a, 2023b)、Molecular Biomedicine (2022a, 2022b)、Frontiers in Immunology (2021) 和MBoC（2011）等发表论文80余篇。
周芳芳团队首先发现肿瘤来源的DL-乳酸是p53的天然抑制因子，可促进p53乳酸化并抑制其活性，促进肿瘤的早期形成和增殖。为了鉴定介导p53乳酸化的蛋白质，研究团队进行了全基因组CRISPR筛选，并发现丙氨酰-转运RNA合成酶——AARS1是细胞内的乳酸传感器和乳酸转移酶。
周芳芳团队发现了控制器官大小和肿瘤增殖的关键蛋白YAP与固有免疫通路激活的相互阻滞（Nature Immunology, 2017）；2. 揭示了恶性肿瘤通过释放外泌体拮抗机体固有免疫响应的现象和分子机理，为晚期肿瘤患者预防感染提出了新的思路（Nature Immunology, 2018）；3. 鉴定了控制固有免疫适度响应的关键调控酶OTUD3并阐明了其作用机制（Molecular 细胞, 2020）。
2020年，周芳芳凭借在抗病毒固有免疫方面的研究基础和工作积累，率领课题组在第一时间启动了新冠病毒关键蛋白的功能研究，是中国第一批对新冠病毒展开研究的科研工作者，于同年3月获基金委新冠病毒专项的支持。她及团队成员解析了新冠病毒拮抗固有免疫的机制，成功设计干扰短肽阻断新冠N蛋白功能以提升机体抗病毒活性（专利号：202110466103.7）；利用细胞外泌体技术装载棕榈酰化的ACE2受体用于阻断、富集和检测新冠病毒（专利号：202011238525.0）。相关成果周芳芳作为通讯作者分别发表于Nature 细胞 Biology（2021）和Advanced Materials（2021）。
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