培普利（英文名：Perindopril），是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制药，用来治疗高血压和心力衰竭。

该药物的不良反应，如头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽、症状性低血压、直立性低血压、晕厥等。

培哚普利的常见剂型为片剂，给药方式为口服给药，培哚普利叔丁胺片、培哚普利吲哒帕胺片属于医保乙类。

医学用途

适应证

用法用量

成人：口服

制剂与规格

药理机制

培哚普利在体内水解为培哚普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制药。

药代动力学

风险与禁忌

不良反应

注意事项

特殊人群用药

禁忌证

药物相互作用

风险提示

历史

使用情况

1988年，培哚普利由法国Servier公司研制开发，在法国首次上市，后于1993年于中国注册，属于第三代ACEI类药物。培哚普利吲达帕胺片由法国LES LABORATOIRES SERVIER开发，最早于1997年在法国上市，2003年在西班牙上市，上市规格为培哚普利叔丁胺4mg，吲达帕胺1.25mg。原研厂家LES LABORATOIRES SERVIER地产化的培哚普利吲达帕胺片于2005年获批准由施维雅（天津）制药有限公司生产，商品名为百普乐。其规格为培哚普利叔丁胺2mg、吲达帕胺0.625mg和培哚普利叔丁胺4mg、吲达帕胺1.25mg。海思科获批的培哚普利吲达帕胺片，规格为培哚普利叔丁胺4mg、吲达帕胺1.25mg。中国只有原研地生产厂家施维雅（天津）制药有限公司上市，尚无仿制药上市。据米内网数据显示，培哚普利吲达帕胺片2020年城市公立医院及县级公立医院销售额约为1.90亿元。

化学信息

培哚普利（Perindopril），为第三代血管紧张素转化酶抑制剂，化学名：（2S，3aS，7aS）-1-{N-[（S）-1-Ethoxycarbonylbutyl]-L-alanyl} perhydroi- ndole-2-carboxylic acid，分子式：C19H32N2O5，分子量为368.5。

参考资料

培哚普利.国家医保服务平台.2023-10-20

非处方药化学药品目录.国家药品监督管理局.2023-10-20

药物警戒快讯 2009年第7期 （总第69期）.国家药品监督管理局.2023-11-02

药物警戒快讯 2012年第7期 （总第111期）.国家药品监督管理局.2023-11-02

药物警戒快讯 第6期（总第134期）.国家药品监督管理局.2023-11-02

海思科培哚普利吲达帕胺片获批上市 用于治疗成人高血压.新浪财经.2023-11-02