更新时间：2024-09-21 08:49
张锋（Feng Zhang），1982年10月22日出生于中国河北省石家庄市，美籍分子生物学家，麻省理工学院教授，麦戈文脑科学研究所研究员，博德研究所研究员，美国艺术与科学院，美国国家科学院院士，美国国家发明家科学院院士，美国国家医学院院士，国际公认的CRISPR-Cas基因编辑技术先驱之一。
张锋1994年随家人移民到美国，读高中时开始对生命科学研究产生极大的兴趣。他于2004年获得哈佛大学化学与物理学学士、2009年获得斯坦福大学化学及生物工程博士学位。张锋于2011年加入MIT，同时在麦戈文脑科学研究所(McGovern Institute)大脑与认知科学部门，以及博德研究所(Broad Institute)从事科研工作。2013年，他的实验室开发出创新性CRISPR/Cas系统，大幅度提高了编辑基因的可靠性和效率，引起国际关注。2017年，张锋晋升为麻省理工学院终身教授。2020年12月，他当选为美国国家发明家科学院院士。
张锋主要研究领域为神经系统功能与疾病。他在自然微生物CRISPR系统用于真核生物(包括人类细胞)的基因编辑工具开发方面做出了最前沿的探索。通过CRISPR及其他方法，张锋深入研究了基因和遗传机制与各种疾病的关联，尤其是在神经系统紊乱方面。2014年，张锋被《自然》杂志评选为2013年年度十大科学人物之一，2017年，获布拉瓦尼克国家青年科学家奖，2023年12月，获腾冲市科学大奖。
1982年，张锋出生在中国河北省石家庄市。1994年，他随家人移民来到美国，并在读高中时候开始对生命科学研究产生兴趣。2000年的Intel Science Talent Search（英特尔科学人才探索奖），张锋获得第三名。2004年，张锋获得哈佛大学化学与物理学学士，之后于2009年获得斯坦福大学化学及生物工程博士学位。
2011年，张锋加入麻省理工学院，同时在麦戈文脑科学研究所（McGovern Institute）大脑与认知科学部门，以及博德研究所（Broad Institute）从事科研工作。2013年，他的实验室开发出创新性CRISPR/Cas系统，大幅度提高了编辑基因的可靠性和效率，引起国际关注。
2014年，张锋被《自然》杂志评选为2013年年度十大科学人物之一，2015年获得“年度波士顿人”提名，2016年3月获得盖尔德纳基金会国际奖。2017年，他晋升为麻省理工学院终身教授。
2018年，张锋先后当选美国人文与艺术科学院院士、美国国家科学院院士、美国艺术与科学院院士、美国国家科学院院士。之后，他于2020年12月当选为美国国家发明家科学院院士。
张锋主要研究领域为神经系统功能与疾病。他在自然微生物CRISPR系统用于真核生物(包括人类细胞)的基因编辑工具开发方面做出了最前沿的探索。通过CRISPR及其他方法，张锋深入研究了基因和遗传机制与各种疾病的关联，尤其是在神经系统紊乱方面。
张锋在光遗传学和CRISPR-Cas系统这两项革命性技术的开发中发挥了不可或缺的作用，不仅开创了CRISPR-Cas9基因编辑技术的先河，还进一步揭示了CRISPR-Cas12和Cas13系统的潜力，推动了这些技术在治疗与诊断方面的应用。当前，他领导的实验室正致力于探索新型生物系统与过程，将其转化为分子工具和疗法，以应对人类疾病的挑战，这将对改善人类健康产生深远影响。
张锋的主要论文与著作如下：
1、Wilkinson ME, Frangieh CJ, Macrae RK \u0026 Zhang F. Structure of the R2 non-LTR retrotransposon initiating target-primed reverse transcription. Science (2023).
2、Kreitz J, Friedrich MJ, Guru A, Lash B, Saito M, Macrae RK \u0026 Zhang F. Programmable protein delivery with a bacterial contractile injection system. Nature (2023).
3、Joung J, Ma S, Tay T, Geiger-Schuller K, Kirchgatterer P, Verdine V, Guo B, Arias-Garcia M, Allen W. Singh S, Kusenko O, Abudayyeh O, Gootenberg J, Fu Z, Macrae R, Buenrostro J, Regev A \u0026 Zhang F. A Transcription Factor Atlas of Directed Differentiation. 细胞 (2023).
4、Altae-Tran H, Kannan S, Demircioglu FE, Oshiro R, Nety SP, Mckay LJ, Dlakic M, Inskeep WP, Makarova KS, Macrae RK, Koonin EV \u0026 Zhang F. The widespread IS200/605 transposon family encodes diverse programmable 核糖核酸guided endonucleases. Science (2021).
5、Gao L, Altae-Tran H, Böhning F, Makarova KS, Segel M, Schmid-Burgk JL, Koob J, Wolf YI, Koonin EV \u0026 Zhang F. Diverse enzymatic activities mediate antiviral immunity in 原核生物 Science (2020).
张锋与Ed Boyden合作开创了光遗传学。他还发起了9.12实验分子神经科学和9.26J基因工程在生物技术和神经科学中的原理和应用教学活动。
张锋主讲的课程有《Experimental molecular neurobiology》《Principles and applications of genetic engineering for biotechnology and neuroscience》等。
张峰是一位致力于改善人类健康的分子生物学家，他在光遗传学和CRISPR-Cas系统这两项革命性技术开发中发挥了不可或缺的作用。（美国科学与公众协会评）
张峰对光遗传学技术的发展及其在理解功能性神经元回路方面的应用中做出了重大贡献。（美国艺术与科学院评）
张峰外形温文儒雅，是生物学界的男神、生物学天才。（钱江晚报评）
2012年8月17日，夏彭蒂耶和杜德纳合作，在《科学》杂志发表了一篇里程碑式的论文，成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理。2020年，因“开发出一种基因组编辑方法”，二人共同获得诺贝尔化学奖。但该研究并未指出它是否适用于真核生物，而真核细胞是开发人类药物的关键。
2012年10月，麻省理工学院教授、博德研究所资深研究员张锋率领团队提交了另一份研究手稿，证明CRISPR-Cas系统可以作为基因编辑的工具，且已成功编辑人类和小鼠细胞，该研究于2013年1月发表于《科学》杂志。同时发表论文的，还有哈佛大学医学院的乔治·切奇团队，但该团队没有申请专利。而CVC团队和张锋团队，则早在2012年就分别向美国专利及商标局申请了CRISPR-Cas9的相关专利。张峰还申请了“适用专利加速审查机制”，适用程序的专利申请可在12个月内获批。2014年4月，美国专利商标局批准了张锋所在的博德研究所的专利请求，其中包括多项广泛涉及CRISPR-Cas9在真核生物中进行修改的基础专利。此后，两个团队常年进行着诉讼、抗辩。
2022年2月28日，美国专利商标局裁定，张锋所在的博德研究所团队是第一个将CRISPR/Cas9技术用来编辑动物和人类细胞的团队。而夏彭蒂耶和杜德纳对该专利权的主张则被驳回。
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