杭州中肽生化有限公司成立于2001年，是一家专注于多肽类试剂和医药中间体的研究、开发及生产的高新技术企业。

历史沿革

杭州中肽生化有限公司自2001年8月成立以来，始终秉持积极进取的态度，逐步取得了显著的发展成果。公司在2004年其多肽研发中心被评为“省级高新技术企业研究开发中心”。2005年，公司获得了“外商投资先进企业”证书，并成功通过ISO9001:2000质量管理体系认证。2006年，公司获得国家药监局GMP认证。2007年，诊断试剂分部成立。2008年，公司获得医疗器械生产许可证。2009年，公司通过ISO13485:2003质量管理体系认证，并成立了博士后工作站。同年，公司产品醋酸亮丙瑞林获得国家药监局颁发的新药证书和GMP生产批件。2010年，公司通过ISO27001:2005信息安全认证，并荣获“杭州市技术先进型服务企业”、“杭州市服务外包成长前十企业”称号。2010年，公司完成了厂房扩建工程，规模得以进一步扩大。截至2010年底，公司已获得多项专利授权和荣誉奖项。2011年至2012年间，公司连续两次无缺陷通过美国FDA审查。2012年，公司GMP生产大楼新建工程启动，礼来亚洲基金成为公司的战略投资伙伴。

业务范围

杭州中肽生化有限公司主要从事多肽类试剂和医药中间体的研发、生产和销售。公司拥有多肽合成技术和多肽特殊修饰技术，尤其擅长对MAPs（复合抗原多肽）、Stapled Peptide、Multiple disulfide bonds peptide等的修饰。此外，公司还具备大规模多肽合成的能力，曾完成70个氨基酸以上的多肽合成，并在近年实现了120个氨基酸的合成。公司还建立了包含超过50,000个多肽的库，支持多样性的研究需求。在生产能力方面，中肽能够同时期合成超过1000条不同的多肽订单。

质量管理

杭州中肽生化有限公司建立了覆盖原材料采购至产品生产的全方位质检管理体系。公司按照国际标准建造了cGMP厂房，并组建了一支严谨、负责任、高效的质量管理团队。公司先后通过了ISO9001:2000、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并在2012年2月第二次以零缺陷通过了美国FDA审核，成为国内首家获得FDA认证的多肽制造商。

销售与服务

杭州中肽生化有限公司以其完善的销售体系、卓越的产品质量和合理的定价赢得了全球市场的认可，被誉为“让客户放心的多肽供应商”。公司的多肽产品广泛应用于科研和制药领域，受到国际顶尖客户的好评，并成为多家国际知名研究机构和药企的首选供应商。公司承诺在两周内交付客户定制的多肽，并及时解决客户的技术问题和订单投诉。

知识产权保护

杭州中肽生化有限公司高度重视客户商业机密和知识产权的保护。公司承诺，对于因订单获取的任何商业机密或知识产权信息，都将被视为客户的宝贵资产并予以严密保护。

参考资料

杭州中肽生化有限公司.天眼查.2024-08-16

杭州中肽生化有限公司.杭州中肽生化有限公司.2024-08-16

杭州中肽生化有限公司.方舟健客网.2024-08-16

杭州中肽生化有限公司.爱企查.2024-08-16