更新时间：2024-09-21 19:18
梳颌翼龙（属名：Ctenochasma）是翼龙目翼手龙亚目的一属，生存于侏罗纪晚期。目前该属已发现三种：罗氏制药梳颌翼龙（C. roemeri）、纤弱梳颌翼龙（C. elegans，原先是翼手龙属的一种）、以及塔氏梳颌翼龙（C. taqueti）。化石发现于德国巴伐利亚州的索伦霍芬石灰岩（Solnhofen Limestone）、法国东部等地。最小的纤弱梳颌翼龙种，翼展长25厘米。
梳颌翼龙的最著名特征，在于嘴部有超过数百颗梳子状的小型牙齿，牙齿长而狭窄、紧密排列，形成梳子状齿列，而嘴部延长而狭窄。研究人员推测，梳颌翼龙可能是滤食性动物，用梳子状牙齿来捞起水，过滤水中的小型无脊椎动物为食。口鼻部前端成圆形、稍微翘起，牙齿分布于口鼻部的前段到中段。
梳颌翼龙的成年个体，具有骨质头冠；幼年个体则没有发现头冠。体型最小的种，纤弱梳颌翼龙，翼展约25厘米。在2011年，科学家比较翼龙目、现代鸟类与爬行纲的巩膜环大小，提出梳颌翼龙可能是夜行性动物，生活方式可能类似现代夜行性海鸟；而船颌翼龙属、翼手龙属可能属于昼行性动物，两者与梳颌翼龙生存于相同地区。梳颌翼龙可能是为了避免与以上物种争夺相同食物来源，而错开活跃时间。
梳颌翼龙主要以其众多（成年个体超过400颗）长而细、弯曲且密集排列的牙齿而著称，这些牙齿覆盖其细长的狭窄口吻。牙齿排列得如此密集，它们形成了一个梳子，在成年个体中，它们向外延伸远离下颌，形成一个篮子；传统上，这被认为表明了一种滤食的生活方式，通过牙齿过滤水来捕捉和吃小型无脊椎动物，但与相关的Pterodaustro不同，它缺乏形成泵机制的适应性。相反，牙齿形成的铲状轮廓可能表明一种类似鹳嘴的生活方式，增加了捕捉小型猎物的下颌表面积。口吻略微向上弯曲，尖端圆润，牙齿仅限于下颌的前半部分。
最小的物种Ctenochasma elegans成年个体的最大翼展为1.9米（6.2英尺）。梳颌翼龙以其口中最多可含有260颗长而细的梳状牙齿而著称。成年梳颌翼龙头骨上有一道骨冠，但幼年个体上没有。
对比梳颌翼龙elegans和taqueti的眼球硬膜环与现代鸟类和爬行纲的研究表明，这些分类单元可能是夜行性的，并且可能具有类似现代夜行海鸟的活动模式。这也可能表明与被推测为白天活动的同时代翼龙的生态位分化，如Pterodactylus和船颌翼龙属。
与其他梳颌翼龙科相比，梳颌翼龙的翼更大，可能展示了类似现代贼鸥科的飞行风格。
在1852年，德国古生物学家克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔（Christian Erich Hermann von Meyer）将一个发现于索伦霍芬石灰岩层的下颌化石，建立为新属，罗氏梳颌翼龙（C. roemeri）。属名意为“梳子颌部”，意指其长而狭窄、紧密排列的梳子状牙齿。在1861年，Johann Andreas Wagner将一个完整标本命名为翼手龙属的新种，纤弱翼手龙（C. elegans）。隔年，A. Oppel根据一个破碎的头颅骨，建立为新种，纤细书颌翼龙（C. gracile）。这两个种可能是同种动物，而Wagner较早命名，具有学理上的有效性，因此纤弱翼龙改归类于梳颌翼龙的一种，纤弱梳颌翼龙（C. elegans）。
在1981年，Paul de Buisonjé命名了新种，孔脊梳颌翼龙（C. porocristata），与其他种的主要差异在于口鼻部上侧的头冠。目前该种的头冠被认为是种性征、或个体成长的变化，而非物种间差异，因此该种目前普遍不被认为是独立种。
在1972年，法国古生物学家菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）对一个发现于法国的部分头颅骨、完整脑壳，进行初步研究，但没有进行命名。在2004年，翼龙目学家克里斯·班尼特（Chris Bennett）重新详细地研究这个化石，提出这化石属于梳颌翼龙，而且应该建立为新种。三年后，克里斯·班尼特将这化石建立为梳颌翼龙的新种，塔氏梳颌翼龙（C. taqueti）。种名是以进行最初研究的菲利普·塔丘特为名。
梳颌翼龙属于梳颌翼龙科，更确切地说是梳颌翼龙亚科，是Pterodaustrini族的姐妹分类单元。在20世纪90年代末和21世纪初的研究人员，包括贝内特和朱夫，建议所有这些物种可能代表了梳颌翼龙的生长阶段，但在2007年的一项更全面的研究中，贝内特证明可以根据牙齿的数量和纤细程度来识别三种不同的物种，这些特征在所有生长阶段都有所不同。最早的物种C. roemeri以其相对较少且适度纤细的牙齿而闻名。后来的C. taqueti具有适度数量的纤细牙齿，而最后一种物种C. elegans具有大量非常纤细的牙齿。这三种物种按时间顺序排列，可能代表了一个单一的进化谱系，在这个过程中，滤食器官逐渐完善。