biogen(美国以生物技术为主的公司)

biogen ：美国以生物技术为主的公司

更新时间：2024-09-20 22:17

渤健公司（Biogen Inc.）是一家成立于1978年的生物技术公司，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市。公司致力于神经系统疾病、自体免疫性疾病和癌症药物的研发。Biogen在全球范围内提供治疗神经系统疾病的疗法，并在纳斯达克股票交易所上市，股票代码为BIIB。

发展历程

1978年，查尔斯·魏斯曼（CharlesWeissmann），亨氏·谢勒（HeinzSchaller），肯尼斯·默里（KennethMurray）和诺贝尔奖获得者沃特·吉尔伯特（WalterGilbert）和菲利普·夏普（PhillipSharp）等人在日内瓦成立Biogen公司。

1986年，艾弗·罗伊斯顿（IvorRoyston）与霍华·宾道夫（HowardBirndorf），在圣迭戈，成立IDEC公司。

2016年12月20日，Biogen董事会宣布批准Biogen将血友病业务分拆成立独立上市公司Bioverativ，预计2017年2月1日完成交割。

2017年11月渤健生物科技（上海）有限公司在中国注册。

2018年1月21日赛诺菲(Sanofi)以每股105美元现金，斥资116亿美元(约904.8亿港元)，收购美国同业Bioverativ。

2018年12月渤健向中国脊髓性肌萎缩症(SMA)患者组织-北京市美儿SMA关爱中心捐赠SMA疾病教育素材使用权。

2019年2月，Biogen宣布诺西那生钠（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症(SMA)。

2019年3月5日，Biogen以每股25.5美元、总值8.77亿美元收购英国基因疗法公司NightstarTherapeuticsplcADR（NITE）。

2019年10月22日，美国百健公司（Biogen）宣布，世界首款可治疗阿兹海默症状的药物aducanumab已经通过临床测验，正待美国食品药品监督管理局批准，有望量产。

2021年6月，Biogen公司用于治疗阿兹海默氏症的药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的使用批准。

2023年6月，一个由美国食品药品管理局(FDA)顾问组成的小组以6票赞成0票反对的结果批准了卫材（中国）药业有限公司与渤健共同开发的阿兹海默症治疗药物Leqembi。

渤健公司的主要合并和收购历史包括与IDEC制药的合并、Conforma Therapeutics、Fumapharm AG、Syntonix Pharmaceuticals、Convergence Pharmaceuticals、Nightstar Therapeutics和Reata Pharmaceuticals的收购。

主营业务

阿杜卡尼单抗

渤健公司与Neurimmune合作开发的阿杜卡尼单抗是一种用于治疗阿尔兹海默症的药物。2019年10月22日，公司宣布计划提交美国食品药品监督管理局批准阿杜卡尼单抗。2021年6月7日，FDA以加速批准程序批准了阿杜卡尼单抗，商品名为Aduhelm。该药物的批准引发了争议，因为其高昂的价格和对其有效性的质疑。