溴苯乙酮 :化合物

更新时间:2024-09-21 14:42

溴苯乙,别名为溴乙苯 2-溴-1-苯基乙酮 ω-溴代苯乙酮 苯甲酰甲基溴 溴代苯乙酮 Α-溴代乙酰苯;分子式为C8H7BrO。是从乙醇中析出的白色针状结晶体,由苯乙酮溴化而得。它有毒,有极强的催泪性;遇明火能燃烧,受高热发出大量催泪性蒸气,应密封避光保存。

简介

别名名称:溴乙酰苯 2-溴-1-苯基乙酮 ω-溴代苯乙酮 苯甲酰甲基溴 溴代苯乙酮 Α-溴代乙酰苯

更多别名:2-Bromoacetophenone Phenacyl 溴化物 Bromoacetylbenzene ω-Bromoacetophenone

编号系统

MDL号:MFCD00000195

EINECS号:200-724-9

BRN号:606474

PubChem号:24887194

物性数据

1. 性状:从乙醇中析出的白色针状结晶

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.476

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(oC):48-51

5. 沸点(oC,常压):不确定

6. 沸点(oC,18mmHg):135

7. 折射率:1.709(15℃)

8. 闪点(oF):\u003e230

9. 比旋光度(o):不确定

10.自燃点或引燃温度(oC):不确定

11.蒸气压(kPa,25oC):不确定

12.饱和蒸气压(kPa,60oC):不确定

13.燃烧热(KJ/摩尔):不确定

14.临界温度(oC):不确定

15.临界压力(KPa):不确定

16.油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.爆炸上限(%,V/V):不确定

18.爆炸下限(%,V/V):不确定

19.溶解性:易溶于乙醚、苯和三氯甲烷,溶于乙醇中和热石油醚,不溶于水

分子结构数据

1、摩尔折射率:44.01

2、摩尔体积(m3/mol):134.1

3、等张比容(90.2K):344.5

4、表面张力(dyne/cm):43.5

5、极化率(10-24cm3):17.44

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.5

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:1

4、可旋转化学键数量:2

5、互变异构体数量:2

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1

7、重原子数量:10

8、表面电荷:0

9、复杂度:116

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

本品有毒,有极强催泪性。遇明火能燃烧,受高热发出大量催泪性蒸气。

贮存方法

本品应密封避光保存。

采用玻璃瓶外木箱内衬垫料或铁桶包装。贮于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。与氧化剂、食用原料隔离储运。搬运时轻装轻卸,防止容器受损。

合成方法

苯乙酮溴化而得。将水、苯加入反应锅中,搅拌,在25℃迅速加入,缓缓升温至55-60℃,反应10-20min,加入冰水,冷至0-5℃,甩滤,滤饼用冰水洗涤,甩干,即得溴苯乙酮。收率92%。上述反应过程中,反应锅内能发出闷雷般的响声。也可以使苯乙酮在乙醚溶剂中滴加溴素反应,并用在反应液中加入无水氯化铝。此法以88-96%的产率获得粗品。另外,苯乙酮与溴在氧化铝存在下作用亦可制得,收率94%。

用途

该品为有机合成原料,为医药、染料的中间体。在医药工业用于制止血速等,与硫脲作用可合成α-氨基4-苯基噻唑

检定羟基酸。有机合成。

参考资料

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