羰基化反应（carbonylation），也被称为加氢甲酰化反应（hydro-formylation）或羰基合成（oxo-synthesis），是在有机化合物分子中引入羰基的过程。这一反应对于制备醛、酮等羰基化合物具有重要意义。

原理及具体实例

羰基化反应通常涉及使用过渡金属络合物作为催化剂，如Co、Rh、Ir等，来促进烯烃与CO和H2的反应，从而生成醛类物质。此外，利用Fe、Co、Ni等过渡金属络合物，可以将烯、炔与CO和H2O（ROH）结合，产生酸类物质。甲醇羰基化反应则是指甲醇在催化剂作用下与CO反应生成醋酸。

羰基介绍

羰基（carbonyl group）是由碳和氧原子通过双键形成的有机官能团（C=O）。它广泛存在于醛、酮、羧酸及其衍生物等化学物质中。

高新技术

羰基化反应催化剂的再活化是一种提高因卤化物和/或羧酸毒害而已部分失活的加溶的一叔有机膦配位化合物羰化反应催化剂的催化活性的方法，该方法基本上由下述步骤构成：

（1）在非羰化反应条件下，使含该加溶的、部分失活的铑一叔有机膦配合物催化剂的有机液体介质，与含约1－25wt%叔醇胺的水溶液混合，使在该叔烷醇胺与该卤化物和/或羧酸之间生成水溶性盐，上述叔烷醇胺通式为：***式中R表示带2－4个碳原子的羟烷基，R↑ 和R↑各分别表示选自带1－4个碳原子的烷基，带2－4个碳原子的羟烷基和苯基的基团；

（2）使生成的混合物沉降成两个明显的液相；

（3）分离从步骤（1）和（2）得到的含盐水相和含加溶的铑一叔有机膦配位化合物羰化反应催化剂的有机相；

（4）用水洗涤由步骤（3）得到的分离出的有机相，回收加溶的铑一叔有机膦配合物羰化反应催化剂，该催化剂的催化活性高于部分失活的铑一叔有机膦配合物羰化反应催化剂原料的活性。

参考资料

【取代反应】Koch（科赫）羰基化反应.有机化学考研.2024-08-08

化工工艺学-第四章-羰基化反应.人人文库.2024-08-08

【人物与科研】从理论到实践，雷爱文课题组连续在ACS Catal.发表羰基化反应综述及方法学文章.网易.2024-08-08