迪瑞 :吉林长春的高新技术企业

更新时间:2024-09-21 08:33

迪瑞总部位于中国长春,依托东北地区工业基地雄厚基础,立足IVD行业,面向全球市场提供高品质医疗检验产品。

公司简介

从*初的尿液分析试纸到如今产品涵盖"生化分析、尿液分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科学分泌物分析、凝血分析、整体化实验室"IVD 7大细分领域,27年间,迪瑞自主研发的体外诊断仪器、试剂、试纸、质控品、校准品等高品质产品和可满足客户多样化需求的整体解决方案服务,深受国内外各级医疗机构的信赖。未来,迪瑞在不断丰富完善现有领域产品的同时,将继续进军微生物、POCT、分子诊断等领域,完成IVD市场的全面发展。

良好的办公环境,现代化办公设施,高素质专业人才,迪瑞已具备国际**的研发和设计制造能力。而今,1700余名迪瑞人正为了同一个目标——成为实验室整体解决方案的全球服务商,全力奋战在为人类健康服务的伟大事业中。

发展历程

迪瑞医疗正在成为领先的医学实验室整体解决方案全球服务商。

长春迪瑞医疗科技股份有限公司位于长春市高新技术产业开发园区, 属高新技术企业,是国家火炬计划承办单位、国家创新基金支持企业。公司业务范围涉及医疗器械、诊断试剂等产品的研发、生产及销售。

自 1992 年成立以来,始终致力于高品质医疗检验产品(医疗仪器、诊断试剂、免疫试剂)的研发、生产及销售。产品荣获多项国家发明专利,试纸抗 V.C、液体尿液分析质控液技术是国内首创。率先在国内研制出品 计算机科学800 型全自动生化分析仪、H-800 型全自动尿液分析仪。BF系列全自动五分类血细胞分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪,技术指标达到国际先进水平,FUS-100全自动尿有形成分分析仪采用流式细胞技术及影像法进行尿有形成分的识别与分类,填补了国内空白。

迪瑞医疗检验产品已出口到 100 多个国家和地区,医疗检验产品在行业内率先通过了欧盟的CE认证和美国美国食品药品监督管理局 认证,迪瑞质量管理体系通过了ISO9001 ISO13485国际质量体系认证。

迪瑞奉行:立足医学检验领域,科学创新、严谨安全、诚实守信的理念,为客户提供优质的产品和服务。

迪瑞拥有高素质的研发团队,自主研发的检验分析产品拥有多项设计专利。

上市IPO

2012年4月25日,公司上市通过证监会发行审核委员会审核,正式发布发招股说明书,登陆创业板。.

长春迪瑞医疗科技基本资料

长春迪瑞医疗科技——最近三年财务指标

长春迪瑞医疗科技主要股东

公司业务

经营内容

IVD检测仪器及配套耗材。

研发成果

1992年,研制出品8项尿液分析试纸。

1995年,研制出品10项尿液分析试纸。

1997年,研制出品11项尿分析试纸。

1998年,研制出品抗VC尿液分析试纸。

1999年,研制出品H-100型尿液分析仪和配套系列试纸。

2001年,研制出品尿液分析质控液。

2001年,研制出品H-500型、H-300型、H-50型尿液分析仪。

2004年,研制出品H-800型全自动尿液分析仪。

2005年,研制出品多项生化试剂。

2005年,研制出品半自动步枪生化分析仪。

2007年,研制出品全自动血细胞计数仪。

2007年,研制出品全自动生化分析仪(240、400个测试)。

2008年,研制出品全自动生化分析仪(600、800个测试)。

2008年,研制出品全自动五分类血球计数仪和全自动尿有形成分分析仪(流式图像法)。

2009年,研制出品生化免疫试剂。

2009年,研制出品全自动生化分析仪(模块化3200个测试)。

2009年,研制出品桌式全自动生化分析仪。

2010年,研制出FUS-200全自动尿有形成分分析仪。

2010年,研制出BF系列全自动五分类细胞分析仪。

2010年,研制出全自动生化分析仪(1600个测试和模块化6400个测试)。

2011年,研制出品FB-100全自动便潜血分析仪。

参考资料

长春迪瑞医疗科技股份有限公司创业板首发招股说明书.中国证监会.2012-05-31

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