更新时间：2023-11-24 12:29
Mannich反应，即曼尼希反应，指具有活泼氢的化合物、甲醛、胺同时缩合，活泼氢被氨甲基或取代氨甲基取代的反应，生成的产物称为曼氏碱。
Mannich反应是合成新化合物的重要方法，产物Mannich碱常常具有广泛的生物活性。其原料易得，主要用于β-氨基羰基化合物的合成。通常采用胺、受体醛和具有α-活泼氢的羰基供体化合物三组分反应，也可以将醛和胺先生成亚胺再与基供体醛、、、等反应。为增加反应活性，还可以将羰基供体转化为烯醇衍生物或烯醇酯阴离子再与亚胺反应。这也是发展起来的成功有用的合成方法。
反应中的胺一般为仲胺，如哌啶、二甲胺等。如果用一级胺，反应后的缩合产物在氮上还有氢，可以继续发生反应，故有时也可根据需要使用一级胺，一级胺与甲醛常温下会迅速脱水，形成希夫碱。如果用三级胺或芳香胺，反应中无法生成亚胺离子，停留在第离子一步。
胺/氨的作用是活化另一个反应物醛。甲醛是最常用的醛，一般用它的水溶液、三聚甲醛或多聚甲醛。除甲醛外，也可用其他醛。反应一般在水、冰醋或醇中进行，加入少量盐酸以保证酸性。
含α-氢的化合物一般为羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯）、腈、脂肪硝基化合物、末端炔烃、α-烷基吡啶或亚胺等。若用不对称的酮，则产物是混合物。呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应。
曼氏反应通常需在高温下和质子溶剂中进行，反应时间长，容易生成副产物。
反应的机理如下图所示。羰基质子化，胺对羰基发生亲核加成，去质子，氮上的电子转移，水离去，可以得到一个亚胺离子中间体。以二甲胺作原料，这个中间体为N,N-二甲基CH2氯化铵，在70年代由Kinact等人首先发现。它具有很强的反应性，可以使很多在通常条件下难以进行的反应得以顺利进行。
亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子，便得到产物。
产物曼氏碱比较稳定，以它作原料，经甲基化与Hofmann消除反应，或在蒸馏时和碱作用下发生的分解反应，可以得到,不饱和酮。
醛、酮等具有活泼的化合物（酸、酯、硝基化合物、基化合物、末端炔烃…）与甲醛、胺（一级胺、仲胺或氨）在乙醇溶液中回流，使酮的被胺甲基取代。该反应也称为胺甲基化反应，所得产物称为曼尼希（Mannich）碱。参见
早在1895年便有人发现以酚作酸组分的曼尼希碱，并申请了专利。之后，Tollens、L. Henry、Duden、Franchimont等人发现了其他类型的曼尼希反应，包括以硝基和伯硝胺作酸组分的反应，但都没有意识到这些反应所具有的普遍意义。1912年，卡尔·曼尼希用沙利比林和乌洛托品反应，得到了一个难溶于水的沉淀。此产物的结构在一年内得到了解释，促使了他对这一类含活泼氢化合物、甲醛和胺之间的反应进行了深入的研究，从而奠定了曼尼希反应的基础。很多生物碱都是通过曼尼希反应合成的。
托品酮的合成是曼尼希反应的经典例子，被认为是全合成中的经典反应之一。1917年，罗伯特·鲁宾逊以丁二醛、甲胺和3-氧代戊二酸为原料，在仿生条件下，利用了曼尼希反应，仅通过协同反应便得到了托品酮。反应的初始产率为17%，后经改进可增至90%。
1.含氮杂环化合物的合成，如托品酮
2.在指定碳上引入双键：生成的曼尼希碱与碘甲烷作用得到第七代季铵盐，后者经热消除形成不饱和键。
曼尼希反应会产生两个原手性碳原子，因此产物是两对对映异构体。可以经过手性诱导，使反应生成立体选择性的产物。2002年List等人发现，在环己酮、甲醛、苯环上连有各种取代基的苯胺之间进行的曼尼希反应中，加入L-脯氨酸作为催化剂之后，得到的产物则能达到 ee的立体选择性，反应如图。
1、含活化的化合物常为脂肪或芳香醛或酮，羧酸衍生物，二羰基化合物，硝基烷，富电子的芳香族化合物如苯酚（对、邻为取代基有活化作用），端基炔，喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应；
2、只有一级或二级脂肪胺或它们的氢氯酸盐才会发生此类反应，如果用三级胺或芳香胺，反应中无法生成亚胺离子，停留在季铵根一步；
3、不能烯醇化的羰基化合物常为甲醛；
4、当胺为一级胺时，开始生成的β-胺基基化合物会继续发生反应生成N, N-二烃基衍生物，仲胺不会生成多烷基化合物；
5、胺/氨的作用是活化另一个反应物醛。甲醛是最常用的醛，一般用它的水溶液、三聚甲醛或多聚甲醛。除甲醛外，也可用其他醛；
6、反应介质常为质子性溶剂如乙醇，甲醇，水或冰醋以生成亚胺离子，用于还原胺化；
7、不对称的酮会生成Mannich碱混合物，主要产物为a位有多取代基的酮生成的胺类萃取剂；
8、Mannich碱常用作合成中间体，能发生多种反应：消除反应生成a,不饱和醛酮，与烷基锂或Grignard试剂反应生成β-氨基醇等；
9、Mannich反应通常需在高温下和质子溶剂中进行，反应时间长，容易生成副产物；
C. H. Healthcock等人完成了(±) -aspidospermidine的合成，主要通过分子内的串联反应，同时生成B，C，D三元环。Mannnich 反应中含活化的组分可以是富电子的芳香环如吲哚。原料在三氟乙酸的二氯甲烷溶液中生成吲环（B环）和酰胺离子（D环），原位经分子内的Mannich环化反应生成C环。
Mannich反应中直接使用亚胺正离子时，反应介质可为非质子性溶剂，可以生成对质子性溶剂敏感的中间体如金属烯醇化物。L. A. Paquette等人在合成(-)-O-methylshikoccin时，通过钾的烯醇盐和Eschenmoser盐成功的立体选择地引入了一个CH2。反应生成的反应, N-二甲胺酮转变成相应的季胺盐经过去反应生成a, 不饱和酮。
Mannich反应还可以与aza-Cope重排反应串联生成杂元环，此反应在L. E. Overman合成(±)-didehydrostemofoline中得到应用。二环胺的碘化氢盐与过量的多聚甲醛反应生成亚胺离子中间体，经[3,3]-σ迁移重排生成异构的亚胺离子，亚胺离子自发地与烯醇经分子内Mannich反应成环。
S. F. Martin在实验室中以2-甲基硅烷氧基呋喃和亚胺离子的Vinylogous Manich反应(VMR)为关键步骤合成了(+)-croomine。原料中的羧基先转化为酰氯再自发地经脱羰基作用生成相应的亚胺离子，亚胺离子再与2-甲基硅烷氧基呋喃反应生成相应的丁烯羟酸内酯（主产物）。
很多生物碱都是通过曼尼希反应合成的。托品酮的合成是曼尼希反应的经典例子，被认为是全合成中的经典反应之一。1901年，Willstätter首先合成了这个化合物，用的是环庚酮作原料，通过14步反应，总产率仅为。 1917年，罗伯特·鲁宾逊 以丁二醛、甲胺和3-氧代戊二酸为原料，在仿生条件下，利用了曼尼希反应，仅通过协同反应便得到了托品酮。反应的初始生产率为，后经改进可增至。
Mannich反应产物曼氏碱比较稳定，以它作原料，经甲基化与Hofmann消除反应，或在蒸馏时和碱作用下发生的分解反应，可以得到α,不饱和酮。后者可以与亲核试剂发生麦克尔加成等反应，是很有用的合成前体，但由于它一般不稳定，容易聚合，故通常采用曼氏碱分解生成不饱和酮，并使其在原位与其它试剂发生反应。