《分析化学（上册）》（第四版）是由胡育筑于2015年7月由科学出版社出版的教科书。该书被列为“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材以及“十二五”江苏省高等学校重点教材。书中内容根据教育部教学指导委员会的规定，结合国内外最新出版的分析化学教材进行了编写。

内容简介

《分析化学（上册）》（第四版）分为上下两册，上册涵盖化学定量分析，下册则涉及仪器分析。上册共有九章，而下册包含十六章。每一章结尾均配有练习题及其解答，同时书后还提供了主要参考资料列表、符号及缩写表以及常用的化学表格。相较于之前的版本，本版教材简化了一些实用性不足的内容，并新增了药品质量研究中不可或缺的分析方法验证以及新纳入药典的药品分析技术等内容。此外，教材特别注重将分析化学的基础知识与医药实践相结合，所举实例多数来源于药典，以确保其符合药物质量控制及药品检验方法验证的相关规定。

图书目录

第四版前言

第三版前言

第二版前言

第一版前言

第1章绪论1

1.1分析化学的任务与作用1

1.2分析化学方法的分类1

1.2.1定性分析、定量分析与结构分析1

1.2.2无机化合物分析与有机分析2

1.2.3化学分析与仪器分析2

1.2.4常量、半微量、微量与超微量分析2

1.2.5常量、微量、痕量与超痕量组分分析2

1.2.6其他分类方法2

1.3分析化学的起源、发展与展望3

1.3.1分析化学的起源和发展3

1.3.2现代分析化学展望3

1.4分析测试的过程4

1.4.1分析测试的基本步骤4

1.4.2分析结果的表示5

1.4.3分析方法的验证5

1.5分析化学文献6

1.5.1教材和专著6

1.5.2丛书和手册6

1.5.3分析化学核心刊物6

1.5.4常用化学搜索引擎7

思考题7

第2章误差和分析数据处理8

2.1概述8

2.2分析化学中的测量误差8

2.2.1误差与准确度8

2.2.2偏差与精密度9

2.2.3准确度和精密度的关系11

2.2.4系统误差和偶然误差11

2.2.5误差的传递12

2.3有效数字及其运算规则14

2.3.1有效数字14

2.3.2数字修约规则15

2.3.3运算规则15

2.4实验误差的分布和置信区间16

2.4.1正态分布和t分布16

2.4.2平均值的精密度和置信区间19

2.5分析数据的显著性检验20

2.5.1显著性差别检验20

2.5.2可疑数据的取舍22

2.6回归与相关简介24

2.6.1回归分析24

2.6.2相关系数25

2.7分析过程的质量保证25

2.7.1提高分析结果准确度的方法25

2.7.2分析结果的处理26

2.7.3分析方法的质量保证27

本章小结29

思考题30

习题31

第3章重量分析法32

3.1概述32

3.2对沉淀的要求与结果计算32

3.2.1沉淀形式和称量形式32

3.2.2对沉淀形式和称量形式的要求32

3.2.3称量形式和结果计算33

3.3沉淀重量法34

3.3.1沉淀形态和沉淀的形成34

3.3.2沉淀的完全程度及其影响因素35

3.3.3影响沉淀纯度的因素38

3.3.4进行沉淀的条件39

3.3.5沉淀的过滤和干燥41

3.4挥发重量法41

3.4.1直接挥发法41

3.4.2间接挥发法42

3.5萃取重量法43

3.6应用与示例45

本章小结45

思考题46

习题46

第4章滴定分析法导论47

4.1概述47

4.2基本原理47

4.2.1滴定分析过程及术语47

4.2.2对滴定化学反应的要求48

4.2.3滴定方式49

4.3标准溶液49

4.3.1标准溶液与基准物质49

4.3.2标准溶液浓度的表示方法50

4.3.3滴定度51

4.4滴定分析的计算51

4.4.1滴定分析计算的依据51

4.4.2和滴定度相关的计算52

4.4.3滴定剂和待测物质之间计量关系52

4.4.4被测物的含量计算53

4.4.5滴定分析计算实例53

4.5滴定分析中的化学平衡55

4.5.1分布系数和副反应系数55

4.5.2电荷平衡和质量平衡56

4.5.3化学平衡的系统处理方法57

本章小结57

思考题58

习题58

第5章酸碱滴定法60

5.1概述60

5.2水溶液中的酸碱平衡60

5.2.1质子论的酸碱概念60

5.2.2溶液中酸碱组分的分布62

5.2.3酸碱溶液的pH计算64

5.3酸碱指示剂68

5.3.1指示剂的变色原理68

5.3.2指示剂的变色范围69

5.3.3影响指示剂变色范围的因素71

5.3.4混合指示剂71

5.4酸碱滴定法的基本原理72

5.4.1强酸(强碱)的滴定72

5.4.2一元弱酸(碱)的滴定74

5.4.3多元酸(碱)的滴定77

5.5滴定终点误差79

5.5.1强酸(碱)的滴定终点误差79

5.5.2弱酸(碱)的滴定终点误差80

5.6应用与示例81

5.6.1酸碱标准溶液的配制与标定81

5.6.2应用与示例81

5.7非水溶液中的酸碱滴定82

5.7.1基本原理83

5.7.2碱的滴定88

5.7.3酸的滴定90

本章小结91

思考题93

习题94

第6章络合滴定法96

6.1概述96

6.2基本原理96

6.2.1乙二胺四乙酸二钠螯合肥的稳定常数96

6.2.2副反应系数97

6.2.3条件稳定常数100

6.2.4络合滴定曲线及相关计算101

6.2.5金属指示剂103

6.2.6滴定终点误差及其影响因素104

6.3滴定条件的选择106

6.3.1酸度的选择106

6.3.2提高络合滴定选择性的方法107

6.4应用与示例109

6.4.1标准溶液的配制和标定109

6.4.2滴定方式及其应用109

本章小结111

思考题112

习题112

第7章沉淀滴定法114

7.1概述114

7.2银量法114

7.2.1基本原理114

7.2.2指示终点的方法116

7.2.3应用与示例121

本章小结121

思考题122

习题122

第8章氧化还原滴定法124

8.1概述124

8.2氧化还原平衡124

8.2.1条件电势及其影响因素124

8.2.2氧化还原反应的进行程度128

8.2.3氧化还原反应的速率130

8.3氧化还原滴定131

8.3.1滴定曲线131

8.3.2指示剂133

8.3.3滴定前的预处理134

8.4碘量法135

8.4.1基本原理135

8.4.2标准溶液的配制与标定136

8.4.3指示剂137

8.4.4应用与示例137

8.5高锰酸钾法138

8.5.1基本原理138

8.5.2标准溶液的配制与标定139

8.5.3指示剂139

8.5.4应用与示例139

8.6溴酸钾法及溴量法140

8.6.1基本原理140

8.6.2标准溶液的配制与标定140

8.6.3指示剂141

8.6.4应用与示例141

8.7其他氧化还原滴定法141

8.7.1量法141

8.7.2重铬酸钾法142

8.7.3亚硝酸钠法142

8.7.4高碘酸钾法142

本章小结143

思考题144

习题145

第9章抽样与样品预处理方法147

9.1取样147

9.1.1取样的定义和原则147

9.1.2取样的方法147

9.1.3样品的保存148

9.2经典样品预处理方法148

9.2.1分离技术148

9.2.2降解法150

9.2.3样品浓缩技术151

9.3现代样品预处理技术151

9.3.1固相萃取技术151

9.3.2液相萃取技术153

9.3.3超临界流体萃取法153

9.3.4膜分离技术154

9.3.5样品预处理技术发展趋势154

9.4应用与示例154

本章小结155

思考题156

习题参考答案157

主要参考文献160

附录161

附录Ⅰ中华人民共和国法定计量单位161

附录Ⅱ分析化学中常用的物理化学常数及物理量162

附录Ⅲ国际相对原子质量表163

附录Ⅳ常用相对分子质量表164

附录Ⅴ酸、碱在水中的离解常数166

附录Ⅵ常用标准缓冲溶液的pH（0～60℃）169

附录Ⅶ络合滴定有关常数169

附录Ⅷ常用电极电势表172

附录Ⅸ难溶化合物的溶度积175

附录Ⅹ常用统计检验表176

参考资料

《分析化学(上册)》(第四版).当当.2024-08-30

分析化学.科学文库.2024-08-30

分析化学（上册 第四版）.读书.2024-08-30