更新时间：2024-09-21 08:02
刘静，女，中国科学院合肥物质科学研究院研究员，博士，中国科学院强磁场科学中心研究员，博士生导师。2014年获中国科学院“百人计划”择优支持；入选2014年度中组部“万人计划”青年拔尖人才。
2008年于美国Texas A\u0026M大学获得化学博士学位
2009-2013年间先后在美国Texas A\u0026M大学化学系与哈佛大学医学院细胞生物学系从事博士后研究
2013年加入中国科学院强磁场科学中心任研究员
2020年加入健康与医学技术研究所任研究员
2015年入选国家高层次人才计划
主要通过药物化学、化学生物学等研究方法发展新型小分子抑制剂和分子探针，开展与重大疾病特别是癌症相关的分子机制研究以及新型诊断试剂的开发，并取得了一系列创新性的科研成果。近年来依托中科院强磁场中心的大科学装置和药物学研究平台，着重发展新型针对癌症分子分型的小分子抑制剂并探究相关肿瘤病理机制，围绕肿瘤精准靶向诊疗新策略开展药物化学等方面的研究。
迄今已在Cell、Nat Chem Biol、PNAS（Nature Methods亮点点评）, 白血病、Nat Prod Rep、J Med Chem等国际知名期刊上发表SCI论文40余篇，参与编写国际专著2部。获得中国授权专利7项，美国授权专利2项，申请中国及PCT专利30余项。所研发的一种针对急性白血病的化药1类创新靶向药物获得国家药监局的临床试验批件。此外，所发展的新型激酶抑制剂中有5个作为科研用工具分子目前在市场上进行销售。主持多项国家自然科学基金项目、中科院战略性先导专项（A类）子课题、安徽省重点研发计划项目等，并参与国家重点研发计划等科研项目。
1) Selectively Targeting FLT3-ITD Mutants Over FLT3-wt by a Novel Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia - Haematologica - 202004 - 2021, 106(2):605-609.
2) Discovery of a highly potent and selective Bruton’s tyrosine kinase inhibitor avoiding impairment of ADCC effects for B-cell non-Hodgkin lymphoma - Signal Transduction and Targeted Therapy - 202009 - 2020, 5(1):200.
3) All-trans retinoic acid exerts selective anti-FLT3-ITD acute myeloid leukemia efficacy through downregulating Chk1 kinase - Cancer Letters - 202003 - 2020, 473:130-138.
4) Repurposing cabozantinib to GISTs: Overcoming multiple imatinib-resistant cKIT mutations including gatekeeper and activation loop mutants in GISTs preclinical models - Cancer Letters - 201901 - 2019, 447:105-114.
5) Discovery of a highly potent FLT3 kinase inhibitor for FLT3-ITD-positive AML - Leukemia - 201605 - 2016, 30
6) Ibrutinib selectively targets FLT3-ITD in mutant FLT3-positive AML - Leukemia - 201603 - 2016, 30
7) 探索频道 of a BTK/MNK Dual Inhibitor for 淋巴瘤 and Leukemia - Leukemia - 201601 - 2016, 30
8)Discovery of 4-甲基N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl) phenyl)-3-((1-nicotinoylpiperidin-4-yl)oxy)3-苯甲酰胺 (CHMFL-东南亚职业篮球联赛/KIT-155) as a Novel Highly Potent 4 Type II ABL/KIT Dual Kinase Inhibitor with a Distinct Hinge Binding - J. Med. Chem. - 201701 - 2017, 60
9)Discoveryof(R)-1-(3-(4-Amino-3-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (CHMFL-EGFR-202) as a Novel Irreversible EGFR Mutants Kinase Inhibitor with a Distinct Binding Mode - J. Med. Chem. - 201704 - 2017, 60
10) Discovery of N(3-((1-Isonicotinoylpiperidin-4-yl)oxy)-4-methylphenyl)-3- (trifluoromethyl)3-苯甲酰胺 (CHMFL-KIT-110) as a Selective Potent, and Orally Available Type II cKIT Kinase Inhibitor for Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) - J. Med. Chem. - 201604 - 2016, 59
11) Discovery of (E)-N1-(3-Fluorophenyl)-N3-(3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)malonamide (CHMFL-KIT-033) as a Novel c-KIT T670I Mutant Selective Kinase Inhibitor for Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - - 0022-2623
12) Discovery of (E)-N1-(3-Fluorophenyl)-N3-(3-(2-(pyridin-2- yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)malonamide (CHMFL-KIT-033) as a Novel c-KIT T670I Mutant Selective Kinase Inhibitor for Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - - 0022-2623
13) Discovery of N-(4-(6-Acetamidopyrimidin-4-yloxy)phenyl)-2-(2- (trifluoromethyl)phenyl)乙酰胺 (CHMFL-FLT3-335) as a Potent FMS-like Tyrosine Kinase 3 Internal Tandem Duplication (FLT3-ITD) Mutant Selective Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - - 0022-2623
1. 美国专利, Adrian Salic and Jing Liu. Methods and compositions for labeling polypeptides, US-2013-0122535-A1, 2013.05.16
2. 美国专利, Qingsong Liu; Jing Liu; Yongfei Chen; Hong Wu; Aoli Wang; Beilei Wang; Chen Hu; Wenchao, Wang; Cheng Chen, Bruton's tyrosine kinase inhibitor, US 9814709 B2, 2015.1.27.
3. 中国专利奖, 刘静; 刘青松; 梁小飞; 王蓓蕾; 王傲莉; 刘晓川; 陈程; 齐紫平; 王文超; 赵铮; 王黎, 一种BCR-ABL激酶抑制剂, ZL201510172534.7, 2018.05.18
4. 中国专利, 刘静; 刘青松; 李希祥; 王傲莉; 吴宏; 陈程; 王文超; 胡晨; 赵铮; 吴佳昕; 刘娟; 余凯琳; 王伟; 王黎; 王蓓蕾, FLT3激酶的新型抑制剂及其用途, ZL201510547224.9, 2018.08.21
2015年，入选国家“万人计划”青年拔尖人才；
专家介绍.中国科学技术大学.2021-12-05
人事处.中国科学院合肥物质科学研究院.2021-12-05