力生制药(中国医药上市企业) - 知识百科yizesci.com

力生制药（英文名：TIANJIN LISHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.，全称：天津力生制药股份有限公司）是一家主营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药及塑料瓶、化工原料生产的医药企业。公司始建于1951年，地址位于天津市西青经济开发区赛达北一道16号，股票代码为002393，法定代表人为张平。

1951年，天津力生制药股份有限公司的前身惠符制药厂成立。1953年，惠符制药厂与裕发贸易行合营成立“惠符制药有限公司”。1964年，公司迁入南开区黄河道厂址，更名为“天津公私合营力生制药厂”。1966年，天津市人民药厂正痛片车间并入天津市力生制药厂；12月，“三鱼”牌正痛片正式投入生产。1980年，成立中药车间。1983年，成立塑料瓶车间，成为全国第一家从国外引进药用塑料瓶生产线的企业。1994年，公司与日本武田药品工业株式会社合资成立“武田”。1996年，与德国赫素大药厂合资成立“天津赫素制药有限公司”。2007年，收购天津生物化学制药有限公司52%股份。2010年，力生制药在深圳证券交易所上市交易。2012年，全资收购天津市中央药业有限公司。2017年2月，公司整合旗下中央药业和生化制药营销体系，成立营销中心。2024年3月，替格瑞洛原料药通过化学原料药上市申请。

2023年度报告显示，力生制药实现营业收入11.53亿元，同比增长0.56%；实现归属于上市公司股东的净利润3.62亿元，同比增长286.54%；基本每股收益1.97元。2018年，力生制药位列“中国化药企业百强排行榜”第69位。2021年，入选“中国化药企业百强排行榜”。2023年，入选第29批新认定国家企业技术中心名单。同年，入选“科改示范企业”名单。

历史沿革

早期发展

1951年，成立的私营惠符制药厂是天津力生制药股份有限公司的前身。1953年，惠符制药厂与裕发贸易行合营成立惠符制药有限公司。1956年，以惠符制药厂为主的二十余家私营药厂和三家卫生材料厂、小工业社等进行了公私合营，更名为天津市公私合营惠符制药厂。后经过两次改组又并入信义药厂、保康药厂等6个工业社。1957年，公司成立了党支部，共有党员3名。1963年，公司由党支部改建制为党总支委员会，共有党员57名。1964年，公司迁入南开区黄河道厂址，更名为：天津公私合营力生制药厂，取“自力更生”之义。1966年，天津市人民药厂正痛片车间并入天津市力生制药厂，12月，“三鱼”牌正痛片正式投入生产。企业改制为全民所有制。

1973年，在“工业学大庆”运动中，力生制药厂大搞“双革”，自主研制了全国第一台滴丸机。同时还实现了百片包装机头、V型混合机等设备的研制，完成了洗瓶连续化设计，开展制剂工艺革新34项。1976年，在“双革”过程中对造粒设备、包装设备、滴丸设备进一步改造，提高了工作效率和安全性，减轻了工人的劳动强度。1979年，公司成立力生制药厂党委，共有党员103名。1980年，成立中药车间，1981年，“三鱼牌”男宝正式投入生产。同年，经天津市卫生局同意，盖胃平片投入试生产（1984年转为正式生产）。1983年，成立塑料瓶车间，成为全国第一家从国外引进药用塑料瓶生产线的企业。1984年从意大利引进了胶囊灌装机，汽泡眼包装机，建成了3300平方米接近GMP规范的生产车间。1985年自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银质奖。1988年，天津市医药集团有限公司在力生制药厂进行招标承包试点。公司获得了全国首个仿制药吲达帕胺的批准文号。1990年10月“寿比山”牌吲达帕胺片正式投入生产。1997年，“益欣雪”阿司匹林肠溶胶囊获得新药证书和生产批准文号。1999年，建立原料药车间。

业务扩张

1991年三鱼牌“男宝”走出国门，正式在日本市场销售。1992年在原有实验室基础上正式成立了“新品实验部”，1993年与日本田边制药株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。1994年，公司与日本武田药品工业株式会社合资成立“武田”。公司成立了“力生研究所”，进一步加大科技投入和新产品开发力度。公司通过澳大利亚TGA认证。1995年与日本内田和汉药安尼普株式会社、新和物产株式会社合资成立“天津新内田制药有限公司”。1996年与德国赫素大药厂合资成立“天津赫素制药有限公司”。

1996年，公司成立了市场开发部，开通800免费咨询热线，会同销售部一起，形成了商业客户、医疗市场和零售市场的三张营销网络。新产品伊曲康唑、奥沙拉秦钠开发研制项目被列入天津市产学研重点合作项目和国家”九五“重点科技相关项目。与意大利伊马远东有限公司和香港特别行政区陈乃先生合资成立“天津伊马机器有限公司”。1997年，“益欣雪”阿司匹林肠溶胶囊获得新药证书和生产批准文号。1999年，建立原料药车间。取得国家药品监督管理局颁发的“中华人民共和国药品GMP证书”。2000年，新产品伊曲康唑（原料药、制剂）、奥沙拉秦钠（原料药、制剂）正式上马。2001年，完成股份制改革，以发起方式设立的”天津力生制药股份有限公司“于8月8日正式成立。2003年，全面通过GMP认证。2005年，国家四类新药“品川”硫酸沙丁胺醇缓释片获得新药证书和生产批准文号。2004年，国家四类新药“扶斯克”盐酸多奈齐（原料药、制剂）和“盼得欣”富马酸福莫特罗（原料药、制剂）获得新药证书和生产批准文号。2007年，收购天津生物化学制药有限公司52%股份。2008年，被认定为国家高新技术企业。

上市发展

2009年，力生制药股票通过中国证监会审核，首发获通过。2010年，公司搬迁扩建项目得到天津市国资委批复并被列为天津市第六批二十项重大工业项目之一。与日本乐敦制药株式会社、日本内田和汉药株式会社合资成立天津乐敦中药有限公司。在深圳证券交易所上市交易，股票代码002393。收购天津生物化学制药有限公司剩余48%股份，至此拥有生化制药100%股权。2012年，全资收购天津市中央药业有限公司。2013年5月，位于西青经济开发区的新厂扩建项目举行奠基仪式。2016年，1月，西青新厂区通过新版GMP认证；4月18日，公司全线完成搬迁。2017年2月，公司整合旗下中央药业和生化制药营销体系，成立营销中心。

2019年，推进“三项制度”改革，完成了职业经理人市场化选聘。获得五项国际管理体系认证。被认定为天津市绿色工厂。旗下中央药业所属河北昆仑制药有限公司开工奠基。2020年，建成博士后科研工作站。被认定为“国家级绿色工厂”。1月，盐酸异丙嗪片获得国家药品监督管理局一致性评价批件。该品种为国内首家申报、首家获批，也是天津市第一个通过一致性评价的品种。2021年10月，力生制药发布公告称，董事会收到潘广成先生的书面辞职报告，根据上市公司独立董事任职年限的有关规定，潘广成先生任职期限已满，现申请辞去第六届董事会独立董事以及董事会下属专门委员会相关职务，辞职后将不在公司担任任何职务。2022年，公司入选国务院国资委“科改示范企业”名单。1月，力生制药披露业绩预告，预计2021年净利润1.1亿元-1.4亿元，同比增长1176.8%-1525.02%。3月24日，证券时报e公司讯，力生制药披露2021年年报，报告期内，公司实现营业收入10.92亿元，较上年减少4.29%；净利润1.22亿元，较上年增长1317.31%；基本每股收益0.67元。6月30日，力生制药公告，公司于2020年决定终止天津生物化学制药有限公司23价肺炎球菌多糖疫苗项目，该项目坐落地为天津空港经济区环河南路9号。11月22日，力生制药公告，收到国家药品监督管理局颁发的关于沙坦氨氯地平片（Ⅰ）缬沙坦80mg，氨氯地平5mg规格的《药品注册证书》，该药品通过药品上市许可申请。缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）适应症为治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

2023年，公司通过国家企业技术中心认定。同年6月，力生制药公告，公司非布司他原料药通过上市申请。临床研究显示，非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者，安全且高效。10月，力生制药发布2023年三季度报告，报告期内实现营业收入9.12亿元，同比增长1.06%；净利润为3.43亿元，同比增长204.26%。其中，第三季度实现营业收入2.54亿元，同比下降11.56%；净利润2.52亿元，同比增长520.81%。11月9日，力生制药发布公告称，天津力生制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸普洛尔片10mg规格的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。12月13日，力生制药发布公告称，天津力生制药股份有限公司于2023年12月13日召开了第七届董事会第三十三次会议，会议以9票同意、0票反对、0票弃权的表决结果，审议通过了《关于收购江西青春康源制药有限公司65%股权的议案》。2024年3月，力生制药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，该品种通过化学原料药上市申请。替格瑞洛与阿司匹林（ASA）联合用药适用于预防成人患者的动脉粥样硬化血栓形成事件。

公司治理

管理层

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股权结构

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组织架构

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企业业务

经营范围

片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药及塑料瓶、化工原料（危险品、易燃易爆、易制毒产品除外）生产（以上限分支机构经营）；普通货运；自有设备、自有房屋的租赁业务；经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务（国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）；收购农产品（以上经营范围涉及行业许可的凭许可证件，在有效期内经营，国家有专项专营规定的按规定办理）；保健食品生产、保健食品销售、食用农产品零售、食用农产品批发、食品生产、化妆品生产、化妆品批发、化妆品零售、大宗商品销售、卫生用品和一次性使用医疗用品生产、卫生用品和一次性使用医疗用品销售、技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广、药品进出口、技术进出口、药品委托生产、医用包装材料制造、包装材料及制品销售、信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）、企业管理咨询、市场营销策划、市场调查（不含涉外调查）、互联网销售（除销售需要许可的商品）、健康咨询服务（不含诊疗服务）、会议及展览服务、劳务服务（不含劳务派遣）、广告制作、广告发布（非广播电台、电视台、报刊出版单位）、广告设计、代理；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）、实验分析仪器制造、实验分析仪器销售、计算机软硬件及辅助设备批发、计算机软硬件及辅助设备零售、仪器仪表制造、仪器仪表修理。

主营业务

力生制药公司聚焦老慢病治疗领域开展药品研发、生产和销售，产品涉及心血管系统、消化系统、抗生素类等15大类244个品规。产品剂型涉及片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂。溶液剂、注射剂、冻干粉针剂等。

主要品牌

主要品牌包括三只鱼、寿比山、中央、友好、希福尼、尼达尔、怡必妥、希优洛、津威、赛托等

主要产品

主要产品有寿比山明达帕胺片、三鱼正痛片、希福尼头孢地尼分散片、友好四麻仁软胶囊，津威那屈肝素钙注射液、生化氢化可的松琥铂酸钠冻干粉针和碳酸氢钠片、盖胃平片、维生素片剂系列等产品。

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科研成果

力生制药建立了以硫酸沙丁胺醇缓释片为代表的激光打孔技术平台、以伊曲康唑胶囊、阿司匹林肠溶胶囊为代表的微丸包衣技术平台；同时在渗透泵膜控释制剂、BOBBIN缓释制剂、口服固体速释制剂等技术领域都进行了研究和探索，部分制剂技术具有国内先进水平。同时在原料药工艺改进和制剂研发过程中不断研发新工艺、新技术，形成了自主知识产权的专利技术。拥有新药证书12个，申请专利27项，获得国家知识产权局授权发明专利12项，外观专利2项。

经营状况

2024年3月，力生制药发布2023年度报告。报告期内，公司实现营业收入11.53亿元，同比增长0.56%；实现归属于上市公司股东的净利润3.62亿元，同比增长286.54%；基本每股收益1.97元。

企业责任

2023年6月15日，力生制药与点亮公益等机构走进西青区家兴里社区开展“爱心义诊暖人心”主题党日活动，引导百姓树立健康意识，关注健康、重视健康。9月，“韵动西青画中跑”大桥焊材杯·2023首届西青区半程马拉松暨“城乡共庆丰收·全民共享硕果”西青区农民丰收节专场活动在西青区王稳庄镇正式鸣枪开跑。此次马拉松赛，力生制药携三鱼®氨酚咖匹林片、麻仁软胶囊、维生素c咀嚼片、强力蜂乳浆胶丸、双清合剂、维生素B系列等众多明星产品亮相，为每一位跑友助力加油。