吴玉章(陆军军医大学全军免疫学研究所所长)

吴玉章，出生于1962年12月，获中国人民解放军陆军军医大学免疫学博士学位。中国共产党党员、教授、博士生导师。中国人民解放军陆军军医大学全军免疫学研究所所长、中国免疫学会理事长、重庆国际免疫研究院首席科学家。

1984年9月至1986年8月，吴玉章任中国人民解放军陆军军医大学卫防系流行病学教研室助教。1989年，吴玉章领导的研究小组开展针对乙型肝炎的特异性免疫治疗研究。1993年8月起，吴玉章先后任中国人民解放军第三军医大学免疫学教研室讲师、教授等职，其后于1998年11月被调至中国人民解放军第三军医大学全军免疫学研究所工作。2003年，吴玉章领导的研究小组研制的“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”获准进入Ⅰ期临床试验，并于2006年10月22日完成Ⅰ期临床研究。2016年10月11日，时任中国人民解放军第三军医大学全军免疫研究所所长的吴玉章应邀到青岛大学基础医学院进行学术交流。2019年11月，吴玉章被任命为中国免疫学会第八届理事会理事长。2022年，吴玉章当选为中国医学科学院学部委员。2023年11月22日，吴玉章当选为中国工程院院士。

吴玉章主要从事医学免疫学方面的研究，先后承担中国国家“863”重大项目、国家“863”计划等课题28项，在国际及中国学术刊物发表论文230余篇，获得国际、中国专利权88件、主编、参编专著15部，培养博士后、博士57名及硕士41名。吴玉章曾被评为全国优秀科技工作者、入选新世纪百千万人才工程国家级人选，获2018年何梁何利科学与技术进步奖、2019年国家技术发明奖二等奖

人物经历

早年经历

吴玉章，1962年12月生，于1978年8月就读于青州第一中学。1979年，吴玉章参加高考，在老师的建议下，填写志愿时他选择了军校，因为有补助，可减轻家庭负担。

在中国人民解放军海军军医大学学习期间，吴玉章认真学习。在毕业前，他跟同学被分配到上海市普陀区中心医院见习。有一天，一名17岁的女孩到普陀中心医院就诊，黄疸淤积明显，普陀中心医院医生初步判断是肝炎转肝硬化。但他发现女孩眼角膜周围有棕褐色圆环，于是跑到医院图书馆里查找相关资料，又向医院眼科医生进行请教。最后，他认为，这种圆环属于角膜色素环，是肝豆状核变性病的重要特征之一。其后，普陀中心医院联合复旦大学附属华山医院进行了会诊，证实了他的判断。从那时起，他改变了对“学医”的看法，不仅要认真学，更要深入临床学，做一名医生，学以致用。

工作经历

1984年9月至1986年8月，吴玉章任中国人民解放军陆军军医大学卫防系流行病学教研室助教。其后，他就读于中国人民解放军第三军医大学，毕业后获得流行病学硕士学位，并于1989年8月任中国人民解放军第三军医大学训练部免疫学教研室讲师。同年，他领导的研究小组开展针对乙型肝炎的特异性免疫治疗研究。

1990年9月，吴玉章开始在中国人民解放军陆军军医大学攻读免疫学博士学位。1993年8月至1998年10月，他先后任中国人民解放军第三军医大学免疫学教研室讲师、副教授、副主任、教授。1998年11月起，他先后任中国人民解放军第三军医大学全军免疫学研究所教授、副所长、所长。

2002年12月6日，他任中国免疫学会第四届理事会理事、常务理事、副秘书长。次年，他团队研究的“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”获准进入Ⅰ期临床试验，其后于2005年6月获准进入Ⅱ期临床试验。2006年10月22日，中国生物技术发展中心宣布已完成Ⅰ期临床研究。

2010年，吴玉章在论文《浅谈研究型医学教学模式与本科生导师制》中提出了在医学院校进行研究型教学模式改革的形势下，实行本科生导师制的必要性。其后，他于2012年在论文《医学院校研究生《蛋白质组学》教学的实践与优化》中从教学实践出发，提出了课程优化展望。

2018年11月6日，吴玉章获何梁何利基金科学与技术成就奖。次年11月，他当选为中国免疫学会第八届理事会理事、常务理事、理事长。

2022年，吴玉章当选为中国医学科学院学部委员。次年吴玉章担任《临床肝胆病杂志》第五届审稿专家、《临床肝胆病杂志》第十七届编委会常务编委。同年11月22日，他当选为中国工程院院士。

社会任职

科学研究

研究方向

吴玉章主要从事医学免疫学方面的研究。

项目课题

吴玉章先后承担国家重大科技专项、国家“863”重大项目、国家“863”计划、国家“1035”计划、国家“973”计划、国家自然科学基金重大项目、国家自然科学基金重大计划、国家自然科学基金重点项目等课题28项。

主要成就

吴玉章原创蛋白质抗原工程理论技术体系，自建国际最大表位数据库和首个超型数据库，创立新型冠状病毒疫苗理性设计新理论和技术，原研国际首个模拟抗原乙肝治疗性疫苗和首个丁肝治疗新药，获美国食品药品监督管理局注册和国家药品监督管理局 III期临床试验批文；获国际及中国医疗器械证书16件，用于严重急性呼吸综合征、流感、登革、COVID-19等疫情防控；在国际上开辟细胞毒性T细胞新亚群研究，发现清除病毒能力强1000倍的新亚群并证明是PD-1治疗的靶细胞，被国内外用于感染、肿瘤等临床试验治疗。