更新时间：2024-09-20 19:26
哈兹卡盗龙属（学名：Halszkaraptor）是驰龙科的一属，生活于白垩纪晚期，化石发现于蒙古的德加多克塔组。其属名源于波兰古生物学家哈兹卡·奥斯穆尔斯卡，其专长于蒙古恐龙研究。该属的唯一种为埃氏哈兹卡盗龙（H. escuilliei）。
科学家将其化石与现生鳄类与水鸟对比，从而发现了哈兹卡盗龙为水陆两栖的形态学证据。这些形态特征与其他非鸟类的手盗龙类有着明显不同。同时，系统发生学分析表明，哈兹卡盗龙属与大黑天神龙属、胡山足龙属同属驰龙科根部的一个亚科，并将其命名为哈兹卡盗龙亚科（Halszkaraptorinae）。
界：动物界 Animalia
门：脊索动物门 Chordata
纲：蜥形纲 Sauropsida
超目：恐龙总目 Dinosauria
目：蜥臀目 Saurischia
亚目：兽脚亚目 Theropoda
科： †驰龙科 Dromaeosauridae
亚科： †哈兹卡盗龙亚科 Halszkaraptorinae
属： †哈兹卡盗龙属Halszkaraptor
Cau et al., 2017
哈兹卡盗龙的正模似乎是来自南蒙古乌哈托喀的德加多克塔组，是被化石偷盗者非法转移的。它被销售到日本和英国，被几个收藏家持有数年，直到被Eldonia公司的化石销售商François Escuillié得到。他鉴定它是一个新种，并在2015年把它带到布鲁塞尔的比利时皇家自然科学研究所，把它展示给古生物学家Pascal Godefroit和Andrea Cau以进一步验证。在欧洲同步辐射实验室对它进行X光同步辐射扫描，核实其真实性后，Cau和其他著名古生物学家在《自然》期刊上描述了这个属的详细研究。经过谈判，Escuillié同意让化石返回蒙古当局。
模式种埃氏哈兹卡盗龙是Andrea Cau、Vincent Beyrand、Dennis F. A. E. Voeten、Vincent Fernandez、Paul Tafforeau、Koen Stein、Rinchen Barsbold、Khishigjav Tsogtbaatar、Philip John Currie和Pascal Godefroit在2017年命名和描述，属名结合了已故的波兰古生物学家Halszka Osmólska（他参与了许多蒙古的远征，并命名了哈兹卡盗龙的近亲胡山足龙）和拉丁文的raptor“盗贼”。种名纪念使这个标本用于科学的Escuillié。
模式标本MPC D-102/109是发现于德加多克塔组巴彦扎克段的橙色砂岩层，年代是晚坎帕阶，约7500万年前。它包括一个有头骨的几近完整的骨架。在2017年，化石没有被进一步整备。那时化石商的工作主要暴露了化石的左部。同步加速显示骨骼埋入岩石之中，可能不是嵌合体（人工装配的不同物种的骨骼），虽然吻部顶端已被石膏修补、一些部件已被胶水重新接合在岩石上。骨架主要是接的，不是压扁的。它代表了一个亚成年个体，大约一岁。
哈兹卡盗龙大约有绿头鸭的大小。头部大约7cm长，颈12cm，背部13cm，荐部5cm。
描述它的作者提到了一些区分特征，其中包括独征和独特的衍征。前颌骨形成扁平的吻端，占吻长的32%。前颌骨有11枚牙齿。轭骨是杆状的，其升支只占眶后棒的十分之一，不及眼眶。颈部非常延长，占吻-荐长的一半。颈椎的后关节突没有支上突。颈椎的神经棘极低：在第二至第五颈椎，神经棘只是低的嵴，并在随后的颈椎完全丢失。在第二至第五颈椎，通常成对的后关节突已愈合成单一的叶状结构。尾部的神经棘极为缩短，在前三个尾椎，它们形成低突起，在随后的尾椎完全丢失。尾基的人字骨很大，有五边形轮廓。第三指的第一指节占第三掌骨的47%。
此外，一些本身不独特的特征表现出独特的组合。外鼻孔在前颌骨主体的后面，连接上颌骨前支的点上。眶后骨的降支是棒状的。颈椎和背椎总数是22。只有第7-9节颈椎有侧凹。尾基与尾中部的过渡位于第七到第八节椎骨间。第三指长于第二指。
吻部虽然延长，但在前端横向伸展，顶视轮廓呈勺状，平坦，宽度是高度的180%。延展区包括相对长的前颌骨。一个气室系统在前颌骨内部穿凿。来自后方更大室的神经与血管通道渗透整块骨，不仅像新猎龙那样渗透到侧面，也渗透到顶部。这些通道可能容纳电感器官。每个前颌骨有11颗牙齿，是整个恐龙中的新纪录。兽脚亚目通常有4颗前颌骨牙齿，而过去的最高纪录为7颗，在棘龙科。这些牙齿非常紧密，彼此接触，并且非常延长，逐渐后弯。上颌骨牙齿数量估计在20-25，更坚固，间距更大，只在尖端弯曲。它们横向更扁平，有椭圆形截面。下颌同样约有20-25颗牙齿。鼻孔相对回缩。鼻孔在前视中倾斜向上，在兽脚类中也很独特。眶前孔很短，长短于高。后颅骨顶部是拱形的。
脊柱包括10枚颈椎，12枚背椎，6枚荐椎。保存的尾部包括前20枚以及尾中部的一系列6枚尾椎。
颈部非常延长，等于头骨长度的290%和背长的150%。这意味着它达到了吻-荐长的一半，是所有已知中生代近鸟类中最长的。只有一些更近代的鸟类才有比例更长的颈部。在更基础的兽脚亚目中，只有一些窃蛋龙下目接近这个值；甚至似鸟龙下目也未超过40%。这个长度不像偷蛋龙下目是由数量更多的椎骨引起，而是由个别椎骨的延长引起的。第6颈椎最长，是高的4倍。颈椎通常结构简化，例如缺乏后支上突。大部分颈椎没有被侧凹充气。在颈的前部，神经棘——通常是矩形板——已经降为一个低嵴，之后的更多神经棘已经消失了。在前五个颈椎，后关节突之间没有分离空间，而是融合成一个单一的叶。在基础的手盗龙形类中，后关节突有时会被一个板连接，骨层被一个后脊窝切过，使顶视呈凹面；在哈兹卡盗龙中没有这个窝，轮廓是凸的。颈肋很短，不长于椎体。背椎不充气。
尾巴不像真驰龙类那样被长的关节突或人字骨固化。尾基相当短，其到尾中部的过渡点在第八尾椎。形态上的过渡也是非常渐进的。尾前段的神经棘已大大减少，只有前三个椎骨拥有并形成低突起。
哈兹卡盗龙在2017年被置于驰龙科。一个新的演化支哈兹卡盗龙亚科被提出，包括哈兹卡盗龙和它的近亲胡山足龙与大黑天神龙属。
下面的分支图是基于Cau等人2017年的系统发育分析，使用来自兽脚亚目工作组（Theropod Working Group）的最新数据。分析显示哈兹卡盗龙亚科是已知最基础的驰龙科演化支。哈兹卡盗龙处于该亚科的基础位置，是胡山足龙与大黑天神龙组成的分支的姊妹物种。
哈兹卡盗龙的特征允许它既能在水中又能在陆地生活，包括用来奔跑的强壮后肢和用来游泳的板状前肢。短尾会使重心前移，比起走路这更利于游泳。后肢适应性地改进了在髋关节和股骨中的伸展，因此，躯干比通常的兽脚亚目更加挺直。哈兹卡盗龙有许多尖锐的、后弯的牙齿，具有长脖子。吻部的感觉神经可能允许它检测水中的振动，这使科学家认为它捕猎水生猎物。它必须回到陆地繁殖，因为和其它恐龙一样，它需要在陆地产卵。