夏昆，男，汉族，1971年4月生，湖南安化人，中国共产党党员，博士，研究员，博士生导师。现任南华大学党委委员、副校长，衡阳市科协第十一届委员会主席。夏昆教授是长江学者特聘教授，国家杰出青年基金获得者，中组部“万人计划”中青年科技创新领军人才，973项目首席科学家，国务院政府特殊津贴获得者，教育部创新团队带头人，教育部新世界优秀人才，新世纪百千万人才工程国家级人选，湖南省科技领军人才，中华医学基金会（CMB）杰出教授。

人物经历

教育经历

- 1989.09至1995.06, 中南大学湘雅医学院(原湖南医科大学), 临床医学（六年制）, 学士

- 1998.09至2001.06, 中南大学医学遗传学国家重点实验室, 遗传学, 硕士

- 2001.09至2004.06, 中南大学医学遗传学国家重点实验室, 遗传学, 博士

工作经历

1995.07至2000.09, 中南大学, 医学遗传学国家重点实验室, 实习研究员

2000.10至2006.09, 中南大学, 医学遗传学国家重点实验室, 副研究员

2001.03至2014.01, 中南大学, 医学遗传学国家重点实验室, 副主任

2004.01至2010.06, 中南大学生命科学学院, 副院长

2006.10至现在, 中南大学生命科学学院, 研究员

2010.06至2019.01, 中南大学生命科学学院, 院长

2014.01至2017.05, 中南大学, 医学遗传学国家重点实验室, 主任

2018.06至现在, 中南大学, 医学遗传学湖南省重点实验室, 主任

2019.01至2021.04, 中南大学湘雅医学院常务副院长、基础医学院院长（兼）

2021.04至今， 南华大学副校长

社会兼任

中国遗传学会行为遗传学专业委员会主任委员

湖南省实验动物学会理事长

湖南省遗传学会副理事长

湖南省神经科学学会副理事长

湖南省医学会常务委员

国际学术杂志BioMed Research International编委

科研成就

夏昆教授的科研领域主要集中在人类遗传性疾病致病基因的定位、克隆、基因功能研究和基因治疗。他在1998年参与克隆了遗传性感音神经性聋的致病基因GJB3，实现了我国本土克隆遗传病致病基因的突破。此后，他作为主要负责人定位了5个遗传病基因新位点，并在2004年克隆了一个新的角膜环状皮样囊肿致病基因PITX2。夏昆教授在“人源基因载体”研究方面也取得了原创性成果。他发表了200余篇论文，其中在J Med Genet、Hum Genet、Mol Vision、Br J Dermat等国际杂志发表第1作者或通讯作者论文20余篇，并参与或主持了20余项国家、部省和国际合作课题。

个人作品

长期从事人类遗传性疾病的家系收集，致病基因定位、克隆和功能研究，发表论文200余篇，其中在J Med Genet、Hum Genet、Mol Vision、Br J Dermat等国际杂志发表第1作者或通讯作者论文20余篇，作为主要参与作者的部分论文发表在Nat Genet、PNAS、Hum Mol Genet、Mol Cell Biol、FASEBJ、Hum Mutat、Arch Neuro等杂志。共参与或主持国家、部省和国际合作课题20余项。

获得荣誉

参考资料

衡阳市科协第十一次全市代表大会召开 表彰一批优秀科技工作者.今日头条·红网衡阳.2023-04-29

湖南省“五一劳动奖章”候选人—夏昆同志先进事迹.中南大学工会.2022-02-13

夏昆.中南大学生命科学学院.2024-03-09

夏昆.南华大学.2024-03-09