椎间融合器由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。产品适用范围适用于脊柱椎间融合。

售后服务机构

吉林省朝宇医疗器械有限公司

批准日期

2006.01.10

有效期截止日

2010.01.10

备注

售后服务机构由“北京市津威康达医疗器械有限公司”变更为“吉林省朝宇医疗器械有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2006第3460092号”变更为“国食药监械(进)字2006第3460092号(更)",原证自发证之日起作废。变更日期2008.06.18

生产厂商

BK MEDITECH co.,ltd

生产厂地址

215-5,Yodang-Li,YangGAMMyun,Hwasung-Si,Kyunggi-Do

生产场所

215-5,Yodang-Li,Yanggam-Myun,Hwasung-Si,Kyunggi-Do，#607 INSTOPIA BLDG, 467-23. Dokok 越南盾, Kangnam-Ku,首尔特别市

生产国

韩国

产品标准

进口产品注册标准 YZB/KOR2184-2005《椎间融合器》

参考资料