溴丙是一种有机化合物，分子式为C3H7Br，为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。溴丙烷有两种异构体，正溴丙烷和异溴丙烷。1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫脒杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料。

信息内容

中文名称：溴丙烷

中文别名：溴代丙烷；正溴丙烷；溴代正丙烷；丙基溴；1-溴丙烷；

英文名称：1-bromopropane

英文别名：1-Bromopropane;1-BROMOPROPANEFORSYNTHESIS;bromopropane;1-Brompropan;1-propylbromide;

物性数据

1.性状：无色至黄色液体，有刺激性气味。

2.熔点（℃）：-110

3.沸点（℃）：71

4.相对密度（水=1）：1.35

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.3

6.饱和蒸气压（kPa）：13.3（18℃）

7.燃烧热（kJ/摩尔）：-2078.7

8.临界压力（MPa）：5.39

9.正辛醇/水分配系数：2.1

10.闪点（℃）：-10

11.引燃温度（℃）：490

12.爆炸上限（%）：8.5

13.爆炸下限（%）：4.6

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。

15.黏度（mPa·s,25ºC）：0.00495

16.蒸发热（KJ/kg,68.8ºC）：242.8

17.熔化热（KJ/kg,-108.1ºC）：27.3

18.生成热（KJ/摩尔,298.16ºC）：-124.47

19.比热容（KJ/(千克K),25ºC,定压）：1.12

20.电导率（S/m,25ºC）：\u003c2×10-8

21.溶解度（%,水,30ºC）：0.230

22.常温折射率（n20）：1.4343

23.常温折射率（n25）：1.4317

24.偏心因子：0.285

25.溶度参数(J·cm)0.5：18.083

26.vanderWaals面积（cm·摩尔）：6.900×109

27.vanderWaals体积（cm·mol）：48.530

28.液相标准声称热()(kJ·mol)：-121.8

29.液相标准热熔(J·mol·K)：139.2

30.气相标准声称热(焓)(kJ·mol)：-87.0

31.气相标准(J·mol·K)：330.81

32.气相标准生成自由能(kJ·mol)：-21.4

33.气相标准热熔(J·mol·K)：85.86 

分子结构数据

1、摩尔折射率：23.67

2、摩尔体积（cm3/mol）：91.2

3、等张比容（90.2K）：203.6

4、表面张力（dyne/cm）：24.8

5、介电常数：

6、偶极距（10-24cm3）：

7、极化率：9.38

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。

2.稳定性：稳定

3.禁配物：强氧化剂、强碱、钾、钠、镁

4.避免接触的条件：受热

5.聚合危害：不聚合

6.分解产物：溴化氢

贮存方法

编辑 语音

储存于阴凉、通风的库房。远离深圳市火种数字科技有限公司、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。

2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

3.制法：

于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g，水浴冷却，搅拌下慢慢加入硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4摩尔），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL，同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集70～72℃的馏分，得1-溴丙烷255g,收率86%。

用途

1.用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。

2.用作溶剂、实验室试剂。

安全信息

危险运输编码：UN23443/PG2

危险品标志：很易燃有毒

安全标识：S45S53

危险标识：R11R60R63R67R36/37/38R48/20

参考资料