更新时间：2023-09-25 17:56
滇螈（学名：Hypselotriton wolterstorffi）是蝾螈科、滇螈属有尾两栖纲。雄螈全长113毫米，雌螈133毫米左右，最大可达152毫米。头长大于头宽，头高与眼后两侧部位的宽度相等。头后稍高，体略侧扁，背脊略隆起但不呈嵴棱状，尾肌宽厚；具橘红色脊纹；成螈具童体型。
滇螈生活于昆明市海拔1900米的滇池及其附近的池塘、稻田等静水域中，常在水草多的浅水区活动，以水栖为主。曾分布于中国云南（昆明、宜良县）。
20世纪70年代末到80年代初灭绝。
布朗热（Boulenger）于1905年以云南昆明的标本发表了新种滇螈（Molge wolterstorffi）后，邓泽如（Dunn，1918）、施密特（Schmidt，1927）、Boring（1929～1930）、Pope（1931）等将其属名改订为Triturus或将种名记载为Triturus wolterstorffi，斯托夫（Wolterstorff，1925）则将该种记载为Triton (Cynops)wolterstorffi。赫尔（Herre，1934、1939）对该螈的童体型和骨骼进行了研究；斯托夫（Wolterstorff，1934）对滇螈进行了较深入的研究后，将其发表为新属——滇螈属（Hypselotriton），滇螈（Molge wolterstorffi）为该属的模式种。斯托夫（Wolterstorff）与赫尔（Herre，1935）对蝾螈科10属约30种进行了比较研究，其中包括中国的一些属种，如疣螈属、蝾螈属、滇螈在该文均作为属级。Chang（1935，1936）则将滇螈归入蝾螈属（Cynops）。
Pope与Boring（1940）指出，一些学者将滇螈与orientalis和黑枕黄鹂普通亚种都归于Triturus或Triton（Cynops），虽然滇螈的颜色类似于东方蝾螈，但滇螈的体较大，在体腹面深色斑较多；赫尔（Herre，1934）将滇螈安排为滇螈属（Hypselotriton），是鉴于许多不同长度的成体标本具有鳃的残迹，实际上，系列模式标本既有鳃裂，又孕有成熟卵。Pope与Boring还提出：赫尔（Herre，1934）对蝾螈科动物的骨骼做了大量的研究，他将Triturus、Trituroides和Hypselotriton均确定为属级地位，而且将wolterstorffi安排在滇螈属（Hypselotriton）内，是基于赫尔（Herre）对欧亚地区蝾螈科所有物种的1000个骨骼标本的比较研究；而且，斯托夫（Wolterstorff）对蝾螈科动物的外形特征、季节性或性别的差异，以及联会行为等进行了40年的研究，其结果证实了赫尔（Herre）以骨骼特征研究得出的结论。因此，Pope与Boring（1940）赞同上述赫尔（Herre）以骨骼特征为依据对属、种和亚种的鉴定，即认为滇螈属是一个有效属。
但是，Liu（1950）将滇螈记载为Triturus wolterstorffi。Boring（1945）、张孟闻（1955）先后将滇螈也恢复为Hypselotriton和H.wolterstorffi。张孟闻（1955）一书还记述了滇螈属与蝾螈属等的鉴别特征。此后，Thorn（1968）、四川生物研究所（胡淑琴等，1977）、费梁等（1990、1999）等沿用了上述属、种名。赵尔宓等（1984、1993）、田婉淑等（1986）、大同市（1991）、Thorn等（2001）则将其归于蝾螈属（Cynops Tschudi）。费梁和叶昌媛的研究认为，滇螈前颌骨鼻突较长，但不与额骨连接；额鳞弧粗壮；椎骨髓棘高，其横突和肋骨宽大有利于背部肌肉的附着；背部两侧肌肉甚发达，体形略侧扁，背脊明显隆起无纵沟，但不呈脊棱状；吻部较窄，头后部稍高等特征可与蝾螈属等相区别；此外，张孟闻于1935和1936年先后将滇螈改订为Cynops wolterstorffi，其后又于1955年将其订正为Hypselotriton wolterstorffi是有依据的；再者，赞同Pope与Boring（1940）的意见，即赫尔（Herre）依据蝾螈科各属种1000个标本研究后对属、种和亚种的鉴定结果是可信的。因此，采用滇螈属（Hypselotriton）是一个有效属的意见。
成体：雄螈全长113毫米，雌螈133毫米左右，最大可达152毫米。头长大于头宽，头高与眼后两侧部位的宽度相等；吻端钝圆，略突出于下唇；鼻孔位吻端两侧，鼻间距小于吻长而大于眼径；吻棱略显，颊部向外侧斜；上唇褶发达，可盖住左右下唇缘。上、下颌具细齿；犁骨齿二列，左右间距窄，呈“∧”形；舌小，卵圆形，两侧缘微游离或不游离。
躯干肥硕而略侧扁，背脊略隆起，但不呈嵴棱状，其横切面呈“△”形。前肢细弱而较长，前肢前伸时指端达眼前角或吻端；后肢较前肢粗壮，前、后肢贴体相对时，指、趾末端相遇或几相遇；指4个，指长顺序为3、2、4、1；趾5个，趾长顺序为3、4、2、5、1；指、趾细长而略扁，两侧无缘膜，基部无蹼，末端钝尖；外掌、突小且较内掌、蹠突明显。尾长略短于头体长，尾部侧扁，尾肌发达而宽厚；尾背腹鳍褶明显，尾末端钝圆。
皮肤一般光滑；颈褶明显；体侧具细的横沟纹。该螈成体部分个体有外鳃、鳃孔或鳃迹，属于童体型。全长119毫米左右时，外鳃发达，鳃丝明显。据统计在30尾雄螈中有12尾，60尾雌螈中有37尾标本具外鳃（鳃孔或鳃迹）。全长41～55毫米的幼螈，外鳃羽状；尾背鳍褶前达肩部上方；皮肤较粗糙。全长75毫米时，多数标本无外鳃。
生活时背面棕黑色，从头后沿背脊至体后端有橘红或略带橘红色的斑点缀连成脊纹，并向后伸达尾背鳍褶后段（后段色不甚鲜明）。眼后下方均有一橘红色圆斑；体侧有数排圆斑或缺如，多数标本体侧下方有一条由橘红色斑点缀连成的纵链纹。腹面斑纹变异甚大，为黑色与橘红或橘黄色交织成不规则的花斑，但成条状者占多数；肛周围至尾腹鳍褶为橘红色，后段的体色不甚醒目。液浸标本橘红色部位变浅或为黄白、灰白色，其余部位为灰黑或灰褐色。
第二性征：雄螈肛部一般隆起呈肥肿状，肛裂较长，肛内壁后缘有指状乳突；雌螈肛裂短，肛内壁后缘光滑。
颅骨：头骨长明显大于头骨宽，约为头骨宽的1.21倍；上颌骨外侧间距明显小于方骨外侧间距；犁骨齿列呈“∧”形，前端会合；前颌骨单枚，鼻突较长，与额骨相距近，但不连接；鼻骨较大，彼此不相接，位于前颌骨鼻突和上颌骨之间；额骨与顶骨大小几相等，额骨与鳞骨相连接，额鳞弧较窄，额鳞窝较大；上颌骨较短，与翼骨和方骨相距均甚远；方骨外侧无钩状突；枕骨宽大，后缘较平。角舌骨宽大为软骨质，左右不相连；上舌骨骨化；基舌软骨有1对辐射状指状突；鳃弧2对，角鳃骨2对，均骨化；上鳃骨1对，为硬骨。
解剖观察，雄性丸睾分为1～2叶。
卵：剖检一尾雌螈，卵径1.5～2.0毫米，动物极棕黑色，植物极乳黄色。
滇螈生活于昆明市海拔1900米的滇池及其附近的池塘、稻田等静水域中，常在水草多的浅水区活动，以水栖为主。
滇螈夏秋季多数时间在水内觅食和繁殖，产卵在水草上，产卵期2～5个月，卵产于水中，也可全年在水中生活，胎生或卵胎生。雄螈以吻部、颏部或肢体触摸，或窥视、或扇动尾部，或雄螈在背上刺激雌螈联会，并纳入精包或精子团；有的用尾部缠绕雌螈的下腹部和后肢基部，直接将精包植入雌螈的泄殖腔内。卵单生、分散或数粒为一群。卵产在水草上。曾剖检雌螈，其腹内有卵442粒。
胎生或卵胎生的，仅在潮湿的陆地上或水中产2～70个幼体（幼螈）。分次产卵，可持续2～5个月。幼体一般在夏末或秋季完成变态，但也有越冬的情况。静水类型一般在幼体早期有平衡枝，外鳃鳃丝发达，背鳍褶前达头后；流溪型幼体无平衡枝，外鳃鳃丝弱小，无背鳍褶，尾鳍褶较弱。有3个发育时期，即水栖的幼体期、陆栖的未达性成熟期、水栖的成体期。有童体型个体；某种条件下(如冬眠前未完成变态)也可产生童体型。
滇螈是中国特有的两栖动物，是云南省二级保护珍稀动物，生活于云南高原淡水湖泊滇池。已于20世纪70年代末绝迹，在北海湿地发现有。绝迹原因主要是"围湖造田",湖水严重污染，大搞建筑设施，水生生物严重减少以及外来引种，使它们的栖息环境、食物、繁殖都受到严重影响，导致最后绝种。它的绝种却为中国珍稀野生动物,特别是两栖爬行动物的保护，提供十分有益的经验教训。
列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2004年ver 3.1——灭绝（EX）。中国云南省曾将其定为Ⅱ级保护动物。
灭绝过程
灭绝原因
1969年12月-1973年，动员数以百万计的民工及群众，在湖的浅水区大筑国堤，大肆排水，并挖山填湖，共“造田”3.5万亩，使滇池水面积缩小了25平方千米，占潮水总面积的7.6%；滇池容量减了1.6亿立方米，占总容量的12.1%；水深平均减少了0.45米。加速了湖的老化和消亡。围湖造田的部分主要在草海，正是滇螈主要的生活栖息地。草海被围湖造田16.6平方千米，占造田总数的6.4%，占草海总面积的23。显然，围湖造田占据了滇螈的栖息地。
大面积浅水区被垒石筑提，分割成许多小块，有的成水田，有的成水塘。后来又大搞旅游业，兴建宾馆、饭店及度假村，大肆排水填土填石，毁掉了许多水田、水塘，使原残存在水体中的滇螈再次殃，直接被杀害。
人口的增长，工农业废水的增多，使湖水严生污染。1950年滇池沿潮周围人口共73.75万人，1980年湖周人口为161.41万，1990年湖周总人口升到179.45万人，1983年达到197万人。湖周有大量工厂、矿山通过盘龙江等20多条小河将大量污水流入滇池。100多万的城市人口的日用污水、粪便及尿均排入池，所以人们称池为巨大的“公共阿所。”
据1982年9月-1983年4月，云南省环科所监测，滇池水严重恶化，排入滇池中的有毒物质有30多种主要有镉、汞、、铅、锌、铬酚类、化物、有机磷、元素磷、酸及碱等。滇池水质混浊，透明度很低，许多点透明度低于0.3米，最好的也只1.4米，这比20世纪50年代透明清沏的湖水差得太多。氨氮合量每升0.69毫克，超出标准36%；汞含量每升0.0004毫克，超标36%；镉含量每升0.001-0.095毫克，超标71%；砷含量每升0.0032-0.296毫克，超标39.3%。一些检测点砷含量达每升0.88毫克，超标21倍；镉铅达每升0.067毫克及0.3毫克，分别超标57倍及2倍。这些污水可以直接毒死滇螈；也毒死水生生物或使它们数量减少，而使滇螈食物匮乏，导致它数量减少直至灭绝。
滇螈主要生活在滇池浅水区，过去有大量的沉水或挺水植物，氧气充足，是栖息的良好环境。它们的受精卵产出后常以胶质粘附在水草上，以便解化。它们孵化期及幼体发育时间均较长，如果没有较好的紧殖条件，很难完成繁育后代的任务。据考察，20世纪50年代滇池的轮藻（Chara）丰富，至少有8种，海菜花铺满整个水域。60年代初，海菜花群落、轮藻群落、篦齿眼子菜等水生植物群仍占优势。可是在70年代末至80年代初，滇池许多水生植物不见了，有15种消失了。原来较多的轮藻、海菜花、水毛茛和睡菜等已绝了迹。1982年云南省环科所考察，滇池水生植物的草量仅为1960年时的1/10。草量的减少，不仅影响滇螈的生活环境及殖，同时也影响水体中氧的含量及净污能力，使湖水进一步污染恶化。
20世纪50-60年代，滇池引进青、草、鲢、四大家鱼，同时随鱼苗带入长臂虾、麦穗鱼、中华鳞皱，后四种体小，生长快，繁殖力强，食性广，适应力强，它们与滇螈有可能争栖息地及食物，甚至有可能损害滇螈受精卵或吃掉滇螈幼体。20世纪70年代引进牛蛙及海狸鼠。有一段时期滇池中放养草鱼数量太多，使浅水区水草大量损失。估计它们对滇螈生活及繁育均有损害。证之以鱼类，20世纪50年代滇池有土著鱼15种，1984年考察仅有4种了。这些鱼的绝迹显然与外来鱼种的引进密切有关，引进物种无疑也加速了滇螈的绝迹过程。
研究：滇螈可作为实验动物，滇螈是两栖动物有尾目的代表，很好的实验动物。在20世纪50年代及60年代初，当时滇螈数量还较多时，云南大学师生常以它作器官解剖、组织学、细胞学及分类学实验。
生态：滇螈是滇池湖泊生态系统中的一个组成部分，对控制蚊虫数量起到良好作用。1959年4-7月，曾用水箱伺养滇螈10条，观察其食性，发现它们吃多种浮游生物，有水蚤、剑水蚤属，还有蚊虫等昆虫幼虫，这对消灭蚊虫，保护人类健康都起到良好的作用。