更新时间：2023-05-29 13:02
长尾斑羚（学名：斑羚属 caudatus）又名中华鬣羚、岩羊、中华斑羚、野山羊，是洞角科斑羚属动物。体长90~120厘米，体重22~42千克，体型上雄性长尾斑羚比雌性略大。两角均由头部向后上方斜向伸展，角尖略微下弯。角端尖锐且光滑。喉斑白色或棕白色，边缘为灰褐色。一般上体棕褐或灰褐色，下体色调基本上与上体相似，但略淡呈灰色。上体颈背直至臀部有一条棕褐色带，针毛毛尖黑褐色，远观似麻点。寿命可达15年左右，一些圈养的长尾斑羚的寿命超过了17年。
长尾斑羚主要分布于俄罗斯东部、朝鲜、韩国和中国东北部。长尾斑羚是典型的林栖动物，栖息生境多样，栖息海拔为500~3500米，尤其是海拔约500~2000米的裸露草地山脊，以及常绿和落叶林中陡峭的山区和岩石地带等。
截至2020年，长尾斑羚的种群数量明显呈下降趋势。2015年5月被列入《中国生物多样性红色名录》，定级为极危（CR）物种，2020年1月14日被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》ver3.1，将其定级为易危（VU）物种，2021年2月1日被列入中国《国家重点保护野生动物名录》国家二级保护野生动物。2023年，其被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录I。
1951年，英国学者埃尔曼（Ellerman）和托妮·莫里森斯科特（Morrison-Scott）曾将斑羚属分为7个亚种，而1985年后，格罗夫斯（Groves）和格拉布（Grubb）将caudatus从中分出，长尾斑羚成为一个独立的种。2005年，格拉布（Grubb）认为长尾斑羚没有任何亚种。
2006年，中国学者杨博辉在其著作中将在中国分布的长尾斑羚分为5个亚种，分别为：东北亚种（Naemorhedus caudatus caudatus）、华南亚种（Naemorhedus caudatus arnourianus）、喜马拉雅亚种（Naemorhedus caudatus hodgsoni）、藏东南亚种（斑羚属 caudatus baileyi）和川西亚种（Naemorhedus caudatus griseus）。
2009年，美国亚利桑那州立大学生命科学院教授安德烈·史密斯（Andrew T.Smith）的著作中将长尾斑羚从斑羚（Naemorhedus goral）中分化出来，作为独立种。截止2023年，ITIS综合分类学信息系统也将其评估为单型种。
长尾斑羚学名里的种加词“caudatus”为拉丁语中阴性名词“caudate”衍生出的形容词，译为“长或短的尾巴”。
长尾斑羚体长90~120厘米，肩高58~72厘米，体重22~42千克，体型上雄性比雌性略大，但性别二态性极小。
长尾斑羚雌雄两性均具角且短直，角长127~178毫米。黑色，呈圆柱形和尖锐状，两角均由头部向后上方斜向伸展，角尖略微下弯。角基靠近，相间仅1~2厘米，角端尖锐、光滑，其余部分有10余个横棱，横棱数与年龄有关，角基部横棱至年老时逐渐愈合，但仍可数。横棱间有浅细的纵沟，但不割裂横棱。
长尾斑羚头骨较短而高，表面略凹陷，鼻骨前窄后宽呈楔形。额、颌呈棕黑色，两颊及耳背暗灰棕，耳内白色，有不显著的眶前腺，吻端裸露区较大，向后延至鼻孔以后，颌下无须，颚骨腹面中央骨缝有明显突出的嵴突。喉斑白色或棕白色，边缘为灰褐色。颜面及颈背部有较短的毛。
长尾斑羚的四肢短而匀称，四肢毛长，腿毛可达于蹄上，前肢的前缘至膝关节有黑纹，有时达蹄上簇毛。尾长13~16厘米，尾基灰棕色，尾端呈棕黑色。蹄狭窄而强健。
长尾斑羚的毛色因在不同地区及个体间差异，一般夏毛较冬毛色深，成体较幼体色深。一般上体棕褐或灰褐色，下体色调基本上与上体相似，但略淡呈灰色。上体颈背直至臀部有一条棕褐色带，针毛毛尖黑褐色，远观似麻点。没有长鬃毛，毛被底绒厚软。
在俄罗斯，主要分布在锡霍特-阿林山脉（Sikhote-Alin）和布列亚（Bureya）山脉的南部以及许多主要河流沿岸；在韩国，主要分布在咸镜山和太白山；也生活在朝鲜民主主义人民共和国和大韩民国的白头大干山脉；其中在中国分布于辽宁省、吉林省和黑龙江省，尤其是小兴安岭山脉以及长白山脉山脉附近。
长尾斑羚是典型的林栖动物，栖息生境多样，从亚热带至北温带地区均有分布，在动物地理区划上属季风区型半特有种。栖息海拔为500~3500米，尤其是海拔约500~2000米的裸露草地山脊，以及常绿和落叶林中陡峭的山区和岩石地带。
在其栖息生境中的主要植物有水青树、银杏、红椿等。山地土壤类型多样，土母质多为古生代板岩、微晶片岩、绿泥片岩、石英片岩、石英岩等组成，风化物粗松，多发育成山地棕壤或黄棕壤。
长尾斑羚常在密林间的陡峭崖坡出没，并在崖石旁、岩洞或丛竹间的小道上活动。小而较垂直的趾使得它们能够在陡峭的岩石坡上十分敏捷地活动，能够稳固地抓紧岩石，在岩石边缘有遮蔽的地方挖出休息地，有时也在突出的岩架上休息，很少在地势平缓、开旷的地区活动。其足印略似“肾形”，但偶蹄印相距较开，且内、外印多呈前后错位排列。
在冬天，长尾斑羚避免在深雪中行走，如果雪深超过35厘米，它们会在行走时在雪中留下腹部痕迹；冬天不进食时，它们会躲在岩石悬垂物下和洞穴中。
长尾斑羚是昼夜活动的，在清晨和傍晚最活跃，但在阴天也可能一直活跃。其中，早晚活动于针叶林边缘，午间和晚上在高山灌丛带多岩石或避风地区隐蔽。也会随着季节气温变化，在同一区域内垂直迁徙。
长尾斑羚群体活动范围通常约为40公顷，雄性在交配季节占据22~25公顷的标记区域。通常以4~12只个体的小群生活，其活动范围多不超过林线上限并且活动范围较固定，雌性、幼崽和亚成体倾向于在这些群体中生活，年长的雄性通常独居。
在一年中的大部分时间里，长尾斑羚通常以12只或更少数量为一组迁徙，其中在陡峭的岩石地区最多迁移2千米；夏季位于俄罗斯的长尾斑羚离开陡峭悬崖的距离不会超过1千米。
长尾斑羚通常在早上和傍晚进食。主要吃草、种子、树叶、幼芽、菌类等草木植物，以及坚果和一些水果。长尾斑羚常到有天然盐碱的地方去舔食盐碱；在温暖的月份主要吃草；在冬天吃地衣和常绿植物、落叶乔木和灌木的叶子，当地面上有雪时，会用口鼻将雪推开，露出草茎和灌木。
长尾斑羚性机敏，嗅觉、听觉和视觉灵敏。其毛色与岩石及周围环境融合在一起，即使它毫不隐蔽地卧在那里也不易被发现。在紧急情况下，长尾斑羚属通过喘息声相互交流，会跺脚来威胁捕食者并警告该地区的其他斑羚。
在受惊时发出“嘶嘶”的喷嚏声，直到掠食者快要袭击它们时，才向险崖和峭壁陡坡地带迅速逃跑。当逃离捕食者时，会以不规则的方式跳跃上坡并离开，包括长距离跳跃，以迷惑捕食者。不久后又复返原栖息地活动。
长尾斑羚的雄性和雌性大约在三年左右达到性成熟。雄性发情期从9月下旬到11月开始，发情期长约20至30小时。交配发生在初冬时节，为“一夫多妻制”。
在发情期间，雄性会紧紧跟随雌性，用“zer-zer”或“ze-ze-ze”的叫声吸引雌性，当雌性接近时，它们会发出哨声，并通过鼻-生殖器接触来判断雌性是否发情。没有进入发情期的雌性会离开该区域，而发情的雌性会接近雄性，并通过抬起尾巴来表示它处于发情期。雄兽间有激烈的争斗现象，雄体或以角相抵，或后肢站立以前肢搏击。导致年老的雄性斑羚属在面颊、颈下常留下伤痕，有的耳朵形成缺刻。
雌性长尾斑羚的妊娠期约为180天，翌年4~6月产仔，为胎生动物。平均只生一个幼崽，但在极少数情况下也可能生2个。幼崽会和母亲待在一起大约一年。长尾斑羚寿命可达15年左右，一些圈养的长尾斑羚的寿命超过17年。
截至2020年，长尾斑羚的种群数量明显呈下降趋势，其总种群数量低于10000只成年个体。
2001~2006年的调查估计，长尾斑羚在中国北京市、西藏自治区、广西壮族自治区、四川省等动物园或野生动物园供观赏的数量达25头；2008年，在中国的长尾斑羚的数量估计减少了30%；2013年，大韩民国共有约1000只；2017年，俄罗斯的斑羚属总数估计为700~1100只。
由于林木被人类大量砍伐，导致长尾斑羚适宜栖息地不断丧失。在俄罗斯，其生存面临的主要威胁包括林业、农业、开发道路和偷猎造成的栖息地丧失，人们船只数量增加也导致了沿海斑羚偷猎压力增加。在韩国雪岳山、三陟市和蔚来汽车县也观察到大雪对于长尾斑羚的威胁。截止2008年，在中国对于长尾斑羚的威胁包括射击、诱捕、栖息地退化以及来自家畜的竞争，中国当地猎民为获取其肉、皮和制药的原料而大量捕杀，造成长尾斑羚的野生种群日渐稀少，其中生存空间日益缩减是导致斑羚致危的主要因素。
2004年，长尾斑羚被列入《中国物种红色名录》，将其定级为易危（VU）物种。
2015年5月，长尾斑羚被列入《中国生物多样性红色名录》，定级为极危（CR）物种。
2020年1月14日，长尾斑羚被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》ver3.1，将其定级为易危（VU）物种。
2021年2月1日，长尾斑羚被列入中国《国家重点保护野生动物名录》国家二级保护野生动物。
2023年，长尾斑羚被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录I。
长尾斑羚能够散布种子，对森林生态系统平衡有积极作用。
长尾斑羚的天敌包括猞猁（Lynx lynx）、雪豹（Uncia uncia）、老虎（Panthera tigris）和狼（Canis lupus）。人类也被认为是长尾斑羚的掠食者，因为会猎杀和偷猎它们以获取它们的皮毛、肉和可用于医药的部分。同时长尾斑羚通过放牧和吃草影响其原生生态系统中的植被，也会被带状绦虫纲（tapeworms）寄生。