更新时间：2024-09-21 05:40
本品为羟基1,4-喹啉，是辅酶Q10的同系物，具有抗几种原虫的活性。对疟原虫属，其作用部位为细胞色素bcl结合点(结合点Ⅲ)。本品能可逆性地与多肽上的11500Da分子集团结合。二氢乳清醒脱氢酶是吡啶生物合成中重要的酶，通过辅酶Q连接线粒体作电子传递，因此本品通过抑制电子传递阻止吡的合成。一些代谢酶通过辅酶Q参与线粒体的电子传递，因此，本品抑制电子传递作用实际上是抑制了这些酶的活性。2019年6月，中华人民共和国国家卫生健康委员会公示了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，包括阿托伐在内的34种药物进入该清单。