尼美舒利（Nimesulide）是一种非甾体抗炎药药、选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂，该药具有抗炎、镇痛、解热等作用。主要用于治疗类风湿关节炎(RA)和腰椎骨质增生(OA)，手术和急性创伤后的疼痛以及炎症，耳鼻咽部炎症引起的疼痛、原发性痛经、上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗，及局部使用可缓解局部的疼痛与炎症，例如骨关节炎、急性软组织损伤。

尼美舒利服用后和其他常用的解热镇痛药如布洛芬和对乙酰氨基酚相似，也有副作用如胃肠道、皮肤、肾、肝脏反应，过敏反应较突出；但上消化道穿孔、出血和溃疡的发生率很低；严重过敏、肾和肝脏反应的发病率较低。

尼美舒利剂型主要有口服类：片剂、缓释制剂、颗粒剂、胶囊剂和干混悬剂，外用类有栓剂和凝胶等。尼美舒利片剂、胶囊剂、栓剂和凝胶已纳入医保甲类。

医学用途

适应证

用法与用量

（1）凝胶剂：一次2~4g，涂于患处轻轻揉擦，3~4次/日。

（2）栓剂：成人200mg/次，2次/日。

特殊人群用法用量：

13 岁以上儿童用药：常用剂量为5mg/(千克日)，分2~3次服用。

剂型与规格

尼美舒利剂型主要有口服类：片剂、缓释制剂、颗粒剂、胶囊剂和干混悬剂，外用类有栓剂和凝胶等。具体如下（表一）

药理机制

尼美舒利是磺酰苯胺的衍化物，以磺苯胺作为活性基团，使其具有很强的抗炎药、止痛和解热作用，且胃肠道不良反应较少，属非甾体抗炎药。 该药可通过选择性抑制环氧酶 COX-2减少前列腺素合成，降低由多形核免疫细胞激活而产生的活性过氧化物  (氧自由基 O2- ·)，抑制金属蛋白酶合成，及抑制组胺释放等环节发挥抗炎、止痛及解热作用。该药抑制组胺释放，也不会促使白三烯合成，因而不会产生像阿司匹林等引起过敏反应导致支气管痉挛。

药代动力学

该药物口服吸收迅速且完全。单次口服100mg该药物后，血药浓度可在1.2至3.8小时内达到峰值，平均峰浓度为2.86~4.58mg/L。相较于口服给药，直肠给予100~200mg该药物后，血药峰浓度约为2.14~2.32mg/L，达峰时间略有推迟，约为3~4.58小时。该药物与食物同时服用不会降低吸收速度或程度。

该药物在血浆中绝大部分与血浆蛋白结合，其结合率超过95%，游离型药物仅占0.7%~4%。该药物主要分布在内环境，表观分布容积为0.19~0.39L/kg。在肝脏中代谢，其代谢产物大部分随尿液排出，其余约20%从粪便排出，t1/2约为2~3小时。有效的治疗浓度可维持6~8小时。

风险与禁忌

不良反应

药物过量

尼美舒利过量使用可引起严重胃肠道不良反应、皮肤过敏反应、中枢神经系统等症状，超量中毒时应予紧急处理包括洗胃、催吐、服用活性炭，同时予以对症支持疗法。

药物相互作用

特殊人群用药

禁忌证

注意事项

风险提示

2011年6月23日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息称，EMA完成了对尼美舒利的评估，评估结论认为尼美舒利药物治疗急性疼痛及原发性痛经的效益超过风险，但此类药物不可再用于治疗腰椎骨质增生。

2013年药品不良反应/事件报告显示，不合理用药现象仍然突出。以尼美舒利为例，因其严重肝损害风险，2011年5月原国家食品药品监督管理总局发布通知，规定尼美舒利禁用于12岁以下儿童，适应症限制在抗炎药、镇痛的二线治疗，且疗程不超过15天。但尼美舒利的不良反应监测数据分析显示，12岁以下儿童的报告仍占9.8%，用于感冒、发热类疾病的报告占35%，治疗时间超过15天的报告占1.4%。

在2002 年报道了在芬兰(1998 上市) 使用尼美舒利发生的 66 例肝脏不良反应，包括严重不良反应，如肝炎、肝衰竭等。

历史

尼美舒利由美国Riker labs Inc的G.G.L.Moore和J.K.Harring于1974年2月1日在比利时获得专利(BE801812)，后由Riker Labs Inc开发，同年10月由Boehringer Biochemia在意大利上市。该药超过50多个国家应用，但未获美国FDA批准。中原地区在1991年研发。

使用情况

尼美舒利自上市以来，由于其胃肠道副作用较小，曾被认为是安全性好，有良好发展前景的非甾体抗炎药，但国外有报道多例严重的肝毒性反应、肾功能衰竭及其他不良反应，欧洲一些国家包括芬兰、西班牙、土耳其在2002年停止了该药的销售；葡萄牙在1999年暂停了在小儿科使用该药；

欧洲药品管理局（EMEA）于2007年9月21日得出结论：使用尼美舒利利大于弊，对其使用必须加以限制，以使患者发生肝损害的风险控制在最低程度。据报道，中国上市以来，肝不良反应发生率并不明显高于其他常用的非甾体抗炎药。有学者研究认为其严重肝毒性是由于在肝P450酶氧化作用下生成了有毒的中间体二亚胺基。

目前除中国药典（2015）收载外，BP（英国药典2013）及Ph.Eur.（欧洲药典7.0）亦有收载，但其制剂未见国外药典收载。

化学信息

化学名称

4'-硝基-2'-苯氧基-苯甲磺酰胺

化学结构式

理化性质

分子式：C13H12N2O5S

分子量：308.310

性状：该药为淡黄色的结晶或结晶性粉末，pK为6.5，在电子扫描电镜(sem)下为片状、柱状结品形态。

溶解性：尼美舒利几乎不溶于水，但溶于 pH 9.0 以上的缓冲液中，该药在氢氧化钠中溶解，滴加酸后，样品由淡黄色溶液变为无色。

专利

1974年2月1日，尼美舒利在比利时获得专利（专利号：BE801812），后由Riker labs Inc开发，同年10月由Boehringer Biochemia在意大利上市。

参考资料

国家医疗保障.国家医保服务平台.2023-09-18

尼美舒利.中国医药信息查询平台.2023-09-18

药物警戒快讯 2011年第8期 （总第100期）.国家药品监督管理局.2023-09-18

国家药品不良反应监测年度报告（2013年）.国家药品监督管理局.2023-09-18