尼古丁 :存在于茄科植物中的生物碱

更新时间:2024-09-20 14:57

尼古丁(Nicotine)又称烟碱或烟精,是一种吡啶类生物碱,呈无色油状,有焦灼味,分子式为C10H14N2,具有手性,所以有两个光学异构体,(S)-烟碱比(R)-烟碱的生理活性更强。主要存在于茄科植物(如土豆、番茄、绿胡椒以及烟草)中,在烟草植株里,烟叶内尼古丁含量可占2%~8%,根中含量次之,茎的含量最低。

烟草中主要的致依赖性成分和毒性成分就是尼古丁,成人致死量为50~70mg,能促进多巴胺的释放,长期吸食可成瘾,属N胆碱受体激动药,能激动N1和N2受体,作用于神经节、肾上腺髓质、骨骼肌以及中枢神经系统等,对神经节和骨骼肌具有小剂量激动,大剂量阻断的双相作用。

日常生活中,人们常用含尼古丁的烟草制品进行娱乐消遣,尼古丁能增加卷烟的香味和劲头,增强口感。同时,尼古丁在医学上可以用于戒烟,其能减轻尼古丁依赖性吸烟者的成瘾行为和戒断症状。另外,在农业方面,其因对害虫有触杀、胃毒、熏蒸和杀卵的作用,曾被用作广谱杀虫剂。

来源

尼古丁主要来源于茄科植物,如阳芋、番茄、绿胡椒以及烟草,也可人工合成。含尼古丁的烟草主要品种有烟草(Nicotine tabacum)和黄花烟草(Nicotina rustica),尼古丁是烟草体内的次生代谢产物 ,主要在烟草根部合成,合成最旺盛的部位是新生细根,能通过木质部运输到烟株的地上部分。烟叶中的尼古丁含量最高,占2%~8%,平均占4%,根中含量次之,茎的含量最低,烟梗中含量为5%~7%。尼古丁的生物合成和累积与遗传因子、发育因素和环境胁迫的调控有关系。

尼古丁在土豆的皮和肉中的含量分别为4.8ng/g和15ng/g,在菜花中含量为16ng/g或4ng/g,茄子中含量为100ng/g,未成熟西红柿中的尼古丁含量较成熟的高。

发现历史

1492年克里斯托弗·哥伦布在圣萨尔瓦多登陆时,烟草就已经传播到整个美洲大陆和附近的岛屿,1558年葡萄牙水手高斯第一次把烟草种子从美洲带到葡萄牙,并种植在首都里斯本。1559年西班牙进行了引种,1560年法国驻葡萄牙大使尼科特(Jean·Nicot)将烟草种子带回法国巴黎,并宣传其是一种药用植物,后来还将烟草献给皇后卡萨琳,皇后称其为尼可特草。人们将烟草中特有的一种刺激物称为尼古丁(Nicotine),植物分类学家Linnatue在1753年将其作为烟草属的属名(Nicotiana)。此后葡萄牙人于1561年将烟草传入意大利,1565年传入英国,1600年传入德国瑞士荷兰,逐渐传遍欧洲

早在1690年,欧洲就提到可以用烟草的萃取液喷洒植物,可用来防治杜鹃花冠网蝽,到了18世纪就使用烟草水萃取液或烟草粉作杀虫剂。1763年,法国用烟草和石灰粉防治蚜虫,这是世界上首次报道的杀虫剂。1814年纽约州的耶茨(Yates)推荐将烟草作为杀虫剂使用。

1828年,德国医生波塞尔特(Wilhelm Heinrich Posselt)和化学家赖曼(Karl Ludwig Reimann)首次从烟草中分离得到起杀虫作用的尼古丁。1843年,Melsens提出了尼古丁的化学式。1893年,德国科学家平纳(Adolf Pinner)和沃尔芬斯坦(Richard Wolffenstein)确定了尼古丁的结构。1904年德国学者彼特(Pictet A.)和罗奇(Rotschy A.)首次人工合成了尼古丁,该路线以去甲基二烯烟碱(Nornicotyrine)为原料,通过热解后经重排等步骤得到尼古丁。第二次世界大战期间,人工合成的有机农药开始应用于农业生产,而在此期间全世界用于杀虫剂的尼古丁消耗量已超过2500吨。

烟草中的尼古丁是致依赖的物质,2003年5月21日,世界卫生大会批准了第一部国际公共卫生条约—《世界卫生组织烟草控制框架公约》(World Health Organization Framework Convention on Tobacco Control (WHO FCTC)),中国于11月10日正式签署,2005年经全国人民代表大会批准,2006年1月在中国正式生效。该合约生效以来,越来越多的国家开始控烟行动,2007-2017年全球15岁以上人群吸烟率已经降至19.2%。

戒烟失败的主要原因就是会产生尼古丁戒断症状,2008年5月,美国公共卫生署颁布了有关烟草使用和依赖治疗的临床实践指南。其中一线临床戒烟用药中包括尼古丁咀嚼胶、尼古丁吸入剂、尼古丁口含片、尼古丁鼻喷剂、尼古丁贴剂、酒石酸伐尼克兰片和盐酸安非他酮,后两种为非尼古丁戒烟药,其他为尼古丁替代疗法(NRT)的戒烟药,尼古丁替代疗法类药物通过向人体释放尼古丁,代替或部分代替吸烟者通过吸烟获得的尼古丁,从而减轻或消除戒断症状。中国已被批准使用的非处方戒烟药物有尼古丁贴片、尼古丁咀嚼胶,处方药有酒石酸伐尼克兰片及盐酸安非他。

2019年5月,中国疾病预防控制中心发布了2018年度的中国成人烟草调查结果,结果显示2018年中国15岁及以上人群吸烟率为26.6%,其中男性为50.5%,女性为2.1%,农村为28.9%,城市为25.1%。中国吸烟人数已经超过3亿,每年有100多万人因烟草失去生命,预计到2030年将增至每年200万人,到2050年增至每年300万人。

应用领域

医药领域

根据尼古丁自身的生理活性 ,可合成含有尼古丁结构单元的医药制品,其制成的药物可治疗皮肤病、心血管病、蛇虫咬伤等。主要医疗用途是治疗尼古丁依赖,用来辅助戒烟疗程不宜超过3个月,可减轻尼古丁依赖性吸烟者的成瘾行为和戒断症状,戒烟成功率显著增加,远期疗效则取决于患者的毅力和是否接受了心理支持治疗,尼古丁咀嚼胶、尼古丁吸入剂、尼古丁口含片、尼古丁鼻喷剂和尼古丁贴剂是常用的临床戒烟用药。

尼古丁有神经元保护作用,可改善动物的学习和记忆能力,对阿尔兹海默症有一定的作用,还可改善帕金森病震颤、僵直及运动迟缓的症状,对溃疡性结肠炎,口疮溃疡、图雷特综合征、注意力缺失、抑郁、焦虑障碍和精神病等也有一定作用。

农业领域

尼古丁对植物组织有渗透作用,无内吸性且速效,因其易挥发所以效期短,在空气和光照下易分解,所以基本无残留问题,对作物较安全,可用来防治害虫,对人畜为中等毒性。属高毒杀虫剂,对害虫主要起触杀作用,并有胃毒作用和熏蒸作用,以及一定的杀卵作用。

尼古丁制剂是典型的神经毒剂,杀虫机制是通过作用于神经系统的乙酰胆碱受体来麻痹神经。其蒸气可从虫体任何部位侵入体内而发挥毒杀作用,杀虫谱广,对鳞翅目半翅目、缨翅目、双翅目等多种害虫有效,对蚜虫有特效,还可防治黄条跳甲稻螟稻飞虱、象、马和稻田蚂蝗等。除其本身能作农药外,与硫酸反应得到硫酸化烟碱也是一种广泛使用的杀虫剂,在尼古丁结构基础上衍生而来的烟碱类杀虫剂吡虫啉,具有高效低毒的作用。还可做除草剂和作物植物生长调节剂的复配组分。

日常生活

烟草制品常被用作日常的娱乐消遣而广泛使用,包括卷烟(香烟)、雪茄、水烟、电子烟、鼻烟、烟斗与烟斗丝等产品。人们通过吸烟改变情绪减少焦虑,但其中含有尼古丁所以极易上瘾,尼古丁还可作为烟用香精增加卷烟的香味和劲头,增强口感,提高香烟等级,添加在烟草组合配方中能减少上等烟叶的用量,在降低卷烟成本的情况下对品质无影响。

化工领域

尼古丁是烟酸及其衍生物烟酰胺、烟肌酸、烟酸己可碱、烟酸生育酚等化工产品的主要原料。

药理作用

尼古丁作用于脑神经细胞的N-乙胆碱受体,使阳离子内流进入细胞并诱导神经细胞应激性增加,对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制,少量时有兴奋作用,使人血压升高,呼吸增强,大量时则起抑制作用,使人呼吸停止,心脏停搏,出现恶心、头痛、呕吐等症状,严重时可使心搏骤停以致死亡。通过直接诱导多巴胺(DA)的释放或间接刺激乙酰胆碱受体、谷氨酸受体,抑制γ-氨基丁酸γ-氨基丁酸)能神经元使人产生愉悦感,但随着尼古丁含量的降低欣快感也会降低;尼古丁同样作用于中脑边缘系统,产生正性强化效应,从而导致精神成瘾;在外周,尼古丁受体分布在肌肉和自主神经末稍上,作用于交感和副交感神经系统,使血压升高,心率加快;小剂量兴奋肾上腺髓质,使盐酸肾上腺素释放增多,进而刺激颈动脉体主动脉化学感受器,反射性引起呼吸兴奋、血压升高,大剂量则使自主神经节细胞先兴奋后抑制。还可促进胃肠蠕动、消化液分泌并使骨骼肌松弛。

尼古丁依赖

尼古丁作用于中枢神经系统,促使兴奋性神经递质多巴胺的释放,使机体产生放松感和幸福感,并形成依赖成瘾,尼古丁依赖已经作为一种疾病被列入国际疾病分类,依赖程度可根据吸烟量、戒断症状严重程度和临床评定量表得分进行评定。临床表现为躯体依赖和身体依赖两个方面,躯体依赖表现为耐受性增加和戒断症状,即随着烟龄的增加其吸烟量会逐渐增多,戒断症状为停药后会出现烦躁不安、易怒、焦虑、情绪低落、注意力不集中、失眠、心率降低、食欲增加等症状,这些症状在停用烟草后的前14天内最强烈,约1个月后减弱,最长持续1年以上。精神依赖表现为对药物的强烈渴求,用药后可满足心理需求,有欣快感和松弛宁静感,停药后则感觉到痛苦和折磨,只能继续服药,甚至强迫性地、连续或定期使用该药物。

药代动力学

尼古丁可通过皮肤和黏膜迅速吸收后广泛分布在机体组织内,分布容积接近180L,能透过血脑屏障胎盘,也可分泌至乳汁中,血浆蛋白结合率低于5%,血浆总清除率为0.92~2.43L/min。主要通过肝脏代谢为无药理活性的可替宁和可替宁-1'-N-氧化物,半衰期(t1/2)约为2h,血浆清除率为0.92~2.43L/min。少量(5%~10%)尼古丁以原型经肾脏排出,排出量呈pH依赖性,碱性条件下则忽略不计,蓄积作用非常轻微。

毒性

毒理学

动物毒性

尼古丁对水生生物有极高毒性,对鱼类为中等毒性,对春蚕高毒。大鼠经口的半数致死量(LD50)为50~60mg/kg,经皮LD50为140mg/kg,小鼠经口LD50为24mg/kg,狗经口LD50为9.2mg/kg,家兔经皮LD50为50mg/kg;对眼睛和皮肤有刺激作用,高剂量具有致畸作用,如腹膜内注射硫酸烟碱1.67mg/(千克d)会影响鼠和鸡的骨骼形成,使小鼠生长迟缓,增高上腭裂的发病率;受孕大鼠皮下注射尼古丁,随着剂量的增大生殖能力下降,母鼠死亡率提高,活胎仔数量减少,胎仔体重和母鼠增重下降,分娩时间也会明显推迟;致突变试验显示,细菌回复突变试验阴性,染色体畸变数和姐妹染色单体交换频率增高,脱氧核糖核酸合成受到抑制,未见致癌性。

人体毒性

尼古丁会刺激眼睛和皮肤,对心血管系统和中枢神经系统也有影响,可导致惊厥和呼吸衰竭,接触超过职业接触限值时可能导致死亡,长期或反复接触可能有生殖毒性。患绿色烟碱病,烟碱贴片戒毒失当、烟碱制品自杀、食用受烟碱污染的食品等可引起急性中毒。

中毒机制

尼古丁与乙酰胆碱的结构相似,两个氮离子距离很近,可与中枢神经系统、周围自主神经节和骨骼肌的神经突触后膜的乙酰胆碱受体相结合,使乙酰胆碱蓄积产生过度的刺激,起初会引起兴奋,随后导致抑制和麻醉作用,产生中毒反应,几分钟到1小时内会因肌肉麻痹而死亡,还有促进肾上腺的作用。

中毒表现

轻症时表现为头痛、眩晕、恶心、流诞;较重时出现呕吐、腹泻、频脉、血压上升、出冷汗等症状;中毒更重时会发生呼吸困难,不整脉、口腔、咽、胃部等灼热感、意识模糊、肌肉挛缩、间歇性强直性肌肉痉挛,瞳孔缩小,陷于虚脱状态,呼吸麻痹,于5分钟至2小时内死亡,较特殊的表现是面色苍白、虚弱、行走困难、怕冷及心前区疼痛。

解救措施

口服中毒者可采取酸溶液或过氧化氢洗胃硫酸镁导泻的方法进行急救;皮肤接触中毒的患者应及时清洗皮肤;呼吸道吸入导致中毒的患者要立即远离接触环境,到通风处呼吸新鲜空气或氧气。中毒发展到麻痹期会导致呼吸衰竭,需要立刻使用人工呼吸机械做人工呼吸通气,不宜给呼吸兴奋剂。可用阿托品皮下注射,必要时增加1~2次,并给予保护心肌的药物,心绞痛者可用常规剂量的硝酸酯类药物,心脏骤停者立刻进行心肺复苏。可输液促进毒物从肾排出。注意监测水、电解质和酸碱平衡,增加支持治疗。

理化性质

物理性质

尼古丁的化学名为(S)-3-(1-甲基吡咯-2-基)-吡啶或者(S)-N-甲基-2[β]-吡基四氢吡咯,分子式为C10H14N2,分子量162.23,密度1.01g/ml,沸点247℃;尼古丁是无色油状液态物质,有焦灼味,熔点-80℃,蒸气压5.65Pa(25℃),60℃以下与水混溶形成水合物,可溶于乙醇、三氯甲烷、乙醚和油类,能迅速溶于大多有机溶剂,也可溶于强碱溶液,具挥发性和吸湿性。游离态的尼古丁燃点低于准点,空气中低蒸气压时,其气体达35℃(即308K或95°F)就会燃烧。自燃点243.89℃,爆炸极限0.75%~4.0%。尼古丁具有手性,有(S)-烟碱和(R)-烟碱两个光学异构体,天然的烟碱为(S)-烟碱,比(R)-烟碱生理活性更强。

化学性质

碱性及成盐作用

尼古丁在结构上属于叔胺有机化合物吡啶环和氢化吡咯环均呈碱性,环中的可被质子化,能与多种无机酸有机酸反应成盐生成结合态尼古丁,易溶于水和有机溶剂,碱性条件下会再次分解为游离态,游离态的碱性大于结合态且易挥发。与生物碱沉淀剂如三硝基苯酚碘液奈斯勒试剂溶液等可发生沉淀反应,有成盐反应,也可能生成分子配位化合物

氧化反应

尼古丁在光和空气中颜色会很快变深和发黏,因其遇空气或紫外光会氧化成烟酸、氧化烟碱、烟碱烯、甲胺等,变成暗褐色并发出恶臭。在硝酸高锰酸钾强氧化剂作用下则转变为烟酸,反应式如下:

缓和条件下,烟碱可变成二烯烟碱,制成碘化物氢化又可生成烟碱,反应式如下:

制备方法

生物合成

尼古丁的吡啶环是由甘油糖和天门冬氨酸合成的烟酸生成的,吡咯烷环是由鸟氨酸脱羧成为腐胺,甲基化后成为N-甲基腐胺,再脱除氨基,以N-甲基吡咯啉阳离子的形式取代烟酸中的羰基与吡啶环结合生成的。

化学合成

对映选择性合成

Chavdarian于1982年首次报道了光学活性尼古丁的合成。以L-L-脯氨酸为原料,转化为氨基醇,用氯化亚砜处理得到氯化物,进一步得到氰化物,然后同二异丙基氨基锂(LDA)和3-乙氧基丙烯醛反应,生成的产物与HBr/HOAc的混合物发生成环反应,加氢后得到尼古丁,但对映体过量值(ee)仅有24%,反应式如下。

烟草生物碱的对映选择性合成

3-吡啶甲醛与B-烯丙基二异松酮苯基硼烷发生烯丙基化反应,生成高光学纯度的高烯丙醇,经一步立体化学转化得到手性叠氮化物,经分子内硼氢化环加成反应形成吡咯环,生成的(R)-降烟通过中间产物N-乙基氨基甲酸酯的生成和还原反应发生甲基化生成(R)-烟碱,反应式如下。

(R)-和(S)-烟碱的对映选择性合成

通过不对称Ir催化丙烯基氨基化和关环转换反应合成烟碱对映体的合成方法。即采用催化加氢,去氢烟碱的二亚胺还原,LAH(氢化铝锂)还原得到对映异构纯的(S)-烟碱,避免了外消旋作用,也可通过改变手性配体来制备(R)-烟碱,反应式如下。

安全事宜

安全标志

危害及防护

爆炸:尼古丁的温度高于95℃会形成爆炸性的蒸气或空气混合物,所以当温度高于95℃时应使用密闭系统,并注意通风。

皮 肤:尼古丁可经皮肤吸收,有发红和灼烧感,需要佩戴防护手套和防护服,不小心接触后需要脱去污染的衣服,并用水和肥皂冲洗皮肤然后给予医疗护理。

接触:避免产生烟云减少接触,孕妇不可接触,误触后及时咨询并就医。

吸入:注意排气通风和呼吸防护 ,误吸后需要立刻呼吸新鲜空气,适当休息并给予医疗护理。

眼睛:眼睛接触后会疼痛并发红,所以需要佩戴护目镜,面罩或对眼睛和呼吸进行结合防护,眼睛接触后应用大量水冲洗(需要摘除隐形眼镜)并及时就医。

食入:工作时不得进食、饮水或吸烟,进食前要洗手,误食后用水冲服活性炭浆并给予医疗护理。

泄露处理

液体泄露时应立即疏散泄漏污染区的人员至安全区,禁止无关人员进入,应急处理人员佩戴自给正压式呼吸器,穿化学防护服,不可直接接触泄漏物,确保安全情况下进行堵漏,大量泄漏时可利用围堤收容。不能直接冲入下水道,可收集在密闭容器中。也可喷雾状水减少蒸发,用沙土或其他不燃性吸附剂混合吸收后收集运至废物处理场所处置。经大量水冲洗稀释后的洗水需放入废水系统。

消防安全

消防人员须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服在上风向处灭火,灭火剂可采用雾状水、泡沫、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉和沙土。尽量将着火容器移至空旷处并不断喷水使容器冷却直至灭火结束。如火场中的容器已变色或安全泄压装置有声音产生,必须立刻撤离。

贮存运输

尼古丁要放置在阴凉、通风和干燥的库房,远离火种和热源,与食品、饲料和强氧化剂分开存放,并配备相应品种和数量的消防器材,还应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。灭火后产生的废水要进行收集和处理,严格执行极毒物品“五双”管理制度。

相关法规

参考资料

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