汪方炜，男，浙江大学生命科学研究院教授、研究员、博士生导师。

教育背景

1993-1997 本科生 原浙江农业大学蚕学系蚕学专业

1999-2002 硕士研究生 浙江大学动物科学学院特种经济动物饲养学专业

2003-2006 博士研究生 日本东京农工大学联合农学研究科生物工学专攻

工作经历

1997-2003 助教 原浙江农业大学蚕学系、浙江大学动物科学学院

2006-2011 博士后 哈佛大学医学院2011-2012 讲师

美国哈佛大学医学院2012- 教授 浙江大学生命科学研究院

学术奖项

2010 研究优秀奖（Research Excellence Award），Brigham and Women’s Hospital

2011 研究优秀奖（Research Excellence Award），Brigham and Women’s Hospita

l2011 哈佛华人生命科学年度杰出研究奖（Harvard Chinese Life Science Annual Distinguished Research Award）哈佛大学医学院华人专家学者联合会（HMS-CSSA）

2012 入选国家“青年”

研究方向

有丝分裂是真核生物将其染色体分配至两个子细胞的过程，它是真核生物发生与发育的重要基础。以正常人体细胞为例，其所含有的46条染色体在分裂间期复制为一式两份，并在随后的有丝分裂期以每个子细胞获得一份染色体拷贝的方式均等分配。该过程容易出错，一个极小的错误就可能导致子细胞染色体数量的异常，即非整倍体。非整倍体是大多数癌症的重要特征，还可能促发癌变。因此，对有丝分裂的研究，不仅有利于我们加深对这一基本生命现象的认识，而且对于癌症的预防和治疗具有指导意义。

蛋白激酶作为细胞周期的重要调节因子，其在有丝分裂中的功能是研究的热点。有丝分裂相关蛋白激酶的异常（如过量表达等）与癌症有着密切联系，构成抗癌的重要靶标。事实上，某些激酶的小分子抑制剂作为癌症治疗药物已经显示出一定的应用前景。

基于此，本课题组致力于研究细胞有丝分裂调控的分子机制，重点是相关蛋白激酶在有丝分裂过程中的功能及调节机制，以及有丝分裂特异性的组蛋白修饰对染色体行为的调控。同时，我们也对减数分裂的研究有兴趣。我们的长期目标是通过揭示细胞分裂的基本规律，为针对细胞分裂及其调控因子的药物研发和疾病诊断提供新思路、新靶标和新技术。

发表论文

1. Wang F,Koyama N,Nishida H,Haraguchi T,Reith W,Tsukamoto T.The assembly and maintenance of heterochromatin initiated by transgene repeats are independent of the 核糖核酸 interference pathway in mammalian cells. Molecular and Cellular Biology,2006,26(11):4028-4040

2. Eswaran J,Patnaik D,Filippakopoulos P, Wang F,Stein RL,Murray JW,Higgins JM,Knapp S.Structure and functional characterization of the atypical human kinase haspin. Proceedings of the National Academy of Sciences USA,2009,106(48):20198-20203

3. Wang F,Dai J,Daum JR,Niedzialkowska E,Banerjee B,Stukenberg PT,Gorbsky GJ,Higgins JM.Histone H3 Thr-3 phosphorylation by Haspin positions Aurora B at centromeres in mitosis. Science,2010,330(6001):231-235

4. Varier R,Outchkourov N,Graaf P,Schaik F,Ensing H, Wang F,Higgins JM,Kops G,Timmers M.A phospho/甲基 switch at histone H3 regulates TFIID association with mitotic chromosomes. The EMBO Journal,2010,29(23):3967-3978

5. Wang F,Ulyanova N,Waal MS,Patnaik D,Lens SM,Higgins JM.A positive feedback loop involving Haspin and Aurora B promotes CPC accumulation at centromeres in mitosis. Current Biology,2011,21(12):1061-1069

6. Niedzialkowska E, Wang F,Porebski PJ,Minor W,Higgins JM*,and Stukenberg PT*.Molecular basis for phosphospecific recognition of Histone H3 tails by Survivin paralogs at inner centromeres. Molecular Biology of the Cell,2012,23(8):1457-1466

7. Wang F,Ulyanova N,Daum JR,Patnaik D,Kateneva AV,Gorbsky GJ,Higgins JM.Haspin inhibitors reveal centromeric functions of Aurora B in chromosome segregation. The Journal of Cell Biology,2012, 199(2): 251-268

8. Wang F*, Higgins JM*. Histone modifications and mitosis: countermarks, landmarks and bookmarks. Trends in Cell Biology, Accepted (* Co-corresponding authors)

获得荣誉

2020年8月11日，国家自然科学基金委员会公布2020年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单，汪方炜入选。

参考资料

今年“杰青”名单出炉！共300人，来自124家单位_科技湃_澎湃新闻-The Paper.澎湃新闻.2020-08-12