更新时间：2023-06-21 19:10
蝴蝶兰属（拉丁学名：Phalaenopsis Blume），属于离瓣花亚纲（Magnoliopsida）天门冬目（Asparagales）兰科（Orchidaceae）附生草本植物。该属主要分布于热带亚洲至澳大利亚，后引种栽培于巴拿马共和国。中国产南方诸省区。蝴蝶兰属有75种野生种与6种自然杂交种，且已培育出超5万个的人工杂交种。蝴蝶兰属原生种在中国有12种（4种特有种）。蝴蝶兰属在热带雨林的原生环境中，附生于大树的树枝、树干上或长满青苔的悬崖峭壁上。其原生地环境为高温、多湿。喜通风的环境，忌强光直射，不耐寒。其生长最适温度为白天25~28℃，夜晚18~20℃。
蝴蝶兰属的根肉质，长而扁。茎短，有少数近基生的叶。叶质地厚，扁平，呈椭圆形、长圆状披针形至倒卵状披针形，通常较宽，具关节和抱茎鞘。花序侧生在茎基部；花苞片小，短于花梗和子房；花美丽，花期长；花瓣通常近似萼片而较宽阔；唇瓣3裂，具爪；侧裂片直立，与蕊柱平行，基部不下延；中裂片较厚，长椭圆形到钝状，伸展；唇盘在两侧裂片间或在中裂片基部常有肉突或附属物；蕊柱较长，中部常收窄。
蝴蝶兰属的花色艳丽，花形优美，是优良的盆栽花卉，也可作切花。野生蝴蝶兰是珍稀的自然野生资源，也是培育和杂交园艺品种的重要亲本资源。由于原生境的破坏、人为采集、种子本身繁殖困难等原因，蝴蝶兰属的一些物种被列入中国《国家重点保护野生植物名录》、世界自然保护联盟IUCN名录中。
蝴蝶兰属最先由德国兰花分类家Blume氏于1825年创立，他依据植物采集家Rumph氏在1750年采自印度尼西亚安汶岛的一株蝴蝶兰标本，发现其花在形态上和结构上均与众不同，具有蛾蝶般的美丽而给予定名。蝴蝶兰属的学名Phalaenopsis由希腊语phala（蛾）和opsis（模样）组成，意为“好像蝴蝶般的兰花”，翻译成中文即为蝴蝶兰，又称蝶兰。
蝴蝶兰泛指蝴蝶兰属植物，有75种野生种与6种自然杂交种，且已经培育出了超5万多个的人工杂交种，成为极受人们喜爱的兰花，被誉为“兰中皇后"。由于白花蝴蝶兰（P. amabilis）为第一个按照瑞典植物学家卡尔？冯？林奈的植物学命名法规命名的，科学界通常将白花蝴蝶兰视为蝴蝶兰属的模式种。
中国台湾植物学家Tsai在2011年对蝴蝶兰属植物的系统发生学研究发现，蝴蝶兰属起源于中国南部地区，随后逐渐向中南半岛—印度—东南亚地区扩散和分化，最远到达澳大利亚北部；整体上，蝴蝶兰属可分为四个类群：白花蝴蝶兰类群（P.amabilis complex）、苏门答腊蝴蝶兰类群（P.sumatrana complex）、紫纹蝴蝶兰类群（P.violacea complex）和鲁德曼蝴蝶兰类群（P.lueddemanniana complex）。
1860年，德国学者Reichenbach基于唇瓣顶端附属物的有无，将当时已知的11种蝴蝶兰分为两类。1886年，Rolfe将蝴蝶兰属进行了首次较完备的修订：根据花萼与花瓣大小、蕊柱和唇瓣顶端的结构将蝴蝶兰划分为4个组。1933年，J.J.Smith将五唇兰属视为蝴蝶兰属中一个组的成员，首次延展了蝴蝶兰属的定义。
据美国兰花分类学家Sweet氏1995年最新分类系统，整个属可细分为9个自然组，分别为蝴蝶兰组（Sect.Phalaenopsis Benth.）、十字唇舌组（Sect.Stauroglottis Benth.）、无叶组（Sect.Aphyllae Sweet.）、劳氏蝴蝶兰组（Sect.Proboscidioides Rolfe.）、柏氏蝴蝶兰组（Sect.Parishianae Sweet.）、宽唇组（Sect.Polychilos Rch.f.）、棕色蝴蝶兰组（Sect.Fuscatae Sweet.）、安曼蝴蝶兰组（Sect.Amboinenses Sweet.）、条纹花组（Sect.Zebrinae Sweet.）。
2001年，基于对形态特征的总结，Christenson提出了“五亚属”系统，包含蝴蝶兰亚属、裂唇蝴蝶兰亚属、落叶蝴蝶兰亚属、柏氏蝴蝶兰亚属与长吻蝴蝶兰亚属。该分类系统目前被公认为最为合理且完备的形态分类系统，园艺应用与大部分分子系统学的研究均在该系统的基础上进行。
分子系统学研究数据也被应用于蝴蝶兰属与近缘属的分类研究。分子系统学的研究结果显示，蝴蝶兰与其近缘属存在大量非单源的系统发育关系，不同分子标记所构建出的分子系统树呈现出大量拓扑结构的不同，且大部分系统节点无法区分。系统树的不稳定（低支持率）和系统树拓扑结构不相同，是制约蝴蝶兰属分类的主要障碍。
根据花色分类可把蝴蝶兰分为红花系、白花系、白花红唇系、黄花系、线条花系和斑点花系。
根据花径的大小可以把蝴蝶兰分为：大花种，花径一般在10厘米以上；中花种，花径在7.5~10厘米；小花种，花径小于7.5厘米。
蝴蝶兰属种类繁多，主要可以分为原生种和杂交种等。野生的蝴蝶兰称为蝴蝶兰原生种，也叫原种。但原生种大多花小不艳，故作为商品栽培的蝴蝶兰多是人工杂交选育的品种，即为杂交种。
蝴蝶兰原种珍贵稀有，各有特点：有的花期长，有的是多花型，有的有香味，有的是花朵带斑点，还有落叶型种类。其花色更是丰富多彩。蝴蝶兰原生种是蝴蝶兰杂交育种最基本的材料。
蝴蝶兰属为附生草本植物。
根肉质，发达，从茎的基部或下部的节上发出，长而扁。茎短，有少数近基生的叶。
叶片的质地厚，肉质，互生，二列，扁平，呈椭圆形、长圆状披针形至倒卵状披针形，有时有大理石花纹，或泛紫色或银色，通常较宽，基部多少收狭，有关节和抱茎的鞘，花时宿存或花期在旱季时凋落。
花序侧生在茎的基部，直立或斜出，分枝或不分枝，花少数至多数；花苞片小，短于花梗和子房；花小至大，十分美丽，花期长；萼片离生，近等大；花瓣通常近似萼片而较宽阔，基部收狭或具爪；唇瓣3裂，具爪，贴生在蕊柱足的末端，无关节；侧裂片直立，与蕊柱平行，基部不下延，与中裂片基部不形成距；中裂片较厚，长椭圆形到钝状，伸展；唇盘在两侧裂片间或在中裂片基部常有肉突或附属物；蕊柱较长，中部常收窄，通常具翅，基部具蕊柱足；蕊喙2裂，狭长；药床浅，药帽呈半球形；花粉团2个，蜡质，近球形，每个半裂或劈裂为不等大的2爿；黏盘柄近匙形，上部扩大，向基部变狭；黏盘片状，比黏盘柄的基部宽。
蝴蝶兰属主要分布于热带亚洲至澳大利亚，后引种栽培于巴拿马共和国。中国产南方诸省区。蝴蝶兰属在热带雨林的原生环境中，附生于大树的树枝、树干上或长满青苔的悬崖峭壁上。其原生地环境为高温、多湿。
蝴蝶兰属喜通风的环境，忌强光直射，不耐寒。其生长最适温度为白天25~28℃，夜晚18~20℃。当温度低于15℃，生长停止，高于32℃，植株休眠，不利于生长。花芽分化需较大的昼夜温差，最佳温度为白天25℃，夜温18~20℃，持续3～6周。
蝴蝶兰属所适应的环境主要可以分为两种：常年高温高湿区域和季节性干冷区域。蝴蝶兰属大多数成员最为适应常年高温高湿的气候，而柏氏蝴蝶兰亚属的成员主要生长于季节性干冷区域。
虽然有些种类的蝴蝶兰属生长在海平面和其他海拔更高的地方，但其生长的一般气候条件相对一致，季节变化更多的是关于雨水，而不是温度或日长。它们在栖息地表现出对阴凉的明显偏好，生长在阴暗处的植物比生长在明亮阳光下的更健壮。
蝴蝶兰属的花常大型而美丽，有香气，易引诱昆虫，花的蜜液多藏于唇瓣基部的距内或蕊柱的基部，昆虫进入花内采蜜时，落在唇槽上，头部恰好触到花粉块基部的黏盘上，昆虫离开花朵时，带着一团胶状物和黏附其上的花粉块而去，至另一花采蜜时，花粉块恰好又触到有黏液的柱头上，完成授粉作用。
蝴蝶兰属的分生能力差，大量繁育种苗以组织培养繁殖最为常用。蝴蝶兰属的五唇（P.pulcherrima）、象耳蝴蝶兰（P.gigantea）、版纳蝴蝶兰（P.mannii）、大尖囊蝴蝶兰（P.deliciosa）等物种均可采用组织培养繁殖。常见的组培快繁方法有：种子萌发产生实生苗、原球茎途径和丛生芽途径实现快繁。
播种繁殖主要用于杂交育种，将种子播于无菌培养基上。杂交育种可以发生在同一品种内、不同品种间或不同种及不同属之间。蝴蝶兰属与多个近缘属，如五唇兰属Doritis、万代兰属Vanda等之间都有较好的杂交亲和性，也育成了许多属间杂交种。
蝴蝶兰属具肉质的气生根，栽培基质要疏松透气，透水性、保水性良好。常见的基质有水苔、树皮、蕨根、椰糠、椰壳等。商业化生产中，通常以水苔作为栽培基质进行培养。也可以选择吊挂栽培，直接绑在木桩上生长。吊挂栽培的方式通气性好，但比较容易干燥，需要经常喷水来维持湿度。
蝴蝶兰属在栽培时尤其应当注意保持暖和、湿润的环境。根据属下植物蝴蝶兰的生长发育规律，最适生长温度为白天25～28℃，夜晚18～20℃，幼苗可提高到23℃。中国北方需高温温室栽培。
蝴蝶兰属喜弱光，切忌强光照射，以免灼伤叶子，尤其是幼苗。夏、秋季遮荫80%，春季遮荫60%，冬季遮荫40%。开花植株可适当增强光照。
蝴蝶兰属喜湿润，生长旺季及花芽生长期需多浇水，并叶面喷雾以增加空气湿度。全年空气湿度应保持在70%~80%。蝴蝶兰属因生长快，生育期长，比其他兰科需肥量稍多，但仍应采取薄肥勤施的原则。幼苗期以氮肥为主，成苗时多施氮磷肥，花芽分化以后适当增加磷钾肥等。
蝴蝶兰属的花序长，花梗伸长到一定高度后会自然弯曲，出现不规则生长甚至倒伏，不利于花蕾的生长发育，也对蝴蝶兰的观赏价值造成严重影响。因此，在花芽长出后，需要采取一定措施来保持花茎直立美观。在生产实践中，可在花盆中设立支柱，将花梗进行造形固定，提高观赏价值。另外，根据不同的市场需求，当蝴蝶兰营养生长到一定的阶段时可以进行抑制或促成栽培，如及时除去花梗，进行催花处理等。
蝴蝶兰属植物常见的病害有真菌性病害和细菌性病害，如炭疽病、白绢病、灰霉病和细菌性软腐病等；常见的虫害有螨形总目、介壳虫和马等。保持栽培环境通风，及时发现病虫害情况并除去病株，同时根据病虫害严重程度，通过喷洒药液来防止病虫害的扩散。
由于原生境的破坏、人为采集的影响，以及种子本身繁殖困难，自身种群扩大缓慢等原因，蝴蝶兰属的分布区逐渐萎缩，野生居群急剧减少，不少种类濒临灭绝。
蝴蝶兰属的罗氏蝴蝶兰（P. lobbii）、麻栗坡蝴蝶兰（P. malipoensis）、华西蝴蝶兰（P. wilsonii）、象鼻兰（P. zhejiangensis）于2021年被列入中国《国家重点保护野生植物名录》中。其中罗氏蝴蝶兰、麻栗坡蝴蝶兰、华西蝴蝶兰为国家重点二级保护野生植物，象鼻兰为国家重点一级保护野生植物。
2023年兰科所有种（包含蝴蝶兰属）被列入《濒危动植物种国际贸易公约（CITES）附录（2023版）》中，附录级别：II级。
蝴蝶兰属的尖囊蝴蝶兰（P. braceana）、大尖囊蝴蝶兰、小尖囊蝴蝶兰（P. taenialis）等于2013年被列入《中国生物多样性红色名录-高等植物卷》。其中尖囊蝴蝶兰、大尖囊蝴蝶兰、小尖囊蝴蝶兰等被评估为易危（VU）植物；囊唇蝴蝶兰（P. gibbosa）、罗氏蝴蝶兰、麻栗坡蝴蝶兰等被评估为濒危（EN）植物；海南蝴蝶兰（P. hainanensis）、滇西蝴蝶兰（P.stobartiana）被评估为极危（CR）植物。
蝴蝶兰属的一些物种已被列入世界自然保护联盟IUCN（International Union for Conservation of Nature and Natural Resources）红色名录中，其中P. arunachalensis、海南蝴蝶兰、米库氏蝴蝶兰（P. micholitzii）被列为极度濒危物种；林氏蝴蝶兰（P. lindenii）被列为濒危物种；大叶蝴蝶兰（P. violacea）被列为易危物种。
蝴蝶兰属的花色艳丽，花形优美，是优良的盆栽花卉，可摆放于居家客厅、办公室、会议室等场所，美化环境。因为其花期在元旦、春节附近，花期又长达数月，蝴蝶兰属花卉已成为重要的年宵花卉，为节日增添喜庆气氛。除盆栽观赏外，蝴蝶兰属也可作切花，用于制作插花作品。
蝴蝶兰属是兰科中最具园艺价值的类群，野生蝴蝶兰是非常珍稀的自然野生资源，也是培育和杂交园艺品种的重要亲本资源。
蝴蝶兰属原生种在中国有12种（4种特有种），分别为：小尖囊蝴蝶兰、尖囊蝴蝶兰、华西蝴蝶兰、滇西蝴蝶兰、海南蝴蝶兰、红河蝴蝶兰（P.honghenensis）、麻栗坡蝴蝶兰、罗氏蝴蝶兰、版纳蝴蝶兰、蝴蝶兰（P. aphrodite）、大尖囊蝴蝶兰、小兰屿蝴蝶兰（P.equestris）。
蝴蝶兰的茎很短，常被叶鞘所包。叶片稍肉质，椭圆形，长圆形或镰刀状长圆形，具短而宽的鞘。花序长达50厘米，侧生于茎基部；花序柄绿色，被数枚鳞片状鞘；花序轴紫绿色，多少回折状；花苞片卵状三角形；花梗连同子房绿色，纤细；花美丽，白色，花期长；中萼片近椭圆形，基部稍收狭；侧萼片歪卵形，基部收狭并贴生在蕊柱足上；花瓣菱状圆形，先端圆，具短爪；唇瓣3裂，基部具爪；侧裂片呈倒卵形，具红色斑点或细条纹，在两侧裂片之间和中裂片基部相交处具1枚黄色肉突；中裂片似菱形，具2条卷须，基部楔形；蕊柱粗壮，具宽的蕊柱足；每个花粉团裂为不等大2爿。花期4~6月。产台湾（恒春半岛、兰屿岛、台东县）。生于低海拔的热带和亚热带的丛林树干上。分布于菲律宾（模式标本产地）。
海南蝴蝶兰的茎长1~1.5厘米，被叶鞘包裹。叶在花期常凋落，叶鞘宿存。花序侧生，斜立；花序柄被鳞片状鞘；花序轴疏生8~10朵花；花梗和子房纤细；花开展；中萼片长圆形；侧萼片斜椭圆状长圆形，基部贴生在蕊柱足上；花瓣匙形，基部具爪；唇瓣具爪，3裂；侧裂片镰刀状长圆形，先端斜截形，内面具先端缺刻的凸缘（脊突），两侧裂片基部之间具对开肉突，肉突中央穴状下陷，但不向背面隆起；中裂片近馒形或提琴形，较肥厚，先端钝且扩大，基部具叉状附属物，边缘稍下弯，上面具纵脊；蕊柱长约7毫米；每个花粉团劈裂为不等大的2爿。花期7月。产海南省（白沙黎族自治县、乐东黎族自治县）。生于林下岩石上。
版纳蝴蝶兰的茎粗厚，具数个节。叶长圆状倒披针形或近长圆形，花期具叶；花序侧生；花开展，质厚，萼片和花瓣橘红色带紫褐色横纹斑块；中萼片倒卵状披针形；侧萼片斜卵状椭圆形，先端稍镰刀状弯曲，基部贴生蕊柱足；花瓣近长圆形；唇瓣白色，基部具爪，3裂；侧裂片近长方形，中部稍缢缩，内面中央隆起，先端斜截，基部强烈增厚且具肉质穴状物，与中裂片基部在背面隆起成半球形；中裂片厚肉质，锚状，先端圆钝，基部具直立而两侧压扁的狭长附属物，具细齿，上面近先端垫状，中央被疏长毛和乳突；蕊柱基部两侧各具1个近三角形的臂状物；花粉团每个半裂。花期3~4月。产云南省南部（勐腊县）。生于海拔1350米的常绿阔叶林中树干上。分布于尼泊尔、锡金王国、印度东北部、缅甸、越南。
蝴蝶兰属属间杂交亲和性较好，能与许多属杂交形成大量的属间杂交组合。蝴蝶兰属间杂交组合最早于1931年1月1日在英国皇家园艺学会(RHS)上正式注册登录，近年来蝴蝶兰杂交组合的数量迅速增加，每年有约700个蝴蝶兰杂交组合在RHS上登录。广东省农业科学院副研究员陈和明在2022年通过研究发现，蝴蝶兰与近缘属的杂交效率不高，属间杂交成功率在2.78%～12.50%，且主要以蝴蝶兰杂交种为主要亲本。
华南农业大学博士生王洁雨在2019年对54个蝴蝶兰物种进行了全叶绿体基因组测序，获取了裂唇蝴蝶兰组代表物种的转录组。结合已发表的其他基因组数据，进行了蝴蝶兰属全叶绿体基因组的组装与注释，总结了各分支叶绿体基因的特性，并进行选择压力分析；进行了裂唇蝴蝶兰组与蝴蝶兰组代表成员的转录组测序、注释与富集分析。
广西农业科学院花卉研究所副研究员何荆洲等在2019年以蝴蝶兰25个品种为供试材料，对其13个气孔特征指标(上表皮细胞数、上表皮气孔数、下表皮细胞数、下表皮气孔数、气孔密度、气孔指数、外纵径、外横径、内纵径、内横径、气孔开度、气孔面积和气孔比)进行测量分析，结果表明供试蝴蝶兰品种的各气孔特征指标均存在差异显著性，气孔特征指标可作为蝴蝶兰分类的依据之一。