更新时间：2023-05-29 16:52
银缕梅（学名：Shaniodendron subaequale(H.T.Chang)M.B.Deng\u0026al.），为金缕梅科（Hamamelidaceae）银缕梅属（Shaniodendron）落叶小乔木，别名小叶银缕梅、小叶金缕梅、葫芦树、木鱼树。银缕梅为中原地区特有种，最早发现于江苏宜兴，自然分布区为浙江天目山北段及大别山东南部。银缕梅常分布在海拔400~1100m的常绿落叶阔叶混交林中，常见于土层瘠薄、岩石裸露的山涧溪谷或山坡乱石中。
银缕梅高可达4~5米，芽及幼枝被星状毛。叶互生，薄革质，倒卵形，上面有光泽，下面有星状柔毛，边缘具钝锯齿。花先叶开放，花序短穗状，腋生及顶生，由3~7朵花组成；外轮1~2朵为雄花，内轮4~5朵为两性花；无花瓣；花丝直立，银白色；子房2室，花柱常卷曲。蒴果木质，2裂。种子纺锤形，褐色有光泽。花期3月，果期10月。
银缕梅材质优良，可作为珍贵机械部件用材。植株具有一定的观赏价值，也是优良的城镇绿化树种，可作为街景、庭院孤植或群植于向阳处。银缕梅为第三纪孑遗植物，对探讨金缕梅科的早期起源和分化具有重要的科学研究价值。银缕梅被列入《国家重点保护野生植物名录》，保护等级为Ⅰ级；同时该种于2013年被列入《中国生物多样性红色名录》（维管植物卷）中，被评估为极危（IUCN3.1标准）。
银缕梅最早于1935年在江苏宜兴的石灰岩山地上被发现，并采集标本。此后根据侧脉二次分支的特点，命名为金缕梅（Hamamelis subaequalis），但由于采集的标本不全，其系统分类地位并未确定。杨光等对银缕梅的染色体进行分析，发现其数目与大部分金缕梅亚科的物种相吻合，并基于银缕梅染色体的形状与弗特吉属（Forthergilla）相似，因此将其从金缕梅族中移至弗特吉族中。方炎明等对银缕梅的木材解剖结构进行了研究，也支持以上观点。邓彬等则根据银缕梅无瓣型的特点，认为其与弗特吉族存在差异，从而建立了银缕梅属这一新属。
落叶小乔木，高达4~5米。
芽及幼枝被星状毛；裸芽被绒毛。
叶互生，薄革质，倒卵形，长4~6.5厘米，宽2~4.5厘米，先端钝，基部圆形，近对称，上面有光泽，下面有星状柔毛，边缘具钝锯齿；侧脉4~5对；托叶2，早落；叶柄被星状毛。
花先叶开放，花序短穗状，腋生及顶生，由3~7朵花组成；雄花与两性花同序，外轮1~2朵为雄花，内轮4~5朵为两性花；花无梗，苞片卵形；花萼常合生成浅杯状，具不整齐钝齿蟳，宿存；无花瓣；雄蕊5~15，花丝直立，银白色，花后弯垂，花药2室，具4个花粉囊，药隔突出；子房半下位，2室，花柱2，常卷曲，宿存。
蒴果木质，近球形，长8~9毫米，2裂，密被黄色星状柔毛。
种子纺锤形，长6~7毫米，两端尖，褐色有光泽，种脐浅黄色。
银缕梅是中原地区特有种，主要分布在中国华东地区，最早发现于江苏宜兴，该地仍保存着银缕梅物种的最大种群。其自然分布区为浙江天目山北段及大别山东南部，包括安吉县，江苏宜兴，舒城县、金寨县、绩溪县等地，同时也在河南省、重庆市等地发现银缕梅存在的证据。
银缕梅常分布在海拔400~1100m的常绿落叶阔叶混交林中。常见于土层瘠薄、岩石裸露的山涧溪谷或山坡乱石中。适生于年均温12.5~16.0℃，最冷季均温1.0~4.0℃，最干季降雨量110~150毫米的区域。
银缕梅为阳性树种，相对于常绿树种而言，具有更高的光补偿点和更低的光饱和点，对于光适应的生态幅较狭窄。在生长后期如果光照不足会严重限制种群的自然更新，但其幼苗时期对于林下遮荫条件具有较强的适应性，在自然种群中占据绝对优势。银缕梅具有较强的萌蘖能力，种群呈集群分布以适应环境的异质性，维持种群的生存发展。花期3月，果期10月。
自然状态下银缕梅通过萌蘖繁殖来进行种群更新，其萌枝的部位有根蘖、根颈和残桩等，萌枝主要集中于母树周围，个体间存在较激烈的竞争。同时个体在进一步生长过程中，由于光照等外界资源和自身生理特性的限制，导致银缕梅在生长后期出现较多死亡的情况，因此高龄级个体较少。
收集银缕梅的成熟种子后，可以通过湿藏过冬、变温催芽、浸泡GA3后层积等方式提高种子的发育率。此外人工辅助授粉不仅可提高座果率，还可增强种子活力，提高其发芽率。播种前对种子进行剥壳或酸蚀种壳可缩短休眠时间。在黄土基质上栽培，并加入一定浓度的银缕梅叶浸提液，可显著提高种子的发芽势和发芽率。同时播种时覆盖白色地膜具有保湿作用，有利于银缕梅根茎叶的生长和发育。
选择无病虫害、生长健壮的银缕梅母树，夏季剪取顶芽饱满的一年生带踵枝条作为插穗，基质可选择河沙或糠灰等，插后遮荫并喷水雾，一段时间后枝条愈合生根。此外可利用GGR-6号、1-萘乙酸、吲哚-3-丁酸等植物生长调节剂浸泡以促进生根，提高成活率。
银缕梅可通过嫁接繁殖，以银缕梅二三年生实生苗作为砧木，剪取长度适宜，且具2~3芽的接穗进行嫁接。嫁接的成活率差异显著，主要取决于接穗类型。成活率最高的接穗类型为具花芽的多年生枝，生长量最高的接穗类型为无花芽的多年生枝新梢。
嫁接方法可采用腹接或劈接。嫁接后注意保持土壤湿润，及时拔除禾本科杂草。待接穗正常生长后可去除嫁接时绑缚的薄膜，并抹除砧木的新芽。
银缕梅现存种群分布极其狭窄，呈间断岛屿状，种群数量极为稀少。银缕梅野外种群数量在百株以上的分布区有：中国江苏宜兴大龙西岑和善卷洞、阳山区、芙蓉寺，中国安吉县和临安区、安吉龙王山，中国舒城县万佛山、岳西县、安徽古井园自然保护区、金寨县等。根据未来气候变化预测，银缕梅在一段时间内的适生范围不会发生较大的变化，但整体破碎化程度会加剧。如果未及时采取有效措施，可能会面临严峻的挑战。2023年9月，中、德古生物学者在约1500万年前的福建漳浦琥珀中发现一朵绽放的银缕梅花朵。
银缕梅被列入《国家重点保护野生植物名录》，保护等级为Ⅰ级；同时该种于2013年被列入《中国生物多样性红色名录》（维管植物卷）中，被评估为极危（IUCN3.1标准）。此外《中国物种红色名录》、《全国极小种群野生植物拯救保护工程规划》（2011-2015年）等保护名录中也有收录。
银缕梅性喜光、不耐荫蔽和强光、对光适应的生态幅度较窄，且光合能力低、植株生长缓慢，这些特点导致其在与其他树种的竞争中处于劣势地位。银缕梅的生长过程中对于水分的要求较严格，当土壤含水量低于60%时，银缕梅的光合速率、水分利用效率和气孔导度等多项参数的平均值均随着土壤含水量的下降而显著降低。银缕梅数年才开一次花，且雄蕊比雌蕊先成熟，自然授粉结实机会少，天然更新困难，种群年龄结构呈衰退型。银缕梅的“孤岛状”不连续分布和小居群内的近亲繁殖对种群基因的交流造成了不利影响，使其后代竞争力下降。此外银缕梅具有极小基因组，高重复高杂合的特性使其在小居群内极易发生遗传变异，遗传多样性下降，影响基因表达和种群繁衍。
人类的过度采伐导致金缕梅的个体数量大幅减少。此外银缕梅的病虫害发生较频繁，病害如叶斑病、瘤病等，虫害如新胸蚜、黄胫小车蝗、白眉刺蛾、黄刺蛾、瘿蚜和蜡蝉总科类等，制约了银缕梅的正常生长和开花结果。
安徽省舒城县万佛山国有林场建立了银缕梅种质资源库，以就地保护为主的方式进行种质资源保护，禁止一切经营活动，实行封禁保护。同时对银缕梅进行各项观测，并与苗木公司合作开展繁育试验，攻克繁殖困难的问题。宜兴龙池山保护区、安徽古井园自然保护区、天马国家级自然保护区、河南林业科研部、清凉峰保护区等单位均对银缕梅采取了就地保护措施，以提高其野生种群的数量和质量。杭州市、南京、合肥市等多地的植物园对银缕梅进行引种栽培，有效地实行迁地保护。南京林业局也将银缕梅列入《南京市行道树树种规划》中，既可以对濒危物种的保护起到积极作用，也有利于更好地发挥城市的生态服务功能。
银缕梅材质细密，硬度和密度较大，是一种优良木材，具有较大的开发价值，可作为珍贵机械部件用材。
银缕梅植株枝叶繁茂，树形优美，秋季叶片呈紫红色，树皮光滑状剥落，具有一定的观赏价值，同时也是优良的城镇绿化树种，可作为街景、庭院孤植或群植于向阳处。
银缕梅为中原地区特有种，作为第三纪孑遗植物，对探讨金缕梅科的早期起源和分化具有重要的科学研究价值，金缕梅科植物在植物进化史上具有重要地位，是承接裸子植物和被子植物门的纽带。