更新时间：2024-09-21 01:32
南京圣和药业股份有限公司始建于1996年，是一家集新药研发、药品生产和自主学术推广为一体的国家重点高新技术企业，公司总部位于南京，公司现有员工近两千人，其中具有大学以上学历的员工占87%以上，博士、硕士数百人，企业从事创新药研发的专业科研人员400余人。
公司从新药研发起步，长期坚持实施产品研发创新战略，迄今己获新药证书近百本，拥有国家及国际发明专利数百项。公司目前拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、冻干粉针剂、粉针剂、软膏剂、大容量注射剂、小容量注射剂等十多种剂型生产线，多达30余种的药品行销国内市场，其中“消癌平”“优诺安”“圣诺安”“圣诺灵”等多个主导产品分别被国家、省、市认定为“高新技术产品”。公司现在的主营业务是化学药和现代中成药等药物的生产和销售，研发则侧重于生物药、化学药和新治疗方案，接下来将逐步进入生物药领域及生物治疗方案领域。
公司于1999年4月通过国家药品生产企业GMP认证，成为中国最早通过此项国家认证的企业之一。公司先后被省市科技部门认定为“南京市高新技术企业”和“江苏省高新技术企业”，2003年被国家科技部认定为“重点高新技术企业”。
公司于1999年4月通过GMP认证，成为我国首批符合国家GMP标准的现代化药品生产企业。坐落在南京经济技术开发区的圣和制药厂占地一百亩，是一座完全按照GMP要求设计建造的、拥有多剂型生产能力的现代化生产基地。生产基地引进的具有国内先进水平的生产和质量检测设备，以及科学严密的生产和质量管理控制体系，确保了高科技产品质量的可靠性和稳定性。新的生产基地不仅使企业的生产规模、产品质量迈上了一个新的台阶，也充分展示了圣和药业的勃勃生机。
公司从1996建立以来，一步一个脚印走出自己发展的路子，产值和利税等经济指标每年均以较大幅度递增，为我国医药事业的发展和经济建设做出了积极的贡献。公司先后获得南京市国税局和南京市地税局联合评定的“纳税信誉A级企业”、南京市政府授予的“南京市先进民营科技企业”、中华全国总工会授予的“五一劳动奖状”等荣誉。2003年，公司董事长兼总经理王勇先生被南京市政府授予“南京市劳动模范”称号，被评为“南京十大杰出青年”，并荣获江苏省委组织部、省人事厅、省科协授予的“江苏省青年科技奖”。
在社会各界的大力支持和全体员工的不懈努力下，圣和药业正踏着矫健的步伐，坚持“高科技、高速度、高效益”的发展战略，以科技进步为动力，以高新技术为依托，以优秀人才为先导，努力为振兴民族医药工业，为人类的健康事业谱写新的篇章。
2023年，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准南京圣和药业股份有限公司申报的1类创新药奥磷布韦片（商品名：圣诺迪）上市。
药品研发。生产，销售。主要品种：中药制剂，西药制剂，生产线：输液生产线。冻干粉针剂。小针剂，片剂，胶囊剂等。
部分产品
【药品名称】消癌平注射液
【招商区域】全国各省及地方市
【药品类别】西药医保乙类
【包装规格】每支装（1）2ml（肌内注射）；（2）20ml（静脉注射）。
【药品名称】奥硝唑氯化钠注射液
【招商区域】全国各省及地方市
【药品类别】西药医保乙类
【包装规格】5ml：0.5g
公司以服务社会、创造健康为目标，努力提高新产品的科技含量，致力于新产品的科研开发，迄今已获新药证书50余本。公司建有新药研究中心，通过自有技术、独立开发的中西药品种中，不乏国家一类新药、国家中药保护品种、全国独家产品、国家火炬计划项目等产品。公司2001年被南京市科技局列为“南京市高新技术企业”，2003年被省科技厅认定为“江苏省高新技术企业”，2003年被科技部认定为国家“重点高新技术企业”。
新产品的开发为企业的持续发展提供了强劲动力。公司以每年推出一至二个新品上市形成了本企业的特色，“圣诺安”、“圣诺灵”等多个产品被江苏省、南京市认定为“高新技术产品”和“名牌产品”。公司2001年被南京市科技局列为“南京市高新技术企业”，2003年被省科技厅认定为“江苏省高新技术企业”，2003年被科技部认定为国家“重点高新技术企业”。
南京圣和药业有限公司建立来，一步一个脚印走出自己发展的路子，产值和利税等经济指标每年均以较大幅度递增，为医药事业的发展和经济建设做出了积极的贡献。公司先后获得南京市国税局和南京市地税局联合评定的“纳税信誉A级企业”、南京市政府授予的“南京市先进民营科技企业”、中华全国总工会授予的“五一劳动奖状”等荣誉。2003年，公司董事长兼总经理王勇先生被南京市政府授予“南京市劳动模范”称号，被评为“南京十大杰出青年”，并荣获江苏省委组织部、省人事厅、省科协授予的“江苏省青年科技奖”。在社会各界的大力支持和全体员工的不懈努力下，圣和药业正踏着矫健的步伐，坚持“高科技、高速度、高效益”的发展战略，以科技进步为动力，以高新技术为依托，以优秀人才为先导，努力为振兴民族医药工业，为人类的健康事业谱写新的篇章。
1981年6月5日美国疾病控制与预防中心的每周发病率和死亡率报告公布了5例患者的具体症状，此后被证实为艾滋病患者。此次公布日期被官方认定为HIV/AIDS流行的起始时间。首个ACE抑制剂上市，1981年，百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb）的卡托普利（卡托普利，Capoten）获准用于治疗高血压和充血性心力衰竭，成为首个上市的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和首批口服抗高血压药之一。本品的上市是药物结构开发方面的重大突破。此后10余年，ACE类药物迅猛发展，截至1997年，共计16种ACE抑制剂投入市场。1982年，美国食品药品监督管理局批准了礼来公司（EliLilly）的重组人胰岛素（胰岛素，Humulin），本品是全球首个采用重组脱氧核糖核酸技术的产品，也标志着全球首个基因工程药物的诞生。1986年，由Ortho开发、用于治疗器官移植出现的排斥反应的首个单克隆抗体药物——莫罗单抗-CD3（muromonabCD3，hocloneOKT3）获得了FDA的批准，由此拉开了单克隆抗体药物发展的序幕。20年后的今天，单克隆抗体药物已经成为生物医药最重要的发展领域之一，到2006年，美国食品药品监督管理局共批准23个治疗性单克隆抗体药物，1957年干扰素被首次发现，但由于基因工程和纯化技术尚不成熟，干扰素稀少而昂贵，难以用于临床。直到1986年，先灵公司（Schering）和霍夫曼·罗氏公司（Hoffman–La-罗氏制药）首次向市场推出了干扰素类药物——干扰素α2b（interferonα2b，IntronA）和干扰素α2a（interferonα2a，RoferonA），用于治疗白血病，才真正实现了干扰素的大批量生产。1998年首次从人类胚胎中分离了干细胞，此项重大进展将为器官移植、基因治疗、麻痹症、糖尿病、艾滋病等疾病的治疗提供帮助。但正如多利的出生一样，胚胎干细胞的分离也引起了反对方和支持方的激烈论战。美国食品药品监督管理局没有如期批准美国生物技术公司Dendreon（纳斯达克股票交易所:DNDN）的前列腺癌治疗性疫苗Provenge上市，10年来FDA执法行为遭受最大争议的一次。美国各阶层对FDA的行为进行了激烈的批评和辩论，包括国会、临床医学专家、前列腺癌患者联合会、制药企业和投资者，对FDA批准上市新药的标准构成挑战。
王勇
南京圣和药业有限公司董事长王勇先生荣获“十佳新宁商”称号。
江苏省委常委、南京市委书记朱善璐出席颁奖晚会，并发表了热情洋溢的讲话，他高度赞扬获奖企业家为南京市的改革开放、为新南京建设作出的杰出贡献，政府、社会各界和广大市民不会忘记他们的丰功伟绩。朱书记动情的说，改革开放30年我们相伴相随一路走过，今后我们仍将一路同行，在深化改革开放的今天，面临严峻的金融危机，迎接祖国60周年庆典的南京市需要培育更多、更优秀的企业家，变危机为机遇，加快步伐，大胆创新，为推动南京市，乃至江苏省、全中国的经济实现又好又快的发展作出新的贡献。晚会结束后，朱书记与王总热情握手祝贺王总当选。“十佳新宁商”是中共南京市委统战部鼓励广大非公有制经济人士进一步弘扬“创业、创新、创优”的精神，积极走爱国、敬业、诚信、守法的道路，促进全市非公有制经济快速健康发展和非公有制经济人士健康成长，为构建和谐社会做出积极的贡献，政治素质好、企业实力强、社会影响大、回馈人民多的民营企业家。
2019年8月2日，南京圣和起诉华纳药厂和大连中信已经在制造、销售的左奥硝唑片专利侵权。2020年5月22日，上海知识产权法院判南京圣和胜诉，华纳药厂和大连中信要赔偿南京圣和80万。2021年7月13日，华纳药厂提起了上诉。2021年12月31日，最高法维持案件原判。2022年9月14日，南京圣和起诉华纳药厂、大连中信、合肥京东方医院，要求销毁全部侵权产品，还要注销药品批准文号，撤销招标平台投标挂网。2022年11月9日消息，南京圣和药业股份有限公司主张华纳药厂与大连中信以专利侵权向华纳药厂索赔3075.59万元。
公司简介.圣和药业.2024-03-05
国家药监局批准奥磷布韦片上市.界面新闻.2023-05-17
华纳药厂：败诉专利侵权再被索赔三千万，占公司去年利润近两成.新浪网.2022-11-09