更新时间：2024-09-21 00:26
委内瑞拉链霉菌用于实验和科研检测用，属于菌株类。
孢子丝长而直。孢子卵圆形至长圆形，表面光滑。蔗糖硝酸盐琼脂：气丝淡薰衣草色(淡紫灰)。苹果酸钙琼脂：气丝灰色。基丝黄色至褐色。丙三醇天门冬素琼脂 (ISP)、无机盐淀粉琼脂(ISP)、酵母精麦芽精琼脂 (ISP)、燕麦粉琼脂(ISP)：气丝黄灰色至浅灰红褐色。基丝反面无鉴别色素：灰黄色。无可溶色素。营养琼脂：气丝灰色。基丝黄色至褐色。可溶色素暗褐色或黑色。马铃薯块：气丝灰色。基丝好，灰色至暗褐色。可溶色素暗褐色或黑色。
明胶液化快，暗褐色素。牛奶化，暗褐色素。淀粉水解。硝酸盐还原。产生类黑色素和硫化氢。但酪氨酸酶反应弱或无。利用D-葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、D-果糖、鼠李糖以及D-半乳糖、D-甘露糖、纤维二糖、糊精、淀粉、丙三醇、水杨苷、乙酸钠、柠檬酸钠、琥珀酸钠；在蔗糖、棉子糖、肌醇、D-甘露醇以及D-核糖、低聚果糖、赤藓糖醇、卫矛醇、山梨醇、DL-苹果酸盐上不生长或生长弱；不利用甲酸钠、酒石酸钠、水杨酸钠、酚、O-甲酚、m-甲酚、P-甲酚。 ISP：利用D-葡萄糖、L-L-阿拉伯糖、D-木糖、D-果糖、鼠李糖、不利用蔗糖、棉子糖、肌醇、D-甘露醇。产生氯霉素(chloramphenicol)，抑制革兰氏阳性和阴性细菌、立克次体。Uchida和Zahner(J．Antibiotics 28：185—193，266—273，1975)报道：委内瑞拉链霉菌 Tiilloz产生核酸霉素(rinamycin)，抑制核糖核酸的合成，抗褐腐菌、酵母、革兰氏阳性和一些阴性细菌；还产生去氧核酸霉素(derinamycin)，抑制RNA和脱氧核糖核酸的合成。 Majer等(J．Antibiotics 29：769—770，1976)报道委内瑞拉链霉菌ATCC 15068产生双氢苦霉素(dihydropicromycin)，抑制枯草芽孢杆菌及其耐红霉素菌株；还产生抑制革兰氏阳性和阴性细菌、真菌的莱马杀菌素(lemacidin)。
发现细菌产生抗生素的机制
据报道，美国明尼苏达大学发现了细菌产生抗生素的机制。大约有25％的药物是从细菌和真菌中提取的，而且许多众所周知的抗生素就是由平常的土壤细菌中提取的。但是，土壤细菌是怎样如此有效地产生抗生素的呢？最近，科学家们揭开了这个历时50年之久的谜。
该项研究的负责人说，弄清了这一机制，人们有希望大量生产具有如抗生素、抗真菌、抗癌或免疫抑制剂这样有生物活性的新物质。研究人员研究了一种名为委内瑞拉链霉菌的细菌。半个世纪之前，科学家们首次分离出了这种细菌产生的四种生物活性成分，而不是像其他细菌那样只有一种。这些生物活性成分已知为大环内类，能抑制或杀死不同种细胞。但那时不清楚这种细菌怎样产生四种各不相同的大环内酯类物质。
现在，明了此产生过程解决了实验室里合成大环内酯类物质的关键问题，从而有望找到通向药物开发的新途径。
研究者发现委内瑞拉链霉菌并不是以一种线性方式生产这些大环内酯类物质，而是有一条至少向两个不同方向分岔的生产线以形成多种大环内酯类物质。
委内瑞拉链霉菌确实是一条组装生产线，许多不同种分子聚在那里，沿着一条长长的酶分子添加各种化学基团，最后就产生了大环内酯类抗生素。
由委内瑞拉链霉菌产生的四种大环内酯类物质之一用研制的一种名为pikromycin的抗生素，它在结构上与通常用于呼吸道感染的阿奇霉素(azithromycin)相似。红霉素、链霉素、四环素也是由土壤细菌中提取的，这些药物用于治疗感染性疾病，包括结核病、链球菌慢性咽炎和噬肉菌病 (flesh_eating bacteria)。通过对此过程的深入研究，将产生治疗感染、癌症、糖尿病、家族性高胆固醇血症和肥胖的新方法，由于抗药性已成为日趋严重的问题，所以开发新抗生素显得尤为重要。