第二章一般毒性评价 二、急性毒性试验目的 二、慢性毒性试验

正文

毒理学替代法

《毒理学替代法》

基本信息

· 页码：572 页

· 版本：1版

· 装帧：精装

· 开本：16

内容简介

《毒理学替代法》是作者在多年科研工作的基础上，收集归纳了国内外最新研究资料，并参考有关书籍，编著而成。全书共十八章，既全面介绍了已获验证并被广泛接受的毒理学替代法，也介绍了其发展研究的热点与前沿，构建了一个较为系统的毒理学替代法方法体系。内容主要包括：国内外毒理学替代法的研究现状与发展趋势；一般毒性、局部毒性和生物动力学评价的替代方法；主要靶器官和靶系统毒性评价的替代法；遗传毒性和致癌性评价的替代法；当前国际毒理学替代法研究的热点与前沿，涉及毒理基因组学、毒理蛋白质组学、毒理代谢组学和干细胞、转基因动物及体外细胞三维培养技术在毒性评价研究中的应用。可供新药研发、药物毒理学、卫生毒理学、环境科学等毒理学研究人员和相关管理部门人员阅读。

目录

第一章　毒理学替代法概述

第一节　化学物质危险度评价概述

第二节　3R理论的形成与发展

第三节　替代法的概念与内涵

一、替代法的概念

二、替代的基本方法

第四节　替代方法的验证

一、验证的目的与要求

二、替代方法的验证过程

第五节　替代法的研究现状与发展

一、研究机构与相关社团组织

二、主要学术刊物

三、主要毒理学替代法进展

四、我国毒理学替代法的研究

第二章　一般毒性评价

第一节　急性毒性试验概述

一、急性毒性试验概念

二、急性毒性试验目的

三、急性毒性评价实验设计

第二节　经典急性毒性试验

一、经典急性毒性试验的意义

二、国际上关于急性毒性试验的科学共识

第三节　急性毒性分级

第四节　急性毒性替代试验

一、固定剂量法

二、上下法

三、探针剂量法

四、累积剂量设计法

五、近似致死剂量法

六、限量试验

第五节　亚慢性和慢性毒性试验

一、亚慢性毒性试验

二、慢性毒性试验

第六节　体外方法在急性毒性评价中的应用

一、体外细胞毒性数据预测体内急性毒性

二、QSAR模型预测体内急性毒性

三、生物动力学参数的体外检测

第三章　局部毒性评价

第一节　概述

第二节　皮肤解剖生理学特点与皮肤毒作用

一、皮肤的生理学特点

二、皮肤毒作用类型与机制

第三节　皮肤腐蚀性体外试验

一、人重组皮肤模型EPISKINTM

二、人重组皮肤模型EpiDerm TM

三、大鼠经皮电阻测定分析

四、CORROSITEX删皮肤腐蚀性试验

第四节　皮肤刺激性体外试验

一、人重组皮肤模型EPISKIN TM

二、人重组皮肤模型EpiDerm TM

三、小鼠皮肤功能完整性试验

四、非灌流猪耳试验

五、皮肤刺激性的定量构效关系

第五节　皮肤光毒性体外试验

一、光毒性效应的机制

二、光毒性试验体外替代方法

第六节 皮肤过敏性评价

一、过敏性接触性皮炎的机制

二、皮肤过敏性体外试验

第七节　眼毒性评价

一、眼睛的生理学特点

二、眼睛激机制

三、眼刺激体外替代试验

第四章 生物动力学评价

第五章 肝脏毒性评价

第六章 肾脏毒性评价

第七章 心脏毒性评价

第九章 免疫毒性评价

第十章 内分泌干扰物毒性评价

第十一章 生殖发育毒性评价

第十二章 遗传毒性和致癌性评价

第十三章 毒理基因组学

第十四章 毒理蛋白质组学

第十五章 毒理代谢组学

第十六章 胚胎干细胞的应用

第十七章 转基因动物的应用

第十八章 体外细胞三维培养技术

作品评价

本书既全面介绍了已获验证并被广泛接受的毒理学替代法，也介绍了其发展研究的热点与前沿，构建了一个较为系统的毒理学替代法方法体系。

作者介绍

彭双清，博士，研究员，博士生导师。现为军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心主任。1983年获学士、1986年获硕士学位、1993年获博士学位。1993～1995年在北京大学预防医学博士后流动站进行博士后研究工作。1995～1999年任军事医学科学院毒物药物研究所副研究员，军事毒理学研究室主任。1999～2002年留学美国，在密歇根州立大学药理学毒理学系从事神经毒理学研究。2002年任研究员。2004～2007年任军事医学科学院毒物药物研究所新药安全评价研究室主任、国家北京药物安全评价研究中心主任、卫生毒理学教研室主任。多年来一直从事毒理学与药物安全性评价的研究，研究领城为细胞与分子药理毒理，重点研究方向为毒理学替代法。先后主持与参与科研课题20余项，其中包括国家自然科学基金重点课题、国家“863计划”项目、国家科技支撑计划课题、全军医药卫生科研课题等。先后在国内外发表科研论文120余篇，在摩尔 Pharmacol,JPET和Toxicol\u0026ApplPharmacol等国际知名杂志发表学术论文20多篇。6项科研成果先后获国家、军队科技进步奖。2002年享受国务院政府特殊津贴。2004年获军队杰出人才岗位津贴。多年从事药物毒理学安全性评价和GLP管理工作，主持完成多项药物安全性评价研究。承担国家科技部支持的国家药物安全评价GLP技术平台的建设，负责国家北京药物安全评价研究中心在2005年通过国家GLP认证检查。指导培养博士硕士研究生30多名。任中国毒理学会理事，中国环境诱变剂学会理事，中国毒理学会药物毒理学与安全性评价专业委员会委员、环境与生态毒理学专业委员会常务委员、军事毒理学专业委员会委员，中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会委员，中国微生物学会微生物毒素专业委员会委员，是国家食品药品监督管理总局新药审评委员、医疗器械审评委员，国家环保部新化学品评审专家，是美国毒理学会、美国神经科学会、中国药理学会等学会的会员，担任《军事医学科学院院刊》、《中国毒理学通讯》、《军事毒理学通讯》、《毒理学杂志》、《生态毒理学报》、《食品安全质量检测技术》等杂志编委。郝卫东，毒理学教授，博士生导师。1984年毕业于首都医科大学预防医学专业，1987年毕业于北京医科大学研究生院毒理学专业。1990～1991年和1995～1996年在日本冈山大学做特别研究员，1992年在美国加利福尼亚大学劳伦斯实验室做研究助理。现任北京大学公共卫生学院副院长、学术委员会及教学委员会副主任，毒理学系主任，预防医学实验教学中心主任。兼任国际杂志“Environmen他 Toxicology and 药理学”副主编，《癌变·畸变·突变》杂志副主编，《中华预防医学杂志》、《卫生研究》等杂志编委，中国环境诱变剂学会秘书长、致突变专业委员会副主任委员，国际环境诱变剂学会执委，亚洲环境诱变剂学会执委，中华预防医学会理事，中国环境科学学会理事、环境与健康分会副主任委员，中国毒理学会理事、生化与分子毒理专业委员会副主任委员，北京市预防医学会毒理学专业委员会副主任委员，全国继续医学教育委员会学科组成员，北京市继续医学教育委员会学科组成员等。近年来，主持或参加了国家自然科学基金项目、国家自然科学基金重大项目、国家“十五”科技攻关项目、“十一五”科技支撑计划重大项目、科技部科研基金项目、北京市自然科学基金重大项目和北京市自然科学基金项目等科研工作。1997年获北京市优秀青年教师奖，1998年获中国环境科学学会首届青年科技奖，1999年获中国环境科学学会优秀科技工作者奖，2007年获北京市教育创新标兵称号。伍一军，中国科学院大学理学博士，美国佐治亚州医学院分子医学与遗传学研究所博士后。现任中国科学院动物研究所研究员，中国科学院研究生院兼职教授，博士研究生导师。主持分子毒理学实验室，专业方向为分子毒理学／分子医学，主要研究领域为神经毒理学、环境毒理学以及药物引起的神经疾病。主要研究兴趣在于环境有害化学物质的神经毒性机制；有机磷化合物引发迟发性神经毒性的分子机理及神经病靶脂酶的生理功能；低剂量环境化学物质的致癌机理；溶血性贫血卵磷脂及泛蛋白调节在神经毒性发生过程中的作用等。先后主持中国科学院重点项目、国家自然科学基金项目、中国科学院生物特别支持项目、国际合作项目、国家“863计划”项目、中国科学院知识创新工程重大项目（专题）、国家科技支撑计划项目等多项课题。目前，正带领研究团队开展以化学杀虫剂为代表的环境污染物对生物机体的毒性效应机制研究以及食品安全中的关键问题——农药及内分泌干扰物的复合效应研究。已在国内外重要核心学术期刊上发表研究论文60余篇。

参考资料