西瓦兔猴是分布于亚洲的兔猴类，这个类群灭绝的时间比其它兔猴类晚很多，一直持续到中新世晚期。西瓦兔猴科分成两个亚科，分别为始新世的黄河猴亚科Hoanghoniinae和中新世晚期的西瓦兔猴亚科Sivaladapinae。黄河猴可能是西瓦兔猴的祖先类型，但是这两个类群相差的时间太长，很难确定传承关系。黄河猴最初发现于垣曲县盆地的上始新统地层中，于1930年由著名古生物学家师丹斯基Zdanksy命名为斯氏黄河猴Hoanghonius stehlini，最初被认为是属于鼠猴类的悬猴类，现在则认为应该属于兔猴类。晚中新世的西瓦兔猴共发现有三个属，即印度和巴基斯坦的西瓦兔猴Sivaladapis，印度的印度瘦猴Indraloris和中国禄丰的中国兔猴Sinoadapis。西瓦兔猴和印度瘦猴都是根据印度诸神而命名的。

概述

物种名称 _

西瓦兔猴

拉丁文名 _

sivalN-（2-乙酰氨基）-亚氨基二醋酸pis

体长 : ?

体重 : ?

食物 : ?

生存年代 _

中、晚中新统

生存地点 _

印度巴基斯坦

物种种类 _

哺乳纲 mammalia

灵长目 primates

名称含义 _

?

地质层位 _

?

简介

近猴科 (plesiadapidae)是比较确定和材料较多的早期灵长类，但它们不是现生灵长类的祖先。始新世是低等狐猴类繁多的时期，在欧洲、北美始新统的堆积中，发现过种类繁多的狐猴类型的化石，已知有保存完好的头骨、下颌骨、牙齿和一些肢骨。早期的狐猴类基本上都归于兔猴科(adapidae)。兔猴类能抓握的后肢与现代狐猴的相似，眼眶被一完整的环骨包围，最特有的构造是耳区，听泡掩盖了鼓室，因此，鼓环包围在圆形的中耳腔之内，与现代的马达加斯加狐猴较相似。但它们的牙齿比现代的狐猴原始得多，除了保留四个上、下前臼齿外，下门齿与犬齿没有形成象现代狐猴一样的梳齿。北美早始新统晚期到中始新统的假熊猴(假熊猴)属(notharctus)在臼齿齿尖的类型上发展为相当特化的类型。南雄市晚古新统发现的短吻石猴（petrolemur brevirostre)是迄今已知最古老的狐猴类。材料为附有犬齿、前臼齿和臼齿的左上颌骨。在安徽潜山盆地晚古新统的两块□哺乳纲上颌骨也可能是早期的灵长目。虽然对它们的分类位置还有不同看法，但它们的发现显示了亚洲与北美之间早期灵长类的联系。同时说明狐猴形的灵长类已在古新统出现并开始分化。印度、巴基斯坦中、晚中新统的西瓦兔猴(sivaladapis)和印度晚中新统的印度瘦猴(indraloris)以及最近报道的云南禄丰晚中新统的中国兔猴(sinoadapis)是兔猴科的最晚记录。此外，河南省晚始新世的卢氏猴(lushius)原订为眼镜猴类的悬猴科，现一些学者认为它是一种狐猴类而归入不确定的兔猴科。

灵长目是哺乳纲的1目。灵长类为杂食性，具五指型四肢和灵活的手指，手指前端具指甲而无爪或蹄。眼增大，双眼前视，脑较发达。牙齿也不特化，臼齿方形，上、下臼齿均呈四尖型，齿式为2、1、3、3或2、1、2、3。灵长类不是高度特化的哺乳动物，保留着较多一般性的真兽类的特征。灵长类与食虫类有很多近似之处，尤其是早期的和较低等的种类。灵长目最引人注意之处是人类自己在生物学分类系统中也被置于灵长目中。因此，灵长目的化石对研究人类起源将有着巨大的作用。同时，由于灵长目动物的树栖习性，使其化石较少，更增加了少量灵长类化石的身价。至于人类化石由于直接关系到人类的起源及人种的起源等敏感问题，就更为引人注目。灵长目的分类有不同的方案。

参考资料