韩家淮(厦门大学副校长) - 知识百科yizesci.com

韩家淮，1960年出生于安徽省淮南市，中国科学院院士，厦门大学生命科学学院教授、博士生导师，厦门大学副校长。1990年至1992年，韩家淮在美国德克萨斯大学西南医学中心从事博士后研究工作。

率先发现p38信号通路，其许多研究成果发表在细胞、Nature和Science三大世界顶尖杂志上。

人物经历

学习经历

1982年，获北京大学学士。

1985年，获北京大学硕士学位。

1990年，获法语布鲁塞尔自由大学博士学位。

1990年至1992年，德克萨斯大学西南医学中心博士后。

工作经历

1993年至2007年，历任美国著名研究所Scripps助理教授、副教授、教授。

2001年11月至2007年7月，兼任厦门大学特聘教授。

2007年8月，厦门大学做全职教授并兼任美国著名研究所Scripps教授。

2013年5月，韩家淮增选为中国科学院院士。

2014年8月，任厦门大学副校长。

2018年9月，担任厦门大学国务院办公厅关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见国家研究院院长。

2021年4月22日，韩家淮做客“中国科学技术大学论坛”。

主要成就

科研成就

韩家淮教授是先天性免疫信号传导领域的世界知名学者，在世界上率先发现p38信号通路。细胞内存在多条信号通路以及介导不同的生物学反应。p38信号通路是细胞内最重要的信号通路之一，它在许多生物学反应包括细胞周期调控、细胞增殖、发育、分化、衰老、凋亡、免疫反应及肿瘤发生中起重要作用。韩家淮教授领导的实验室在p38信号通路的研究领域一直保持世界领先地位。

肿瘤坏死因子（TNF）alpha参与调控细胞的生存和死亡以及机体的免疫反应，是影响人类健康最重要的细胞因子之一。韩家淮教授课题组用肿瘤坏死因子诱导的细胞反应为模型，研究炎症反应和细胞坏死。他们发现蛋白激酶RIP3在细胞程序性坏死通路中起关键作用，在细胞程序性坏死的机制研究上，贡献了许多重要的研究成果，并且验证了细胞程序性坏死在病毒感染（如单纯疱疹病毒HSV）、系统性炎症反应综合征和动脉粥样硬化的发生发展中起了重要的作用。

学术成就

韩家淮教授迄今已在世界主流学术刊物上发表论文320余篇，其中CNS及子刊文章50余篇，并获中国和美国专利多项。论文被他人引用57000余次，单篇最高引用率3300余次，H-索引为117(谷歌 Scholar)。韩家淮教授的研究成果将会有助于我们进一步了解传染及自体免疫性疾病、心血管疾病和癌症发生的分子机理，从而为预防治疗这些人类顽疾提供一些新的思路和方法。

研究兴趣

生物体内存在着抵御外界感染与侵害，清除内部病变的机构免疫系统。免疫的功能可分为先天性免疫和获得性免疫，韩家淮教授的研究重点是在先天性免疫系统中细胞内信号的传导。研究方向包括：

1.炎症反应及免疫性疾病的分子机制；

2.逆境（如辐射、许多化学致癌物、病原体感染、炎症因子和基因突变等）反应与癌症发生以及其它疾病的关系。

代表论文

1. Wu XN, Wang XK, Wu SQ, Lu J, Zheng M, Wang YH, Zhou H, Zhang H, Han J. 2011. Phosphorylation of Raptor by p38beta participates in arsenite-induced mammalian target of rapamycin 情结 1 (mTORC1) activation. The Journal of biological 化学286: 31501-11

2. Zheng M, Wang YH, Wu XN, Wu SQ, Lu BJ, Dong MQ, Zhang H, Sun P, Lin SC, Guan KL, Han J. 2011. Inactivation of Rheb by PRAK-mediated phosphorylation is essential for 能量depletion-induced suppression of mTORC1. Nature 细胞 biology13: 263-72

3. Diao Y, Liu W, Wong CC, Wang X, Lee K, Cheung PY, pan L, Xu T, Han J, Yates JR, 3rd, Zhang M, Wu Z. 2010. Oxidation-induced intramolecular disulfide bond inactivates mitogen-activated protein 激酶 kinase 6 by inhibiting 巴西网球公开赛 binding. PNAS USA 107: 20974-9

4. Chen J, Xie C, Tian L, Hong L, Wu X, Han J. 2010. Participation of the p38 神经通路 in Drosophila 宿主 defense against pathogenic bacteria and fungi. PNAS USA 107: 20774-9

5. Li Q, Lin S, Wang X, Lian G, Lu Z, Guo H, Ruan K, Wang Y, Ye Z, Han J, Lin SC. 2009. Axin determines cell fate by controlling the p53 activation threshold after 脱氧核糖核酸 damage. Nature 细胞 biology11: 1128-34

6. Zhang DW, Shao J, Lin J, Zhang N, Lu BJ, Lin SC, Dong MQ, Han J. 2009. RIP3, an 能量新陈代谢 regulator that switches TNF-induced cell 死亡 from apoptosis to necrosis. Science325: 332-6

7. Yang Z, 成姓 W, Hong L, Chen W, Wang Y, Lin S, Han J, Zhou H, Gu J. 2007. Adenine 核苷酸 (ADP/巴西网球公开赛) translocase 3 participates in the tumor necrosis factor induced apoptosis of MCF-7 cells. Molecular biology of the cell18: 4681-9

8. Kang YJ, Kim SO, Shimada S, Otsuka M, Seit-Nebi A, Kwon BS, Watts TH, Han J. 2007. 细胞 surface 4-1BBL mediates sequential 信令 pathways 'downstream' of TLR and is required for sustained TNF production in macrophages. Nature immunology8: 601-9

9. Sun P, Yoshizuka N, New L, Moser BA, Li Y, Liao R, Xie C, Chen J, Deng Q, Yamout M, 越南盾 MQ, Frangou CG, Yates JR, 3rd, Wright PE, Han J. 2007. PRAK is essential for ras-induced senescence and tumor suppression. Cell128: 295-308

10. Jing Q, Huang S, Guth S, Zarubin T, Motoyama A, Chen J, Di Padova F, Lin SC, Gram H, Han J. 2005. Involvement of microRNA in AU-rich element-mediated mRNA instability. Cell120: 623-34