更新时间：2024-09-21 01:46
项荣，女，博士，中南大学生命科学学院教授，博士生导师。现任中南大学生命科学学院副院长。
2006年毕业于武汉大学获微生物病毒专业博士学位，2007至2009年在中南大学湘雅二医院心内科，从事动脉粥样硬化疾病发病机制的博士后研究工作，并被评为优秀在站博士后。先后在美国克利夫兰医学研究中心、香港科技大学进行神经科学方向的访学研究。
近年，主持和参与包括国家自然科学基金面上项目、国家科技重大专项子课题、863子课题、军口项目子课题、省自然科学基金等在内的各级科研项目20余项；在CIRCULATION、J NEUROSCI、EUR HEART J、INT J CARDIOL、ATHEROSCIEROSIS等杂志上发表SCI论文30余篇；参与申请发明专利10余项，已授权4项。
主编教材1部，参编国家级规划教材2部；参与教改课题4项；指导国家级、省级大学生创新课题5项，指导大学生国家级竞赛一等奖2项、三等奖2项，省级竞赛一等奖1项、二等奖1项、三等奖1项；连续获校教学质量优秀奖3次、校级教学成果一等奖1次、教学“三十佳”1次；被评为中南大学优秀共产党员、学科竞赛优秀指导教师、优秀班导师，湖南省“挑战杯”优秀指导老师、长沙市大学生科创大赛优秀指导教师等。
2007年5月，项荣担任中南大学生命科学学院细胞生物学系讲师。2009年9月，他担任中南大学生命科学学院细胞生物学系副教授，并于2014年9月晋升教授。2023年2月22日，他参加了在中南大学生命科学学院新大楼626会议室召开的2022年度党员领导干部民主生活会。2024年，项荣团队在国际一流学术期刊《医学交流》（MedComm）上发表了题为“RTN3通过调控内皮细胞S1P的合成控制血压稳态”的研究论文。
目前主要开展 两个方面的研究：
（1）运用新一代测序、色谱、细胞免疫等技术，从基因、分子、细胞、模式动物及人体水平探讨动脉粥样硬化、高脂血症、心肌病等心血管相关疾病的发病机理，并结合临床筛选相关疾病的早期检测诊断分子和预后标志物；
（2）研究病原菌感染、肿瘤、原发性多囊肾等疾病发生过程中相关细胞器、细胞信号转导、细胞物质运输、细胞代谢等细胞结构和功能的异常。
Xiang R, Fan L L, Huang H, et al. Increased RTN3 Leads to Obesity and Hypertriglyceridemia by Interacting with HSPA5[J].Circulation, 2018.
Guo S, Fan X F, Jin J Y, et al. A novel proximal 3q29 chromosome microdeletion in a Chinese patient with Chiari malformation type II and Sprengel’s deformity[J].Molecular Cytogenetics, 2018, 11(1):8.
Ding D B, Fan L L, Xiao Z, et al. A novel mutation of dipeptidyl aminopeptidase-like protein-6 in a family with suspicious idiopathic ventricular fibrillation[J].QJM: An International Journal of Medicine, 2018.
Huang H, Ding D B, Fan L L, et al. Whole-exome sequencing identifies a NovelSCN5Amutation (C335R) in a Chinese family with arrhythmia[J].Cardiology in the Young, 2018, 28(5):1-4.
Li J J, Chen Y, Fan L L, et al. Microduplication of 10q26. 3 in a Chinese hypertriglyceridemia patient[J].Molecular and cellular probes, 2018, 37: 28-31.
Fan L L, Huang H, Jin J Y, et al. Whole exome sequencing identifies a novel mutation (c. 333+ 2T\u003e C) ofTNNI3Kin a Chinese family with dilated cardiomyopathy and cardiac conduction disease[J].Gene, 2018, 648: 63-67.
Huang H, Chen Y Q, Fan L L, et al. Whole-exome sequencing identifies a novel mutation ofGPD1L(R189X) associated with familial conduction disease and sudden 死亡[J].Journal of cellular and molecular 药品, 2018, 22(2): 1350-1354.
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指导大学生国家级竞赛一等奖2项、三等奖2项，省级竞赛一等奖1项、二等奖2项、三等奖1项；连续获校教学质量优秀奖3次、校级教学成果一等奖1次、教学“三十佳”1次。
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