王柠(福建医科大学附属第一医院神经内科主任医师)

王柠，男，毕业于福建医科大学，主任医师，教授，博士生导师，福建医科大学附属第一医院副院长、神经内科主任。享受国务院政府特殊津贴。主要研究神经遗传病、肌肉疾病及运动障碍疾病的临床和基础研究领域。

王柠长期从事神经内科临床医疗、科研及教学工作，擅长神经内科疾病、脑血管疾病、肌动、运动障碍、神经遗传肌病的诊治。2001年至2002年，其先后发表了《常见神经遗传疾病的基因诊断──神经系统疾病(13)(续完)》《放射性脑病的诊断和治疗》等论文，并于2008年发表论文《我国神经系统遗传性疾病的研究现状及展望》。2014年3月30日至4月1日，其受邀参加了台湾神经病学学会在台中市举办国际学术研讨会，在会中发表题为《Exome sequencing identifies truncating mutations in the PRRT2 gene that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia》的报告，并分享了团队在《Nature Genetics》上发表的“发作性运动诱发性运动障碍”致病基因研究成果。并于2024年在《中国神经精神疾病杂志》期刊发表了论文《散发性包涵体肌炎1例》。且在2024年8月18日下午，王柠参与的《缺血性脑卒中精准救治和防控的基础及临床转化系列研究》项目获得了“2023年福建医学科技奖”三等奖。

王柠还曾先后获福建省科技进步奖一等奖1项（第二完成人）；二等奖2项（第一、二完成人）；三等奖3项，并先后入选“享受国务院政府特殊津贴专家”“国家青年科技奖”“百千万人才工程国家级人选”“福建省优秀专家”“福建省百千万工程领军人才”等多项人才称号。

人物经历

早年经历

1984年福建医科大学本科毕业，曾师从神经病学专家慕容慎行教授获福建医科大学神经病学硕士学位；师从神经遗传学的奠基人刘焯霖教授，获中山大学神经病学专业博士学位；并为美国哥伦比亚大学内外科医学院博士后。

工作经历

王柠教授长期从事神经内科临床医疗、科研及教学工作。主要方向为神经遗传病、肌肉疾病及运动障碍疾病的临床和基础研究；对脑血管病的分子机制亦进行了深入的探索。作为项目负责人，先后得到多项国家自然科学基金、国家部委项目、福建省重大及重点科技项目、福建医科大学重大科研等项目资助。

2000年至2002年，相继发表了论文《神经遗传病的基因诊断方法──神经系统疾病(12)(续前)》《常见神经遗传疾病的基因诊断──神经系统疾病(13)(续完)》《放射性脑病的诊断和治疗》等论文。并于2008年年发表论文《我国神经系统遗传性疾病的研究现状及展望》。2010年，王柠被省卫生厅授予2009年度“全省卫生系统先进个人”荣誉称号。同年9月23日至26日，中华医学会第十三次全国神经病学学术会议在成都召开，福建医科大学附属第一医院神经内科主任，主任医师、博士生导师王柠教授再次当选常务委员。

2011年4月30日，福州市人民政府在福州人民大会堂召开“福州市贯彻省委工会工作会议暨劳模表彰大会”，王柠被福州市人民政府授予“福州市第三十二届劳动模范”光荣称号。2014年3月30日至4月1日，台湾神经病学学会在台中市举办国际学术研讨会。王柠教授受邀参会，并发表题为《Exome Sequencing揭示PRRT2基因截断突变致发作性运动诱发性运动障碍》的报告，分享了团队在《Nature Genetics》上发表的“发作性运动诱发性运动障碍”致病基因研究成果。

2017年11月，王柠被授予国家“万人计划”专家证书，成为福建医科大学首位入选该高端人才项目专家。2020年至2021年，王柠先后发表了《急性脑梗死患者血管生成素样蛋白4表达及与颈动脉粥样硬化之间关系》《福建省散发性肌萎缩侧索硬化症的危险因素分析》等论文。并于2024年在《中国神经精神疾病杂志》期刊发表了论文《散发性包涵体肌炎1例》。且在2024年8月18日下午，王柠在“崇尚人文精神彰显医者仁心”2024年“中国医师节”活动大会中，其参与的《缺血性脑卒中精准救治和防控的基础及临床转化系列研究》项目获得了“2023年福建医学科技奖”三等奖。

社会任职

研究领域

研究方向：神经系统疾病的基础与临床。

研究内容：常见神经系统疾病的分子机制及蛋白功能的深入研究，为解决治疗和预防瓶颈问题提供重要线索。

主要论文

截至2017年11月，王柠带领团队在《FASEB J》《Neurology》《Archives of Neurology》《Experimental Neurology》等国内外知名专业杂志发表了100余篇高质量的学术论文。

主要成就

王柠教授长期致力于神经遗传病的临床及基础研究，其和陈万金教授先后发现了原发性家族性脑钙化症（PFBC）常染色体隐性致病基因MYORG、遗传性痉挛性下半身麻痹（HSP）新致病基因UBAP1以及发作性运动诱发性运动障碍（丙酮酸激酶缺乏症）首个致病基因PRRT2，相关研究结果先后在Nature Genetics、Neuron、Brain等国际高水平期刊上发表。

2024年7月15日，王柠教授和陈万金教授等多个团队在Nature 传播学上发表文章《Adenine base editing-mediated exon skipping restores dystrophin in humanized Duchenne mouse model（单碱基编辑技术介导外显子跳跃恢复人源化dmd模型小鼠dystrophin 蛋白表达）》，以福建医科大学附属第一医院为第一单位，报告了通过ABE碱基编辑技术介导外显子跳跃，在人源化DMD小鼠模型中成功恢复dystrophin蛋白表达，并显著提升肌肉功能至接近野生型水平。该研究利用腺相关病毒载体递送基因编辑器，实现了对DMD的有效基因治疗，标志着DMD临床治疗取得新突破。