宁波立华制药有限公司 :2002年创立于浙江的制药公司

更新时间:2024-09-20 14:17

宁波立华制药有限公司是一家现代的以植物药为主导产业的综合性制药企业。2005年正式重组成为国泰国际集团旗下的外商独资企业,注册资本7970万人民币。公司拥有宁波市高桥镇工业园区用地64亩的GMP药品生产线和镇海工业园区50亩的立华植提生产线.GMP认证范围为前处理植物原料提取,固体制剂、液体制剂、软膏剂及原料药石杉碱甲,白芍总,辣椒碱

公司介绍

宁波立华(原宁波中药厂)位于长三角东海之滨的宁波,是一家历史悠久的医药制造企业,从事制药行业已有50多年的历史。拥有经验丰富的技术人员、职能完善的质量管理体系、以现代中药为主的研发技术中心,目前是宁波地区最大的中药生产企业,也是宁波市发展最快的制药企业之一。? 宁波立华制药有限公司以健康植物药品作为公司的战略核心,是专业从事天然植物提取、研发、生产、加工和销售的外向型高科技现代化企业。植提技术在目前国内同行中处于领先水平,在芍药、石杉碱甲、茶多酚、等主要产品的工艺技术方面有独到之处,并取得了专有权;银杏叶提取物进行国际标准高精产品(低酸,水溶性)的研发,同时率先研发制定了数百种中药单味颗粒的工艺标准。

公司资质

公司现有多条生产线,配置多能提取罐,单、双效减压病浓缩罐,离心喷干机,真空履带式干燥机等先进设备200多台(套),可用于不同溶剂的提取,减压浓缩,离心萃取,层析分离,低温干燥等工序,其中精制,干燥工序按十万级净化要求配备。拥有国家SFDA认证通过中药前处理和提取。芍药总苷、石杉碱甲、辣椒碱等生产工艺技术领先独到,并拥有原料药批文。产品包括片剂、胶囊、口服液、颗粒剂、乳膏剂、软膏剂、糖浆剂、合剂、等100余个品种。其中有12个产品进入国家(基层部分)的基本药物目录,5个产品被列为浙江省医药制剂重点培育品种。自1999年以来,公司研发生产配方颗粒和外贸颗粒,为国内外客户提供了合格的原料、中间体和成品。我们的产品严格按内控标准检测,主要出口港澳东南亚地区、日本韩国美国欧洲等地。

宁波立华制药有限公司已经拥有完整的植物提取、萃取、柱层析、浓缩、干燥的生产和检验设备,如多功能提取设备、外循环设备、多效浓缩器、离子交换柱、高效萃取器、干燥机、制粒机、粉碎机、高效液相检测仪、气相色谱仪等等。为了确保产品质量,建立了高水平的质量检测中心,并建立配备了与产品生产相适应的高素质管理和科研人员队伍,形成了一套严格的质量控制体系。

目标与方向

公司始终坚持“以人为本”的核心价值观,勇于承担社会责任,以关爱健康、奉献爱心为己任,创业以来一直关爱社会弱势群体,孜孜不倦地追求生命健康事业。大灾面前显大爱,从早期的严重急性呼吸综合征、南方冰雪灾、5·12汶川地震,到近期的洪灾等等,积极捐款捐药,抗击灾难。

未来,宁波立华将公司秉着“不断创新以满足市场需求、技术服务创造价值、与客户共成长”的合作理念,在进一步明确和增强中药产业的核心竞争力,并确保将其做优、做强的同时,通过战略转型和战略投资,产业资源整合等形式,积极发展专门从事现代中药的研发、生产和销售的专业企业,不断为广大客户创造最大的所需价值空间,坚持以优质的产品、优惠的价格、优良的服务面向顾客。

发展历程

1965年9月,宁波市中药制药厂在本市石板巷2号开始筹建,由缪金林同志担任厂长并从宁波制药厂抽调了18名经验丰富的老药工,带着部分陈旧落后的中药生产设备,点燃了宁波中成药生产发展的星火。1971年7月,厂址从石板巷迁到西北街23号(现望京路16号)。当时生产的药酒、膏药、人参滋补膏、鸭梨、枇杷膏、十全大补膏等,都深受广大百姓喜爱。1987年11月,创建了中药研究所。随后,药厂以改革精神,搞活经营。1993年,与香港立华贸易公司合资成立并更名为宁波立华制药有限公司,2002年朗生管理团队携手华润三九收购重组立华制药,2005年引入战略投资者——英国上市公司:国泰国际集团,新增注册资本7440万。

同年,以GMP改造搬迁和新战略投资者入主为契机,在鄞州区良好的经营环境下,稳健成长,公司主营业务收入、总资产、净资产,年增长率均保持在30%以上。企业进入良性循环和快速发展通道。

宁波立华制药有限公司是一家现代的植物药为主导产业的综合性制药企业。2003年,公司投资5000万元,在宁波市高桥镇工业园区用地64亩,打造GMP生产线并通过了GMP认证,范围为前处理植物原料提取,固体制剂、液体制剂、软膏剂及原料药石杉碱甲。宁波立华植提事业部是2004年1月成立,作为公司的战略核心,是专业从事天然植物提取、研发、生产、加工和销售的外向型高科技现代化企业。植提技术在目前国内同行中处于领先水平,在芍药、石杉碱甲、茶多酚葡萄籽等主要产品的工艺技术方面有独到之处,并取得了专有权;银杏叶提取物进行高精产品(低酸,水溶性)的研发,同时率先研发制定了数百种中药单味颗粒的工艺标准。

宁波立华制药以健康植物药品作为公司的战略核心,是专业从事天然植物提取、研发、生产、加工和销售的外向型高科技现代化企业。植提技术在目前国内同行中处于领先水平,在白芍、石杉碱甲、茶多酚、等主要产品的工艺技术方面有独到之处,并取得了专有权;银杏叶提取物进行国际标准高精产品(低酸,水溶性)的研发,同时率先研发制定了数百种中药单味颗粒的工艺标准。

立华已经拥有完整的植物提取、萃取、柱层析、浓缩、干燥的生产和检验设备,如多功能提取设备、外循环设备、多效浓缩器、离子交换柱、高效萃取器、干燥机、制粒机、粉碎机、高效液相检测仪、气相色谱仪等等。为了确保产品质量,我厂建立了高水平的质量检测中心,并建立配备了与产品生产相适应的高素质管理和科研人员队伍,形成了一套严格的质量控制体系。

公司负责人

汤军,男浙江大学学士毕业,北京师范大学硕士、芬兰Lapland University法学博士(LL.Lic)学位,并曾担任德国马克斯·普朗克(Max-Planck Institute)国际刑法研究所访问学者。

汤先生具有项目投资及相关法律的经验,成功为集团开拓了中国的中国水务集团有限公司项目和医药项目。在加入立华之前,曾在芬兰北欧法学研究所和中国星韵律师楼担任研究员及高级顾问。

经典产品

公司经典产品八珍颗粒来源于经典名方,明代薛己正体类要

记载“八珍汤”,为“四君子汤”和“四物汤”相合而成,故名八珍,“四君补气兼以养血,四物补血兼以养气,相合而成气血双补,功效奇佳。”历代医家极为推崇,是气血双补经典名方。

1979年宁波中药制药厂(现为宁波立华制药有限公司)以‘浙江省

省中药制剂经验集成’中‘女八珍丸’处方为依据,作为剂型改革报浙江省卫生厅审批。80年7月21日省卫生厅批文同意我厂按浙卫药标(80)36号标准生产,批准文号为浙药(80)02-005,属国内首创产品。后该产品收载入83、93年版“浙江省药品标准”。,1998年收载入“卫生部药品标准中药成方制剂第十七册”,2010年收载入:“中华人民共和国药典”2010年版一部。

有关故事

5、文化老故事、名人故事、趣闻轶事

公司经典产品八珍颗粒源自经典古方八珍汤,八珍汤源远流长,口诵相传,已深入民间并和传统戏剧相结合,演绎出脍炙人口的戏剧:《八珍汤》又名《寻儿记》、《三进士》、《慈母泪》。晋剧、越调、豫剧、徽剧、滇剧、河北梆子、湘剧、淮剧等,都有此剧目。

这出戏的剧情,曲折离奇,说的是:山西平阳文士张文达,在兵荒马乱之际,全家失散。这一天,其母孙淑林流落到洛阳市境地,被一户常姓的地官府人家请去给他们的老爷常天宝作他喜欢吃的“头脑”,对孙淑林来说,这再简单不过了,因为,孩子们从小就是喝她煮的八珍汤长大的,但是,她此行的目的一半是为了糊口,更重要的还是寻找它失散了十八年的儿子。

经过18年的跌宕起伏,一家人终于和和美美地团圆,热热闹闹地相聚。

明末清初之际,地处山西省腹地的太原府出了一位博艺多才的著名人物。志士仁人傅山——傅青主。清末明初思想家、诗人、学者、画家和爱国志士。当时人们评价他“学究天人,道兼仙释”,“博极群书,时称学海”,在医学方面也有非凡的造诣。傅山精于医学,当时在医学上就颇负盛名,著有《傅青主女科》、《傅青主男科》、《傅氏幼科》等,特别是《傅青主女科》,更是清代主要的妇产科专著,该书文字朴实,论述简明扼要,理法方药谨严而实用,善用气血培补、脾胃调理之法,为后世中医妇产科医生所推崇。从书中的处方来看,多以四君子汤、四物汤、异功散、逍遥散、补中益气汤、当归补血汤等加减化裁,是傅山经过长期实践的结晶。

其母年迈体弱,长卧病榻,为使母亲康泰颐寿,傅山以肥羊肉、莲藕、山药、黄芪、高良姜、煨面、黄酒、酒糟等为原料制成了“头脑”,并把这种汤作为老人冬季进食的早点。

经过一个冬季的精心调治,他的母亲百病尽消,从此,“八珍汤”之名不胫而走。看似寻常的一份小吃,其实是一份很好的药膳食品,其中羊肉味甘性热,补虚开胃;莲藕清热化痰;山药补脾建中;黄芪补脾益气健肺;良姜味辛性热,温中下气,暖胃消食。药寓于食,药食并用组成一剂温补而不腻,清薄而可口的滋补药膳。

主要举措

公司于2013年12月通过2010版GMP认证,按照GMP要求,建立了完善的质量管理体系,明确相关管理责任,确定公司的质量方针是:质量第一,规范至上,持续改进,顾客满意,并制定了公司的质量目标。质量管理体系由各大系统组成,分人员与机构、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量管理与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检。各系统有相关的文件进行管理。质量管理部负责维护系统的正常运行。

公司建立了健全的质量控制和质量保证体系,并严格按制度执行:制定了供应商质量体系评估程序;建立了质量管理制度、取样管理制度及各类取样标准操作规程;建立了留样管理制度及稳定性考察管理制度;

制定了物料放行、成品放行审核程序;制定了不合格品管理制度,质量管理部对不合格品的处理履行审核职责;制定了环境监测管理规程和各项监测标准操作规程,定期对洁净区环境进行检测;制定了所有原辅料、包装材料、中间体、成品和工艺用水的质量标准及检验操作规程;制定了完善的检验室管理制度以及各类检测仪器、设备的标准操作及维护保养规程,主要仪器、设备的使用均有记录;制定了标准溶液、标准品、对照品、试剂、试液、指示剂、缓冲液、检定菌管理规程及各类相关的操作规程,记录齐全;建立了质量风险管理制度,执行风险管理;建立了变更控制管理制度;建立了纠正和预防措施管理制度;建立了质量回顾分析管理制度,定期对产品质量进行分析。

参考资料

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