更新时间：2024-09-20 21:48
巴里黄檀（DalbergiabariensisPierreexPrain）隶属于豆科（Fabaceae），黄檀属（Dalbergiaspp.）。恩格勒系统分类于豆科（Leguminosae），约翰·哈钦松系统分类于蝶形花科（Paplionoideae）。
中国北方称之为“红酸枝”，广东省、广西壮族自治区称之为“酸枝”，《国家红木标准》定为“红酸枝”，红酸枝为豆科檀属木材，是红木国标5属8类33种红木之一。因新切面有酸枝木特有的酸香气，故称之为酸枝。
拉丁名：Dalbergiabariensis
商品名：Asiaticrosewood、Neangnuon、BurmeseRosewood
该物种名称首先由法国植物学家皮埃尔发表，英国植物学家璞瑞恩正式命名。
让·巴蒂斯特·路易·皮埃尔（Pierre,JeanBaptisteLouis1833.10.23-1905.10.30，见图1)出生于法属印度洋留尼汪岛的圣安德雷（Saint-André,Réunion）曾在巴黎和印度皇家加尔各答植物园学习和工作，1864年在中南半岛建立了西贡动物园和植物园。他的主要著作是《交趾支那植物志》（FloreforestièredelaCochinchine，1880-1899）。皮埃尔的科学考察工作主要位于东南亚和非洲加蓬，他采集并收藏的植物品种多达20850种。
国际商用名：亚细亚玫瑰木（Asianrosewood、Asiaticrosewood），亚细亚巴里桑（Palissandred’Asie、Palissandrod’Asia），越南巴里桑（Vietnampalissander），柬埔寨玫瑰木（Cambodianrosewood），泰国玫瑰木（Thai缅甸红木），缅甸玫瑰木（Burmeserosewood），高棉桃花心木Khmermahogany。
中国大陆商用名：紫酸枝、花酸枝或花枝（与Dalbergiaoliveri同用此名），中国红木国家标准中列入红酸枝木类；
中国台湾和日本名：差错紫檀、手违紫檀（与Dalbergiaoliveri相同）；
越南名：锦莱（Cẩmlai）；
柬埔寨名（音译）：宁努恩（Neangnuon），林（Leang）；
老挝名（音译）：埋帕东（MayPadong，具体到树种为：帕东登Padongdeng），埋冈披（MayKamphi）；
泰国名（音译）：秦婵（Chingchang，与Dalbergiaoliveri同用此名），帕永科雷（Phayungklaep）。
植物学特征
本树种为中至大乔木，成熟的个体高度在9~25m，大者可近35m高，在柬埔寨东北部拉塔纳基里省的浓密森林中胸径一般为50~60cm（是指4.5ft高的树干部直径）。幼树耐荫，随生长变为喜光，树木在年幼时即出现较多的分枝直至成年。叶长15~18cm，复合羽状；小叶8~13片，小叶长3~5cm，宽1~2cm，至叶端渐狭。具有突出的伞形花序，花期在每年3月底至6月初。果期在6月底至11月，果实豆荚状，蕴含1~2枚种子，种子黑褐色。当荚果变为深褐色时，种子成熟，为减小昆虫危害，在荚果由绿变黄时即开始采摘。采摘时通常用油布铺垫于树下，然后砍伐或震动树枝以收集种子。种子的成熟度可用数控刀具来检验。个体植株产种率高，但自然更新很差，原因是低发芽率和不利的天气与场地条件。无论天然原始林或人工林，生长速率都很慢，据柬埔寨磅湛省（KãmpóngCham）人工林作业区2008年所给的数据表明，两年半生巴里黄檀主干1m高处测量周长仅为24cm。
中南半岛的北纬18~10°，东经100~109°范围内，这一区域主要在万象（Viangchan）至金边（PhnumPénh）之间的下湄公河流域（LowerMékôngk），包括老挝波里坎塞（Bolikhamxai）、凯山丰威汉市（Savannakhét）、沙拉湾（Saravan）、巴色（Pakxé）；柬埔寨桔井（Krâchéh）、上丁（StoengTrông）、柏威夏（PreǎhVihéar）、磅同（KãmpóngThom）、蒙多基里（Modulkiri）、拉塔纳基里（RattanakKiri）、磅湛（KãmpóngCham）、菩萨（Pūrsat）、粒（SiěmRéab）；泰国东北部的乌汶叻差他尼（UbonRatchathani）到中部泰国湾（G.ofThailand）沿岸的尖竹汶(庄他武里Chanthaburi)、罗勇府（Rayong）、春武里(万佛岁ChonBuri)，直至泰缅边境的北碧(北碧府北碧府)；越南南方共和国的西原地区（TâyNguyên）和同奈河（SôngĐồngNai）流域的林同（LâmĐồng）、多乐（ĐắcLắc）、富安（PhúYên）、同奈（ĐồngNai）、平顺（BìnhThuận）、胡志明（TP.HồChíMinh）等地。
巴里黄檀生长于海拔900m以下的低山常绿-半常绿湿润阔叶林和稀疏的半落叶林中，亦见于低地平原和湿地的常绿林中，常以单独或5~10棵的小群落形式出现。一般混交于东南亚当地最常见的双翅香（Dipterocarpusspp.）林中，并还伴生有娑罗双（柳安），坡垒，异翅香，缅茄，花榈木，油楠，黄牛木，紫薇，石栎等树种。适应的土壤环境为微酸性的黏土层、肥沃的玄武岩生红黄褐色土以及古冲积层所形成的灰色土。栖息地环境湿热，在越南南方同奈河平原年均气温25~27℃，相对湿度80%，年降水量约为2400~2700mm；而在越南西原地区海岸丘陵带的雨影区只有1500mm左右。
奥氏黄檀：材色浅红色至深红褐色，常带明显的黑色条纹，很像交趾黄檀的“黑筋”，弦切面有“鸡翅纹”，新切面呈柠檬红色。交趾黄檀：交趾黄檀颜色较深，黑筋较粗大而且颜色深；巴里黄檀的深色条纹分布均匀细密，比较连续，边缘清晰；奥氏黄檀的黑筋较少较宽，鸡翅纹比巴里黄檀的宽一点。
微凹黄檀：整体材色泛黄，新切面为桔红褐色，带有较浓的酸味。也有黑色条纹，与巴里黄檀的花纹有时相近，但通过白光手电筒的照射就可以区别出来：微凹黄檀的颜色是偏黄的，巴里黄檀则为红褐色。或者看横切面，有黄色星点的是微凹黄檀，有网状花纹的是巴里黄檀。
木材特征
心边材区别极明显，边材灰白至灰褐色，宽2~3cm；心材显现玫瑰黄色、红褐色、灰紫褐色，常有宽窄不等的黑色或紫黄色带状条纹，本种木材商业等级的划分就是依据其外观色泽而定。
木材为散孔材。纵剖面上管孔槽不甚明显。生长轮略明显，晚材带色深。管孔宏观在肉眼下可见，微观下可见多数单独及少数短径列复管孔(2~9个)，横切面近卵圆形，甚少至略少，略小至中．太小不一致，分布欠均匀，散生；心材管孔内富含褐色树胶，单穿孔。胞间道未见。
木纤维壁较厚。薄壁组织与射线呈现灰黄紫色。轴向薄壁组织量多，放大镜下明晰，主要为细线状(带状)同心层，与木射线交叉成网状结构明显，余为环管状，微观下可见轴向薄壁组织串多为2细胞。木射线密至甚密，甚细至细，仅在放大镜下可见；显微镜下可见木射线迭生，射线组织同形单列及多列，异型Ⅲ型，单列射线甚少，多列通常为2~3列，高5~10个细胞，观察有较多的3列射线，位于轴向薄壁组织中的射线较宽，纤维中的木射线较窄。心边材均可见波痕，在放大镜下明显，约5层/mm。
木材具光泽。新切面微有酸香气，久则无特殊滋味；划痕不明显；心材木屑浸乙醇冒紫红色较缓慢。纹理直或斜，径面具隔行扫描纹理；由于轴向薄壁组织与木射线构成明显网状，因而在木材表面常显现出类似于鸡翅木的纹理，当薄壁组织较宽大时，木材表面浅色带就会断续连成片状，形成所谓的鱼鳞状纹理。结构细而均匀，材质重，气干密度0.94~1.15g/cm，硬度中等大，用詹卡木材硬度测试法（Jankahardnesstest）测试木材径切面硬度为2700lbf
新切面红褐色至栗褐色，常带深浅相同的黑褐或栗褐色条纹。生长轮不明显或略明显。横切面上，轴向薄壁组织与木射线相交呈明显的网状花纹；弦切面上有栗褐色细条纹构成丰富的美丽花纹。
为区别于交趾黄檀“红酸枝”，有人将巴里黄檀与奥氏黄檀并称为“新红木”。二者市场价相差不多，材色花纹及微观结构也很相像，一般人难以区分。
一般认为产于缅甸瓦城和泰国的为奥氏黄檀，而产自老挝、柬埔寨的为巴里黄檀，这并不科学。如果要区分这两种红酸枝木，还是要通过专业仪器设备观察木材的显微结构，才能得出相对准确的结论。