王传超 :厦门大学人类学与民族学教授

更新时间:2023-11-09 14:48

王传超,1987年出生,山东阳谷县人,曾获吴瑞奖、教育部学术新人奖,复旦大学人类生物学博士,哈佛大学医学院、德国马普所博士后,入选厦门大学南强青年拔尖人才支持计划,2017年8月入职厦门大学,任人类学与民族学系副教授,2018年1月晋升为特任研究员,2018年6月晋升为教授。

个人经历

2006-09~2010-01:中国海洋大学国家生命科学与技术人才培养基地班;

2010-02~2015-06:复旦大学现代人类学教育部重点实验室;

2011年7-9月:美国贝勒医学院人类基因组测序中心

2015年10月-至今:哈佛大学医学院遗传学系(Department of Genetics, Harvard Medical School),博士后(Research Fellow);

2015年7月-2017年6月:德国马普人类历史科学研究所(Max Planck Institute for the Science of Human History),博士后(Postdoctoral Researcher);

2017年7月-至今:德国马普人类历史科学研究所(Max Planck Institute for the Science of Human History),助理研究员(Research Associate)。

研究领域

1.分子人类学和人群遗传结构分析

以分子人类学证据为主,结合考古学、语言学、历史学民族学等其它学科,分析中国人的起源和蒙古人种的形成。已基本证实了中原地区人的非洲起源说,并发现现代人进入中国大致有两条路线。中南半岛进入的人群构成中国人的主体成分,阿尔泰山脉进入的人群也产生了一定的影响。主要研究内容包括:南北两支人群对现代东亚人群的相对贡献及其相关的迁移路线;东亚人群主要扩张事件的年代估计和规模;历史上东西方人群的基因交流;美洲美洲原住民亚洲的祖先群体的确定;东亚人群与太平洋岛屿人群的关系;台湾少数民族与大陆民族之间的关系、藏族的起源等。

2.人类分子进化

重点研究人类基因组中的自然选择、以及环境—基因相互作用与疾病的关系。进化通过突变积累和自然选择而实现,其中功能的发生和发展是进化事件的主要体现。在人类基因组中发现被选择的基因或被选择的位点可揭示该基因在进化过程中可能的功能变化。为什么不同人群的疾病谱和疾病易感性不一样?为什么不同个体或群体药物反应性差异很显著?关键在于不同人群、不同基因常常处于不同的物理(如:不同气候条件)、化学(如:不同饮食习惯和外源化合物)和生物(如:不同病源微生物)环境中,面临不同的环境选择压力,因此在分子和表型水平上产生了特殊的适应性分化。有证据表明,很多复杂疾病(如:肿瘤、肥胖、高血压等)实际是多基因与环境交互作用的结果。运用群体遗传学和分子进化的原理与方法,发现人类或灵长目进化史中受过正选择或平衡选择的基因和位点,研究基因与环境的交互作用,不仅能帮助更好地理解人类进化的自然历史过程,了解自然选择对人类发展和进化的促进作用,而且能帮助更深入地了解包括肿瘤和心脑血管等重大复杂疾病的病因学,了解导致不同人群疾病谱和药物反应性差异的原因,阐明环境污染导致疾病及其易感性差异的分子机制。该方向研究涉及基因组学、分子进化和群体遗传学等多个领域,因此需不同领域专家合作进行。

3.体质人类学

体质人类学的许多观察和测量项目涵盖了人体形态的方方面面,这些人体形态特征性状多为可遗传性状。可应用遗传学方法研究这些性状的遗传方式,找到人体性状的相关基因位置,发现基因控制身段、容貌等外形特征的奥秘。这是人类生物学一个全新的研究方向。本实验室已在发旋方向、肤纹、肤色等方面研究上取得一定进展。同时还将探索这一研究在法医学中的应用。

4.古代人类脱氧核糖核酸研究

中原地区有着丰富的历史和遗传资源,存在许多独特的古代DNA研究材料。通过对不同时代、不同地点的古代人体遗骸的DNA研究可以了解古代人群的基因多样性及其演化特征,并对古代人种进行准确的归属;对古代牲畜遗骸,农作物,器物,涂料中潜在的DNA研究可以提供中国古代人类生产和生活方式等诸多方面的信息,同时古代生物的DNA可以帮助揭示古代中国特有的动植物资源及其发展演化。希望充分利用我国丰富的古代资源,通过古代脱氧核糖核酸研究来了解古代生物群体的进化和迁移,建立古代遗传信息库,这对于加强古生物学考古学、人类学、民族学遗传学等相关学科的合作和交流,解决历史疑难问题有着重要的意义。

5.考古和语言民族学

东亚地区的现代人形成了蒙古人种之后,如何分化成各种民族类群、社会文化、语言系统和遗传种系。由于这些从不同侧面划分群体的特征体系在历史上的协同演化,研究人群系统结构需要综合民族学、考古学、语言学与分子人类学多学科成果,鉴别各系统在基因组、体质、语言、风俗等诸方面的特点,相互印证,从而从多学科的角度探讨华族“同根多元一体”格局。中原地区有汉藏、阿尔泰共和国、南亚、南岛、印欧、侗台、苗瑶等语系或亚语系,这些语类的从属发生关系意义重大又颇具争议,直接关系到对中华民族这一文化群体发生过程的认识。通过分子人类学方法分析这些现代类群的发生和分化,可以解决这一领域的一大批悬案。对考古材料分析多角度特征,可以了解现代民族是由古代哪些部族发展而来,中华民族中的各部分如何分分合合,从而整理出一张时空交错的人群结构网络。曾从基因组上证明了汉族藏族的主体有着非常近的同源关系,都由古代氐羌部族分化形成。而傣族、苗瑶、孟高棉、阿尔泰共和国等系统民族的变迁,对于华族的远古历史研究,特别是中华文明史的了解意义都十分重大。已经发现了侗台与南岛语系人群、苗瑶与孟高棉人群的紧密遗传关系。现代未定民族成分群体的民族划分也是个重要课题。此外,用生物统计学生物信息学的方法分析语言材料是一个新兴的领域,可以科学分析语言特征的起源和演化。

学术贡献

王传超,2015年7月获复旦大学现代人类学教育部重点实验室人类生物学博士学位,现任哈佛医学院遗传学系博士后(Research Fellow)、德国马普人类历史科学研究所助理研究员(Research Associate),主要通过古脱氧核糖核酸群体遗传学与语言学、历史学考古学的交叉研究来解析东亚古今各族群的起源、迁徙、演化和混合过程,近年来已在Science, Nature Communications, Molecular Biology and Evolution等国内外著名期刊发表SCI论文30余篇,其中以第一作者或通讯作者发表SCI论文20余篇,获吴瑞奖、教育部学术新人奖、复旦大学“五四”青年奖章等荣誉奖励,任《Scientific Reports》, 《PLoS One》,《Journal of Forensic Science and Medicine》期刊编委。

1.反驳语言非洲起源论,提出早期人类及语言“亚洲扩张”的新假说;

2.利用y染色体调查曹操世系,加快了人类基因调查从以民族为对象向以家族为对象的转变;

3.Y染色体全测序精确估算群体分化时间,理清华族起源、扩张等重大事件;

4.人群遗传结构分析汉族、羌语系、回族仫佬族、茶洞人、僜人、福州话汉族等族群调查;

5.乙醇基因家族ADH和ALDH各种序列变异在东亚地区农业化过程中的微进化过程和对农业人工环境的适应性。

出版书籍:

荣誉奖励

1.卢嘉锡优秀研究生奖(2014,卢嘉锡科学教育基金会)

2.教育部学术新人奖(2012,教育部国务院学位委员会)

3.吴瑞奖(2012, Ray Wu Prize: Ray Wu Memorial Fund)

4.复旦大学优秀学生标兵(2013-2014学年)

5.国家奖学金(2013-2014学年)

6.复旦大学相辉奖(2012)

7.复旦大学“学术之星”(2012)

8.复旦大学光华自立奖(2012)

9.联合利华公司创新研发奖(2012)

10.江新林人文优才奖学金(2014)

11.浙江科技馆、果壳网菠萝科学奖(2012)

12.复旦大学光华奖(2011)

13.复旦大学一等学业奖学金(2011)

14.复旦大学二等学业奖学金(2010)

学术论著

Peer-Reviewed and Invited Publications (*Co-first author)

1. Wang CC, Ding QL, Tao H, Li H. Comment on “Phonemic diversity supports a ser ial founder effect model of language expansion from Africa”. Science. 2012, 335(6069):657.

2. Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang MF, Huang XY, Hu K, Jin L, Li H. Genetic Corridor for Origin of Sino-Tibetan populations. PLoS one, 2014, 9 (8), e103772.

3. Wang CC, Li H. Inferring human history in East Asia from Y chromosomes. Investig Genet. 2013, 4(1):11.

4. Wang CC, Jin L, Li H. Natural selection on human Y chromosomes. J Genet Genomics. 2014, 41(2):47-52.

5. Wang CC, Yan S, Hou Z, Fu W, Xiong M, Han S, Jin L, Li H. Present Y chromosomes reveal the ancestry of Emperor CAO Cao of 1800 years ago. J Hum Genet. 2012, 57(3):216-8.

6. Wang CC, Yan S, Yao C, Huang XY, Ao X, Wang Z, Han S, Jin L, Li H. Ancient 脱氧核糖核酸 of Emperor CAO Cao’s granduncle matches those of his present descendants: a commentary on present Y chromosomes reveal the ancestry of Emperor CAO Cao of 1800 years ago. J Hum Genet. 2013, 58(4):238-9.

7. Wang CC, Yan S, Qin ZD, Lu Y, Ding QL, Wei LH, Li SL, Yang YJ, Jin L, Li H, the Genographic Consortium (2013) Late Neolithic expansion of ancient Chinese revealed by Y chromosome 单倍群 臭氧a1c-002611. J Syst Evol. 51 (3): 280–286.

8. Wang CC, Farina SE, Li H. Neanderthal 脱氧核糖核酸 and Modern Human Origins. Quatern Int. 2012, 295: 126–129.

9. Wang CC, Gilbert MTP, Jin L, Li H. Evaluating the Y chromosomal timescale in human demographic and lineage dating. Investig Genet. 2014, 5:12.

10. Xu HY*, Wang CC*, Shrestha R, Wang LX, Zhang MF, et al. Inferring 种群 structure and demographic history using Y-STR 数据 from worldwide populations. 摩尔 Genet Genomics. 2014, doi: 10.1007/s00438-014-0903-8.

11. Li DN*, Wang CC*, Yang K, Qin ZD, Lu Y, Lin XJ, Li H, the Genographic Consortium. Substitution of Hainan indigenous genetic lineage in the Utsat people, exiles of the Champa kingdom. J Syst Evol. 2013, 51(3):287–294.

12. Deng QY*, Wang CC*, Wang XQ, Wang LX, Wang ZY, Wu WJ, Li H, the Genographic Consortium. Genetic affinity between the Kam-Sui speaking Chadong and Mulam people. J Syst Evol. 2013, 51(3):263-270.

13. Li DN*, Wang CC*, Lu Y, Qin ZD, Yang K, Lin XJ, Li H, the Genographic Consortium. Three phases for the early peopling of Hainan Island viewed from mitochondrial 脱氧核糖核酸 J Syst Evol. 2013, 51 (6): 671-680.

14. Yan S, Wang CC, Zheng HX, Wang W, et al. Y Chromosomes of 40% 汉语词类 Are Descendants of Three Neolithic Super-grandfathers. PLoS One, 2014,9(8): e105691.

15. Yan S, Wang CC, Li H, Li SL, Jin L, the Genographic Consortium. An updated tree of Y-chromosome 单倍群 O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4. Eur J Hum Genet. 2011, 19(9):1013-5.

16. Kang L, Wang CC, Chen F, Yao D, Jin L, Li H. Northward genetic penetration across the Himalayas viewed from Sherpa people. Mitochondrial 脱氧核糖核酸. 2014, doi: 10.3109/19401736.2014.

17. Lu Y, Wang CC, Qin Z, Wen B, Farina SE, Jin L, Li H, the Genographic Consortium. Mitochondrial Origin of the matrilocal Mosuo people in China. Mitochondrial DNA. 2012, 23(1):13-9.

18. Kang L, Lu Y, Wang CC, Hu K, Chen F, Liu K, Li S, Jin L, Li H, the Genographic Consortium. Y-chromosome 臭氧 单倍群 diversity in Sino-Tibetan populations reveals two migration routes into the eastern Himalayas. Ann Hum Genet. 2012, 76(1):92-9.

19. Lu Y, Kang L, Hu K, Wang CC, Sun X, Chen F, Kidd JR, Kidd KK, Li H. High diversity and no significant selection signal of human ADH1B gene in Tibet. Investig Genet. 2012, 3(1):23.

20. Ding Q, Hu Y, Xu S, Wang CC, Li H, Zhang R, Yan S, Wang J, Jin L. Neanderthal Origin of the Haplotypes Carrying the 泛函 Variant VAL92Met in the MC1R in Modern Humans. 摩尔 Biol Evol.31 (8): 1994-2003.

21. Cai X, Qin Z, Wen B, Xu S, Wang Y, Lu Y, Wei L, Wang CC, Li S, Huang X, Jin L, Li H, the Genographic Consortium. Human migration through bottlenecks from Southeast Asia into East Asia during Last Glacial Maximum revealed by Y chromosomes. PLoS One. 2011, 6(8):e24282.

22. Lu Y*, pan SL*, Qin SM, Qin ZD, Wang CC, 赣语 RJ, Li H, the Genographic Consortium. Genetic 质证 for the 倍数 origins of Pinghua 汉语词类 J Syst Evol. 2013, 51 (3): 271-279.

23. Huang SQ, Wang CC, Li H. Natural Selection on Human mitochondrial 脱氧核糖核酸 Biotechnology Frontier, 2014, 3(1):1-7.

24. Deng QY, Wang XQ, Wang CC, Li H. Genetic structure of Y chromosome and paternal origin of the 种群 speaking Chadong in Guangxi, China. Acta Anthropologica Sinica. 2014, 33(1):1-7.

25. Wang CC, Wang LX, Zhang MF, Yao DL, Jin L, Li H. Present Y chromosomes support the Persian ancestry of Sayyid Ajjal Shams al-Din Omar and Eminent Navigator Zheng He. COM.on C.A.2014, 8:8-10.

26. Wang XQ, Wang CC, Deng QY, Li H. Genetic analysis of Y chromosome and mitochondrial DNA poly-态射 of Mulam ethnic group in Guangxi, China. Hereditas (Beijing). 2013, 35(2):168-174.

27. Ding QL, Wang CC, Farina SE, Li H. Mapping Human Genetic Diversity on the Japanese Archipelago. Advances in Anthropology, 2011, 1(2)19-25.

28. Wang CC, Yan S, Han S, Jin L, Li H. Poyang CÀO clan has no genetic Origin in the CÁO Cào clan. COM.on C.A.2012, 6:e2/14-16

29. Wang CC, Li H. Three Revolutionary Changes in the Development of Ancient DNA Analysis Techniques. COM on C.A.2010, 4:34-41.

30. Fu SS, Mu FH, Yang SC, Wang CC. Study on the spatial-temporal distribution of Meiofauna in the intertidal zone of Cangkou, Qingdao. Periodical of Ocean University of China. 2012, 42(Sup.): 124-130.

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